| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BMS-605541 primarily targets vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2), a receptor tyrosine kinase that mediates angiogenesis. By inhibiting VEGFR-2 kinase activity, BMS-605541 blocks VEGF signaling, which is essential for endothelial cell proliferation, migration, and survival. It has an IC50 of 23 nM for VEGFR-2. It also inhibits Flk-1 (mouse VEGFR-2), VEGFR-1, and PDGFR-β.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BMS-605541（化合物 14）通过 VEGF 抑制 HUVEC 的生长，IC50 值为 25 nM[1]。
体外实验表明，BMS-605541 是 VEGFR-2 的强效抑制剂，IC50 值为 23 nM。它能抑制 VEGF 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 增殖，IC50 值为 25 nM。它对 VEGFR2 具有选择性，而对其他 22 种激酶无选择性。此外，它还能抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β，IC50 值分别为 40 nM、400 nM 和 200 nM。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
BMS-605541（12.5-180 mg/kg；每日一次或两次，持续14天）对HCT-116异种移植瘤和皮下入口L2987无胸腺电极均显示出抗肿瘤作用[1]。605541的药代动力学（PK）参数[1]包括给药物种、剂量（mg/kg）、Cmax（μM）、Tmax（h）、AUC（μM·h）、T1/2（h）、MRT（h）、Cl（mL/min·kg）、Vss（L/kg）和Fpo（%）。小鼠灌胃给药的剂量为 90 148 0.5 649 (0-24 小时) 1.7 3.4 100。大鼠静脉注射的剂量为 50 44.0 2.0 202 2.2 3.5 100。大鼠灌胃给药的剂量为 10 13.6 1.1 100。大鼠灌胃给予氯霉素的剂量为 5 8.0 0.75 28.5 7.1 7.9 52。氯霉素静脉注射的剂量为 1 3.9 1.6 52。
体内实验表明，BMS-605541 是一种口服活性化合物，其在癌症研究中的潜力已得到研究。通过抑制 VEGFR-2 介导的血管生成，它可能减少肿瘤生长和转移。它对 VEGFR2 的选择性高于其他激酶，表明其具有良好的安全性。还需要进一步研究，以充分表征其在动物癌症模型中的体内疗效和安全性。 |
| 酶活实验 |
采用无细胞激酶活性测定法评估BMS-605541的体外活性。将重组VEGFR-2激酶与底物肽和ATP在不同浓度的BMS-605541存在下孵育。通常采用放射性（例如[γ-³²P]ATP）或荧光法测定底物的磷酸化水平。IC50值由剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 培养于合适的培养基中。用不同浓度的 BMS-605541（通常为 1-1000 nM）处理细胞，处理时间设定。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法评估 VEGF 诱导的细胞增殖。使用磷酸化特异性抗体，通过蛋白质印迹法分析 VEGFR-2 及其下游信号分子（例如 Akt、ERK）的磷酸化水平。进行细胞迁移和管状结构形成实验。
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| 动物实验 |
在体内，BMS-605541通常以口服方式给药于携带肿瘤异种移植瘤的小鼠。该化合物配制于合适的载体中，并每日以不同剂量给药。通过测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。研究结束时，切除肿瘤并分析其血管生成（CD31染色）、增殖（Ki-67）和凋亡（TUNEL）。药代动力学研究包括测量血浆中BMS-605541的浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BMS-605541的分子量为401.43 g/mol，分子式为C19H17F2N5OS。它是一种选择性口服活性VEGFR-2抑制剂。该化合物应以粉末形式在-20°C干燥条件下保存。所提供的搜索结果中未详细列出其具体的溶解度和药代动力学参数。它可溶于DMSO和其他有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中未包含BMS-605541的具体毒性数据。作为一种VEGFR-2抑制剂，它可能影响血管生成，而血管生成对伤口愈合和生殖功能至关重要。该化合物仅供研究用途，尚未获准用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BMS-605541 是一种选择性口服活性 VEGFR-2 激酶抑制剂。它对 VEGFR-2 的 IC50 值为 23 nM，并能抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 细胞增殖。与其他 22 种激酶相比，它对 VEGFR-2 具有选择性。BMS-605541 还能抑制 Flk-1、VEGFR-1 和 PDGFR-β。它是研究血管生成和癌症研究的重要工具。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C19H17F2N5OS
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|---|---|
| 分子量 |
401.4358
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| 精确质量 |
401.112
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| CAS号 |
639858-32-5
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| PubChem CID |
11632737
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 折射率 |
1.660
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| LogP |
1.95
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
541
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CC1NC(=O)C2=CC(=C(C=C2F)F)NCC3=CN=C(S3)NC4=CC=CC=N4
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| InChi Key |
CUPLTRAPYIXFAX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H17F2N5OS/c20-14-8-15(21)16(7-13(14)18(27)25-11-4-5-11)23-9-12-10-24-19(28-12)26-17-3-1-2-6-22-17/h1-3,6-8,10-11,23H,4-5,9H2,(H,25,27)(H,22,24,26)
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| 化学名 |
N-cyclopropyl-2,4-difluoro-5-[[2-(pyridin-2-ylamino)-1,3-thiazol-5-yl]methylamino]benzamide
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| 别名 |
BMS605541; BMS 605541; BMS-605541
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~33.33 mg/mL (~83.03 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.18 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4910 mL | 12.4552 mL | 24.9103 mL | |
| 5 mM | 0.4982 mL | 2.4910 mL | 4.9821 mL | |
| 10 mM | 0.2491 mL | 1.2455 mL | 2.4910 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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