| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ATP-Citrate Lyase (ACL) (IC50 = 40 nM, recombinant ACL enzyme activity assay) [1]
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| 体外研究 (In Vitro) |
BMS-303141 抑制 HepG2 细胞中的总脂质合成，IC50 为 8 μM。根据基于细胞的 Alamar Blue 细胞毒性测定，BMS-303141 在高达 50 lM 的浓度下没有表现出细胞毒性，表明化合物诱导的细胞毒性并不是观察到的脂质合成抑制的原因[1]。
1. ACL酶活性抑制：BMS 303141以剂量依赖性方式抑制重组人ATP-柠檬酸裂解酶（ACL）的活性，标准酶活性实验中测定的IC50值为40 nM。浓度高达10 μM时，对柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶等其他相关酶无显著抑制作用，表明对ACL的选择性抑制[1] |
| 体内研究 (In Vivo) |
在高脂肪喂养的小鼠中，长期口服 BMS-303141 可将血浆胆固醇和甘油三酯降低约 20-30%，将空腹血糖降低 30-50%。长期接受 BMS-303141 后，体重增加逐渐受到抑制，肥胖减少，食物摄入量没有任何明显变化。尽管 BMS-303141 的口服生物利用度为 55%，但其半衰期为 2.1 小时[1]。
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| 酶活实验 |
1. 重组ACL酶活性实验：重组人ATP-柠檬酸裂解酶（ACL）用含三羟甲基氨基甲烷-盐酸（Tris-HCl）、氯化镁（MgCl2）和二硫苏糖醇（DTT）的实验缓冲液稀释。不同浓度的BMS 303141（0.1-1000 nM）加入反应体系后，加入底物ATP（2 mM）和柠檬酸（5 mM）启动反应。37℃孵育60分钟后，采用5,5'-二硫代双-（2-硝基苯甲酸）（DTNB）比色法定量生成的辅酶A（CoA），检测412 nm处吸光度并计算ACL活性抑制率，通过剂量-反应曲线非线性回归分析推导IC50值[1]
2. 酶选择性实验：采用柠檬酸合酶和异柠檬酸脱氢酶的特异性酶活性实验流程，评估BMS 303141（10 μM）对这两种酶的抑制率，证实药物对ACL的选择性抑制[1] |
| 动物实验 |
10 or 100 mg/kg; oral dose
high-fat fed mice |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-5-phenylphenyl)benzenesulfonamide is a member of biphenyls.
1. BMS 303141 is a small-molecule inhibitor belonging to the 2-hydroxy-N-arylbenzenesulfonamide class, specifically designed to target ATP-citrate lyase (ACL). ACL is a key enzyme in de novo lipid synthesis, catalyzing the conversion of citrate and ATP to acetyl-CoA and oxaloacetate [1] 2. The selective inhibition of ACL by BMS 303141 suggests potential therapeutic applications in diseases associated with abnormal lipid metabolism, such as obesity, type 2 diabetes, and cancer. However, further studies on cellular activity, in vivo efficacy, and pharmacokinetic properties are required to validate its clinical potential [1] 3. The chemical structure of BMS 303141 features a 2-hydroxy-N-arylbenzenesulfonamide scaffold, which is optimized for binding to the active site of ACL, contributing to its potent and selective inhibitory activity [1] |
| 分子式 |
C₁₉H₁₅CL₂NO₄S
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|---|---|---|
| 分子量 |
424.3
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| 精确质量 |
423.009
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| 元素分析 |
C, 53.78; H, 3.56; Cl, 16.71; N, 3.30; O, 15.08; S, 7.56
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| CAS号 |
943962-47-8
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
16747776
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| 外观&性状 |
white to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
594.9±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
313.6±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.653
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| LogP |
5.39
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| tPSA |
84.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
579
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=S(C1C(O)=C(Cl)C=C(Cl)C=1)(NC1C(OC)=CC=C(C2C=CC=CC=2)C=1)=O
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| InChi Key |
SIIPNDKXZOTLEA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H15Cl2NO4S/c1-26-17-8-7-13(12-5-3-2-4-6-12)9-16(17)22-27(24,25)18-11-14(20)10-15(21)19(18)23/h2-11,22-23H,1H3
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| 化学名 |
3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-5-phenylphenyl)benzenesulfonamide
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.89 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.89 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.89 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3568 mL | 11.7841 mL | 23.5682 mL | |
| 5 mM | 0.4714 mL | 2.3568 mL | 4.7136 mL | |
| 10 mM | 0.2357 mL | 1.1784 mL | 2.3568 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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