| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The compound is an amine-reactive fluorescent probe. Its "target" is any primary amine (-NH2) group on a biomolecule. Once conjugated, the BODIPY fluorophore serves as a detection agent, not a modulator of protein function. The BODIPY core is known for its unique hydrophobic properties, making it ideal for labeling lipids, membranes, and other lipophilic compounds, as well as general protein labeling.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种荧光染料，该化合物不具有抑制或激动活性。其主要特性是明亮的荧光和稳定性。它可用于制备荧光缀合物，进而用于体外追踪、定量或定位特定的靶分子。该染料的特点是量子产率高、光稳定性好，且对溶剂极性和pH值不敏感。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
作为标记试剂，BODIPY-581/591 NHS酯不用于体内活性研究。其偶联物可用于体内活体成像或流式细胞术，但染料本身仅作为生成示踪剂的工具。例如，可将BODIPY标记的抗体注射到小鼠体内，通过荧光成像观察肿瘤特异性抗原。体内实验方案包括制备标记偶联物的无菌溶液并进行静脉注射。
|
| 酶活实验 |
这是一个化学标记反应，而非生物分子结合分析。NHS酯的效率测试方法是将染料与模型胺（例如，丁胺）在合适的缓冲液（例如，0.1 M NaHCO3，pH 8.5）中于室温下反应1小时。反应进程通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）进行监测。该反应不会改变染料的荧光强度；标记效率通过分子量的增加来确定。
|
| 细胞实验 |
标记的偶联物用于细胞分析。例如，将靶向细胞表面标志物（例如 CD8）的 BODIPY 标记抗体与活细胞在冰上孵育 30 分钟。洗去未结合的抗体后，通过流式细胞术分析细胞，以定量 CD8+ 细胞的百分比。对于成像，将细胞与 BODIPY 标记的二抗或标记毒素孵育，固定后，将其贴片于载玻片上，用于共聚焦显微镜观察（激发/发射波长：581/591 nm）。
|
| 动物实验 |
标记的偶联物本身用于体内成像。制备并纯化BODIPY偶联抗体（例如，抗HER2抗体）。然后将该偶联物静脉注射（例如，每只小鼠100 μg）到携带HER2阳性异种移植瘤的小鼠体内。使用配备581 nm激发光源和591 nm发射滤光片的体内荧光成像系统，在不同时间点（例如，注射后24、48和72小时）对小鼠进行成像，以评估抗体的生物分布和肿瘤靶向性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
BODIPY-581/591 NHS酯是一种小分子染料（分子量489.28）。当与抗体偶联时，偶联物的药代动力学性质受蛋白质而非染料本身的影响。该染料本身具有极强的疏水性，若不进行偶联，则会发生聚集。因此，其游离形式不用于体内给药。其关键特性在于染料与胺之间形成的酰胺键的稳定性。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BODIPY染料通常被认为急性毒性较低。NHS酯基团具有反应活性，应小心处理，因为它可能引起刺激。当与抗体或其他靶向分子偶联时，其毒性取决于偶联分子的性质。应遵循实验室处理反应性化学品和处置荧光染料的标准安全操作规程。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BODIPY-581/591 NHS酯是一种研究级化学品，广泛应用于分子生物学和细胞生物学领域。它并非药物或候选药物，而是一种用于构建荧光报告分子的工具。NHS酯化学是蛋白质标记中最常用且最可靠的方法之一，该染料的光谱特性使其非常适合多色成像实验，尤其适用于流式细胞术和免疫荧光中的红色通道。
|
| 分子式 |
C26H22BN3O4F2
|
|---|---|
| 分子量 |
489.278
|
| CAS号 |
150152-70-8
|
| 外观&性状 |
Pale purple to purple solid powder
|
| SMILES |
[F-][B+3]1(N2=C(C=CC2=CC2=CC=C(CCC(=O)ON3C(CCC3=O)=O)[N-]12)C=CC=CC1C=CC=CC=1)[F-]
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~51.10 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.55 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80 +，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0438 mL | 10.2191 mL | 20.4382 mL | |
| 5 mM | 0.4088 mL | 2.0438 mL | 4.0876 mL | |
| 10 mM | 0.2044 mL | 1.0219 mL | 2.0438 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
