| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BMS-587101 targets leukocyte function-associated antigen-1 (LFA-1), a cell surface integrin expressed on leukocytes that mediates adhesion to endothelial cells via interaction with intercellular adhesion molecules (ICAMs). By antagonizing LFA-1, BMS-587101 blocks T cell adhesion to endothelial cells, thereby inhibiting T cell migration, proliferation, and Th1 cytokine production. This mechanism underlies its anti-inflammatory effects in autoimmune and inflammatory disease models.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BMS-587101 是一种中等有效的 LFA-1 介导的 T 细胞增殖抑制剂，在人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的 IC50 为 20 nM。BMS-587101 可抑制 LFA-1 介导的 T 细胞与内皮细胞的偶联。BMS-587101 对小鼠脾细胞和表达 ICAM-1 的小鼠细胞系 bEND 也显示出抑制活性，IC50 为 150 nM[1]。体外实验表明，BMS-587101 可抑制 LFA-1 介导的 T 细胞与内皮细胞的黏附，并抑制 T 细胞增殖和 Th1 细胞因子的产生。这些作用表明该化合物能够阻断 LFA-1 依赖的免疫细胞功能。该化合物可作为研究 LFA-1 在 T 细胞介导的炎症反应中的作用以及评估 LFA-1 作为治疗靶点的工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在卵清蛋白诱导的小鼠肺预处理模型中，BMS-587101（0.1 mg/kg、1.0 mg/kg 和 10 mg/kg；给药途径；每日两次）显著降低了嗜酸性粒细胞的募集[1]。体内实验表明，BMS-587101 可减轻小鼠关节炎模型中的炎症和关节破坏。该化合物具有口服活性，因此适用于临床前研究的便捷给药。在小鼠模型中，它显示出改善自身免疫和炎症病理的疗效。这些结果支持 LFA-1 拮抗剂在类风湿性关节炎和其他炎症性疾病治疗中的潜在应用价值。
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| 酶活实验 |
BMS-587101 的相关文献中未明确记载。对于 LFA-1 拮抗剂，无细胞结合试验通常测量放射性标记的 ICAM-1 或其他配体从纯化的 LFA-1 蛋白上的置换情况。表面等离子共振 (SPR) 或酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的竞争性试验可用于测定结合亲和力并表征化合物与 LFA-1 I 结构域之间的相互作用。
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| 细胞实验 |
BMS-587101 的体外细胞活性检测包括 T 细胞黏附试验，用于评估其对 LFA-1 介导的内皮细胞黏附的抑制作用；T 细胞增殖试验，用于检测该化合物对抗原或有丝分裂原诱导的 T 细胞扩增的影响；细胞因子生成试验，用于评估 T 细胞活化后 Th1 细胞因子（例如 IFN-γ、TNF-α）的水平。这些试验通常使用原代人或鼠 T 细胞进行。
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| 动物实验 |
已在小鼠关节炎模型中开展了BMS-587101的体内动物研究。由于该化合物具有良好的口服生物利用度，因此采用口服给药。研究终点包括评估炎症、关节破坏和免疫细胞浸润。给药方案、治疗持续时间和具体动物模型（例如，胶原诱导性关节炎）的详细信息请参见相关文献。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BMS-587101 具有口服活性，表明其口服生物利用度良好。该化合物为小分子，分子量为 555.43，适合在临床前研究中进行口服给药。详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax、AUC 和血浆蛋白结合率，可在原始文献中找到，但其他文献中未提供详细信息。该化合物可溶于 DMSO，但不溶于水。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供BMS-587101的具体毒性数据。作为一种临床前研究化合物，它已在动物模型中评估了其有效性和安全性。该化合物不适用于人类治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。该化合物仅供研究用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
BMS-587101 也称为 BMS587101 和 BMS 587101。其 IUPAC 名称为 5-[[(5S,9R)-9-(4-氰基苯基)-3-(3,5-二氯苯基)-1-甲基-2,4-二氧代-1,3,7-三氮杂螺[4.4]壬烷-7-基]甲基]噻吩-3-羧酸。该化合物具有抗炎作用，用于类风湿性关节炎的研究。它溶于二甲基亚砜 (DMSO)，但不溶于水。
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| 分子式 |
C26H20CL2N4O4S
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|---|---|
| 分子量 |
555.43
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| 精确质量 |
554.058
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| CAS号 |
509083-77-6
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| PubChem CID |
11635371
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
748.4±70.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
406.4±35.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.738
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| LogP |
3.88
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| tPSA |
133
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
975
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CN1C(=O)N(C(=O)[C@]12CN(C[C@H]2C3=CC=C(C=C3)C#N)CC4=CC(=CS4)C(=O)O)C5=CC(=CC(=C5)Cl)Cl
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| InChi Key |
NXNKJLOEGWSJGI-BKMJKUGQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H20Cl2N4O4S/c1-30-25(36)32(20-8-18(27)7-19(28)9-20)24(35)26(30)14-31(11-21-6-17(13-37-21)23(33)34)12-22(26)16-4-2-15(10-29)3-5-16/h2-9,13,22H,11-12,14H2,1H3,(H,33,34)/t22-,26+/m0/s1
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| 化学名 |
5-[[(5S,9R)-9-(4-cyanophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1-methyl-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonan-7-yl]methyl]thiophene-3-carboxylic acid
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| 别名 |
BMS587101; BMS 587101; BMS-587101
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~260 mg/mL (~468.11 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 6.5 mg/mL (11.70 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 65.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8004 mL | 9.0020 mL | 18.0041 mL | |
| 5 mM | 0.3601 mL | 1.8004 mL | 3.6008 mL | |
| 10 mM | 0.1800 mL | 0.9002 mL | 1.8004 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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