| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 细胞实验 |
1. 真菌荧光染色流程（如白色念珠菌、黑曲霉）:
- 样本制备：真菌在沙氏葡萄糖琼脂培养基上30°C培养48–72小时，收集真菌细胞并悬浮于无菌生理盐水中，调整浓度至1×10⁶个/mL。 - 染色液配制：将Brilliant Blue FCF溶解于无菌蒸馏水中，制备0.1%（w/v）储备液，经0.22 μm滤膜过滤灭菌。 - 染色步骤：取100 μL真菌细胞悬液，加入10 μL 0.1% Brilliant Blue FCF储备液（终浓度0.01% w/v），室温避光孵育10–15分钟。 - 观察：取10 μL染色样本滴于载玻片，加盖盖玻片，在荧光显微镜下观察（激发波长450–490 nm，发射波长515–565 nm）。真菌细胞呈明亮蓝色荧光，细胞壁及菌丝结构清晰可见[1] 2. 细菌荧光染色流程（如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌）: - 样本制备：细菌在LB肉汤中37°C培养18–24小时，3000×g离心5分钟收集菌沉淀，用无菌生理盐水重悬至1×10⁷ CFU/mL。 - 染色液配制：同真菌染色（0.1% w/v Brilliant Blue FCF储备液，无菌过滤）。 - 染色步骤：取100 μL细菌悬液，加入10 μL 0.1% Brilliant Blue FCF储备液（终浓度0.01% w/v），室温避光孵育8–12分钟。 - 观察：染色后的细菌样本在荧光显微镜下观察（激发波长450–490 nm，发射波长515–565 nm）。细菌细胞呈强蓝色荧光，可清晰区分单个细胞及细菌群落[1] |
|---|---|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
本研究在大鼠、小鼠和豚鼠中考察了14C标记的绿S和亮蓝FCF的吸收、代谢和排泄情况。雄性或雌性大鼠单次口服100 μg/kg或10 mg/kg的绿S，或30 μg/kg或3 mg/kg的亮蓝FCF后，大部分剂量在72小时内以原形经粪便排出。在给予14C标记的染料前21天，雄性大鼠在饲料中预先添加未标记的绿S或亮蓝FCF（分别为100或30 mg/kg/天），对排泄途径或标记物完全清除所需时间均无影响。同样，雄性小鼠和豚鼠在单次口服剂量的绿S或亮蓝FCF后，全部通过粪便排出。利用离体小肠袢进行的研究证实，所有三种受试动物的胃肠道均未吸收和代谢标记染料。结果表明，妊娠大鼠服用14C标记的绿S或亮蓝FCF后，其胎儿未吸收任何放射性物质。 雌性Sprague-Dawley大鼠通过灌胃给予单剂量（0.27 mg；1.74 μCi）的14C标记染料。在胆管结扎的大鼠中，口服给药96小时后，通过尿液中14C排泄量、呼出气中14CO2以及内脏器官和组织中的残留放射性估算，FD&C Blue No.1的肠道吸收率平均为给药剂量的2.05%。平均粪便排泄率为97.28%，总放射性回收率为99.38%。在完整大鼠中，14C-FD&C Blue No.1的肠道吸收率平均仅为0.27%（回收率为91%），而胆管插管动物的胆汁排泄率平均为给药剂量的1.32%。尿液和胆汁样本的薄层色谱分析显示，约95%的排泄放射性为未改变的FD&C蓝1号，约5%为FD&C蓝1号的未知代谢物或降解产物。结果表明，FD&C蓝1号在胃肠道的吸收率很低，吸收后会迅速且完全地经胆汁排泄。 ……在5小时内，大鼠胆汁中排泄的标记剂量（3 mg/kg体重）不足0.05%。在妊娠第8天口服14C标记的亮蓝FCF的妊娠大鼠胎儿中，第11天检测到的放射性极低（剂量的0.004%-0.006%）。亮蓝FCF的中心甲烷环上标记有14C，放射性纯度大于95%。…… 分别以30 μg/kg体重或3 mg/kg体重的剂量灌胃给予雄性或雌性大鼠14C标记的亮蓝FCF后，大部分剂量在72小时内以原形经粪便排出（低剂量组为99.9%，高剂量组为95.4%）。呼出气体中未检测到放射性，尿液中检测到的放射性低于0.5%。…… 有关亮蓝（共6项）的更多吸收、分布和排泄（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
尽管食用色素的含量均根据每日允许摄入量 (ADI) 进行控制，但目前尚无关于这些添加剂组合如何影响食品安全的具体信息。本研究考察了单一及组合使用色素对神经祖细胞 (NPC) 毒性（一种发育阶段的生物标志物）和神经发生（反映成年中枢神经系统 (CNS) 功能）的影响。在发育中的 CNS 模型中，诱惑红 AC 和苋菜红降低了小鼠多能性 NPC 的增殖和活力。在小鼠模型中测试的几种组合中，柠檬黄和亮蓝 FCF 的组合（剂量为韩国平均每日摄入量的 1000 倍）显著降低了成年小鼠海马中新生成的细胞数量，表明其对海马神经发生具有显著的不良影响。然而，其他组合，例如诱惑红AC和苋菜红，并未影响成年海马齿状回的神经发生。证据表明，大多数焦油类食用色素的单独使用和组合使用，在发育期神经祖细胞和成年海马神经发生方面可能具有安全风险。然而，过高剂量柠檬黄和亮蓝FCF组合的反应提示，二者可能存在协同作用，抑制成年海马神经祖细胞的增殖。数据表明，焦油类色素的组合可能对发育期和成年海马神经发生均产生不利影响…… 非人类毒性值 大鼠口服LD50 >2.0 g/kg 体重 小鼠皮下注射LD50 4.6 g/kg 体重 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
亮蓝是一种有机分子实体。
Erioglaucine A 二钠盐用作食品添加剂 [EAFUS]（“EAFUS：美国食品添加剂总目录。[http://www.eafus.com/]”）。 1. 亮蓝 FCF 的背景：亮蓝 FCF（CAS 编号 3844-45-9）是一种合成的水溶性三芳甲烷染料，常用作食品添加剂（E 编号 E133），用于给饮料、糖果和烘焙食品着色。本研究创新性地将其应用于微生物荧光染色[1] 2. 染色方法的优势：与传统染色方法（例如革兰氏染色、钙荧光白染色）相比，亮蓝FCF染色具有两个主要优势：(1) 简便快捷，无需复杂的洗涤步骤，染色可在8-15分钟内完成；(2) 对微生物细胞具有高度特异性，不会对背景物质（例如培养基残留物）进行非特异性染色，从而确保清晰的观察[1] 3. 荧光染色机制：亮蓝FCF通过氢键和疏水相互作用与微生物细胞表面的碳水化合物成分（例如真菌细胞壁中的几丁质、细菌细胞壁中的肽聚糖）结合。在特定激发波长下，结合的染料发出蓝色荧光，从而实现微生物细胞的可视化[1] |
| 分子式 |
C37H34N2NA2O9S3
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|---|---|
| 分子量 |
792.8484
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| 精确质量 |
792.122
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| CAS号 |
3844-45-9
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| 相关CAS号 |
25305-78-6 (Parent)
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| PubChem CID |
19700
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| 外观&性状 |
Pale purple to purple solid powder
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| 熔点 |
283 °C (dec.)(lit.)
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| LogP |
8.269
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| tPSA |
202.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
53
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| 分子复杂度/Complexity |
1510
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C37H36N2O9S3.2Na/c1-3-38(25-27-9-7-11-33(23-27)49(40,41)42)31-19-15-29(16-20-31)37(35-13-5-6-14-36(35)51(46,47)48)30-17-21-32(22-18-30)39(4-2)26-28-10-8-12-34(24-28)50(43,44)45;;/h5-24H,3-4,25-26H2,1-2H3,(H2-,40,41,42,43,44,45,46,47,48);;/q;2*+1/p-2
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| 化学名 |
disodium;2-[[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]amino]phenyl]-[4-[ethyl-[(3-sulfonatophenyl)methyl]azaniumylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methyl]benzenesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~33.33 mg/mL (~42.04 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (31.53 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2613 mL | 6.3064 mL | 12.6127 mL | |
| 5 mM | 0.2523 mL | 1.2613 mL | 2.5225 mL | |
| 10 mM | 0.1261 mL | 0.6306 mL | 1.2613 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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