| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BMS22 primarily targets the CC-type chemokine receptor 2 (CCR2), a G protein-coupled receptor that mediates the recruitment of monocytes and other inflammatory cells to sites of inflammation. By antagonizing CCR2, BMS22 blocks CCR2-mediated calcium flux and chemotaxis, thereby inhibiting MCP-1/CCL2-driven monocyte recruitment and inflammatory signaling. It has high binding affinity with an IC50 of 5.1 nM.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
BMS CCR2 22（化合物 22）对野生型和 E291A 突变体均具有结合亲和力，IC50 值分别为 7.5 nM 和 3.7 nM[1]。BMS CCR2 22 可抑制荧光标记的 hMCP-1_AF647 与人单核细胞的结合和内吞作用。BMS CCR2 22 对 hMCP-1_AF647 内吞作用的抑制 IC50 值约为 2 nM[2]。在 MCP-1 刺激前，向人主动脉内皮细胞 (HAoEC) 中加入 BMS CCR2 22（0.1-10 μM；24 小时）、cenicriviroc (CVC) 或 BMS CCR2 22 与 MVC 的组合，均未改变 E-选择素、ICAM-1 或 CD99 的细胞表面表达。在用MCP-1处理前，先用BMS CCR2 22孵育HAoEC细胞，可显著提高VCAM-1和PECAM1的细胞表面表达水平（分别从72.8%提高到160%，以及从97.2%提高到127%）[3]。体外实验表明，BMS22是一种强效的CCR2拮抗剂，其结合IC50值为5.1 nM。它对趋化作用和钙离子内流均表现出强效的功能性拮抗作用，IC50值分别为1 nM和18 nM。其活性特征在于能够阻断CCR2介导的信号通路，包括钙离子动员和趋化作用。由于其对CCR3具有选择性，因此是研究CCR2特异性功能的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的搜索结果中并未详细列出BMS22的具体体内活性数据。作为一种具有抗炎活性的强效CCR2拮抗剂，BMS22正被研究用于治疗CCR2介导的单核细胞募集在炎症性疾病中发挥致病作用的潜力。其高亲和力和选择性使其成为一个有前景的候选药物。需要开展进一步的研究来表征其体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
采用放射性配体结合试验和功能试验评估BMS22的体外活性。对于受体结合试验，将表达CCR2的细胞膜制备物与放射性标记的CCR2配体在不同浓度的BMS22存在下孵育。通过测量放射性标记配体的置换情况来确定IC50值。对于功能试验，用BMS22处理表达CCR2的细胞，并用MCP-1/CCL2刺激。测量钙离子内流和趋化性。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将表达 CCR2 的细胞（例如 THP-1 单核细胞）培养于合适的培养基中。用不同浓度的 BMS22（通常为 0.1 nM 至 10 µM）处理细胞，处理时间设定。使用荧光染料（例如 Fluo-4）测量钙离子内流。使用 Transwell 小室评估趋化性。测量 CCR2 介导的信号通路抑制情况。使用标准方法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
在体内，BMS22 将用于炎症性疾病的动物模型。该化合物配制成合适的载体，并通过口服或腹腔注射途径以不同剂量给药。疗效评估指标包括炎症标志物、单核细胞浸润和疾病严重程度。药代动力学研究包括测定血浆和组织中 BMS22 的浓度。毒理学研究用于评估该化合物的安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BMS22 的分子量为 593.66 g/mol，分子式为 C28H34F3N5O4S。它是一种高效、特异性强且亲和力高的 CCR2 拮抗剂。该化合物应在干燥、避光处短期储存于 0-4°C，或长期储存于 -20°C。所提供的搜索结果中未提供具体的溶解度和药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中未包含BMS22的具体毒性数据。作为一种CCR2拮抗剂，它可能影响免疫系统，并可能增加感染易感性。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
BMS22（BMS CCR2 22）是一种新型高效的CCR2拮抗剂，具有抗炎活性。它与CCR2具有高亲和力，IC50值为5.1 nM，并表现出强效的功能性拮抗作用。它对CCR3具有选择性。BMS22是研究CCR2介导的炎症以及开发炎症性疾病潜在疗法的宝贵工具。该化合物尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C28H34F3N5O4S
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|---|---|
| 分子量 |
593.6662
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| 精确质量 |
593.228
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| CAS号 |
445479-97-0
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| PubChem CID |
24801690
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
6.181
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| tPSA |
153.73
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
914
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC(C)NC(=O)NC1=C(C=C(C=C1)C(F)(F)F)C(=O)NCC(=O)N[C@H]2CCCC[C@H]2NC(=O)C3=CC=C(C=C3)SC
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| InChi Key |
IBPXYDUJQWENPM-XZOQPEGZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H34F3N5O4S/c1-16(2)33-27(40)36-21-13-10-18(28(29,30)31)14-20(21)26(39)32-15-24(37)34-22-6-4-5-7-23(22)35-25(38)17-8-11-19(41-3)12-9-17/h8-14,16,22-23H,4-7,15H2,1-3H3,(H,32,39)(H,34,37)(H,35,38)(H2,33,36,40)/t22-,23+/m0/s1
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| 化学名 |
N-[2-[[(1S,2R)-2-[(4-methylsulfanylbenzoyl)amino]cyclohexyl]amino]-2-oxoethyl]-2-(propan-2-ylcarbamoylamino)-5-(trifluoromethyl)benzamide
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| 别名 |
BMS-22BMS22 BMS CCR-2 22 BMS CCR2 22
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~421.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.50 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6844 mL | 8.4222 mL | 16.8444 mL | |
| 5 mM | 0.3369 mL | 1.6844 mL | 3.3689 mL | |
| 10 mM | 0.1684 mL | 0.8422 mL | 1.6844 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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