| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ArfGEF BRAG2 (Brefeldin A-resistant Arf guanine nucleotide exchange factor 2, also known as IQSEC2). Bragsin1 inhibits BRAG2-mediated Arf GTPase activation by targeting the PH domain of BRAG2. It is a noncompetitive inhibitor with an IC50 of 3 microM.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Bragsin1 以 3 uM 的 IC50 值抑制 Arf GTPase 的活化。它是一种强效且选择性的 BRAG2 抑制剂，在体外和细胞内均靶向 BRAG2 的 PH 结构域。它以一种依赖于细胞膜的方式抑制 BRAG2 介导的 Arf GTPase 活化。Bragsin1 具有抗癌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无关于 Bragsin1 的具体体内活性数据。其抗癌活性提示其在癌症模型中具有潜在的体内疗效研究价值。作为研究 BRAG2 功能的工具，它主要用于基于细胞的实验，以研究 Arf 信号通路和膜转运。
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| 酶活实验 |
Bragsin1的体外酶活性测定包括测量其对BRAG2介导的Arf GTPase活化的抑制作用。该测定通常在膜存在的情况下使用纯化的BRAG2蛋白和Arf GTPase，因为Bragsin1的抑制活性需要膜。Arf上的GTP结合量通过放射性或荧光标记的GTP类似物进行测定，IC50值则根据剂量反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
在表达 BRAG2 的细胞中评估 Bragsin1 的体外细胞活性。用不同浓度的 Bragsin1 处理细胞，并使用特异性结合活性 Arf-GTP 的 GST 融合效应结构域进行下拉实验，以检测 Arf GTPase 的激活情况。评估该化合物抑制细胞内 BRAG2 介导的 Arf 激活的能力，并考察其对下游信号通路和细胞表型的影响。
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| 动物实验 |
目前尚无针对 Bragsin1 的特定体内动物实验方案。基于其抗癌活性，潜在的体内研究将采用异种移植小鼠模型，即通过腹腔注射或灌胃的方式向荷瘤小鼠施用 Bragsin1。给药方案和终点指标（肿瘤体积、体重、生存期）将根据具体的研究目标而定。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无Bragsin1的具体药代动力学数据。作为一种小分子化合物（分子量273.16，分子式C11H6F3NO4），预计其具有中等亲脂性和细胞穿透潜力。溶解度：DMSO 62.5 mg/mL (228.80 mM)。储存：粉末，-20℃保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于 Bragsin1 的具体毒理学数据。作为一种仅供实验室使用的研究化合物，应遵守标准安全预防措施。尚未有临床毒性研究报告。该化合物尚未进行遗传毒性、致癌性或生殖毒性评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Bragsin1 是一种强效、选择性、非竞争性 ArfGEF BRAG2 抑制剂，其 IC50 值为 3 μM，可抑制 Arf GTPase 的激活。它具有抗癌活性。该化合物是研究 BRAG2 与细胞膜偶联、Arf 调控以及黏附依赖性癌症信号通路的重要工具。它尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C11H6F3NO4
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|---|---|
| 分子量 |
273.164853572845
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| 精确质量 |
273.024
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| CAS号 |
369631-68-5
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| PubChem CID |
740511
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.6
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| tPSA |
72.1
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
440
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=C(C2=C(C=C1)OC(=CC2=O)C(F)(F)F)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
WEUSXIBCGCFOQR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H6F3NO4/c1-5-2-3-7-9(10(5)15(17)18)6(16)4-8(19-7)11(12,13)14/h2-4H,1H3
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| 化学名 |
6-methyl-5-nitro-2-(trifluoromethyl)chromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~62.5 mg/mL (~228.80 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (7.61 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6609 mL | 18.3043 mL | 36.6086 mL | |
| 5 mM | 0.7322 mL | 3.6609 mL | 7.3217 mL | |
| 10 mM | 0.3661 mL | 1.8304 mL | 3.6609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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