Broxaldine (Brobenzoxaldine) 中文名称: 溴沙定

别名: Broxaldine; AL 307; AL-307; AL307 5,7-二溴-8-羟基喹那啶; 溴沙定

目录号: V3211 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Broxaldine (BroBenzoxaldine) 是一种抗原虫药。

Broxaldine (Brobenzoxaldine) CAS号: 3684-46-6
产品类别: Parasite

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

COA

MSDS

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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计算器
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产品描述

Broxaldine (BroBenzoxaldine) 是一种抗原虫药。 Broxaldine 可抑制艰难梭菌，MIC 为 4 µM，并具有抗真菌作用。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)

体外活性：激酶测定：细胞测定：

Broxaldine (Brobenzoxaldine) 具有强效的抗梭菌活性，对多种梭菌属细菌均有抑制作用。它能抑制艰难梭菌（包括核糖体型027、014/020及非产毒株）的生长，最低抑菌浓度（MIC）为0.5–2 μg/mL；对其他梭菌属细菌也表现出抑制活性，包括产气荚膜梭菌（MIC：1–2 μg/mL）、多枝梭菌（MIC：2 μg/mL）、无害梭菌（MIC：2 μg/mL）和共生梭菌（MIC：4 μg/mL）[2]
- 该化合物在浓度高达32 μg/mL时，对一系列革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、粪肠球菌）和革兰氏阴性菌（大肠杆菌、铜绿假单胞菌）等非梭菌属细菌无显著抑制活性，表明其具有抗梭菌选择性[2]

体内研究 (In Vivo)

一项纳入30例麻风病患者（25例多菌型、5例少菌型）的临床试验中，Broxaldine (Brobenzoxaldine)（100 mg，每日两次）与溴喹啉（250 mg，每日两次）联合治疗6个月，取得了临床改善效果。25例多菌型患者中，20例显著改善（皮肤病变、神经压痛减轻，细菌指数下降），3例中度改善，2例无改善；5例少菌型患者均达到临床治愈（皮肤病变消退，细菌指数转阴）[1]

细胞实验

抗梭菌药敏实验：在适宜的生长培养基（如添加血红素和维生素K1的布鲁氏菌肉汤）中制备Broxaldine (Brobenzoxaldine) 的系列稀释液；将稀释后的化合物与梭菌菌株（最终细菌浓度：5×10⁵ CFU/mL）接种到96孔板中；37°C厌氧培养48小时；以抑制细菌可见生长的最低Broxaldine (Brobenzoxaldine) 浓度作为MIC值[2]
- 非梭菌细菌药敏实验：按照抗梭菌实验的系列稀释和接种步骤，使用非梭菌属的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌菌株；根据细菌生长需求，37°C有氧或厌氧培养24–48小时；在浓度高达32 μg/mL时评估细菌生长抑制情况，以验证选择性[2]

动物实验

毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)

在为期6个月的临床试验中，溴苯唑啶（Broxaldine）（100毫克，每日两次）与溴喹啉联合用药显示出良好的耐受性。未报告严重不良反应；3例患者出现轻微且短暂的胃肠道不适（恶心、腹胀），无需停药即可缓解[1]。

参考文献

[1]. Therapeutic trial of a combination of broxyquinoline and brobenzoxaldine in the treatment of leprosy. Lepr India. 1979 Oct;51(4):505-10.

[2]. Screening for potent and selective anticlostridial leads among FDA-approved drugs. J Antibiot (Tokyo). 2020 Mar 4.

其他信息

溴苯佐啶（Broxaldine）是一种抗菌剂，最初与已知的抗麻风病药物溴喹啉联合用于治疗麻风病[1]。
- 麻风病是由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病，主要累及皮肤、周围神经和黏膜。溴苯佐啶（Broxaldine）与溴喹啉的联合疗法旨在通过潜在的协同抗菌作用增强疗效[1]。
- 溴苯佐啶（Broxaldine）的选择性抗梭菌活性表明，它有望成为开发新型梭菌相关感染（例如艰难梭菌感染）疗法的先导化合物，而艰难梭菌感染是医疗相关性腹泻和结肠炎的主要原因[2]。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式

C17H11BR2NO2

分子量

421.08

精确质量

418.916

元素分析

C, 48.49; H, 2.63; Br, 37.95; N, 3.33; O, 7.60

CAS号

3684-46-6

相关CAS号

3684-46-6

PubChem CID

77262

外观&性状

White to off-white solid powder

密度

1.692g/cm3

沸点

538.1ºC at 760 mmHg

闪点

279.2ºC

折射率

1.68

LogP

5.287

tPSA

39.19

氢键供体(HBD)数目

氢键受体(HBA)数目

可旋转键数目(RBC)

重原子数目

分子复杂度/Complexity

400

定义原子立体中心数目

SMILES

CC1=NC2=C(OC(C3=CC=CC=C3)=O)C(Br)=CC(Br)=C2C=C1

InChi Key

IJTPLVAAROHGGB-UHFFFAOYSA-N

InChi Code

InChI=1S/C17H11Br2NO2/c1-10-7-8-12-13(18)9-14(19)16(15(12)20-10)22-17(21)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,1H3

化学名

5,7-Dibromo-2-methyl-8-quinolinol benzoate ester

别名

Broxaldine; AL 307; AL-307; AL307

HS Tariff Code

2934.99.03.00

存储方式

Powder -20°C 3 years

4°C 2 years

In solvent -80°C 6 months

-20°C 1 month

运输条件

Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : 8.33 ~30 mg/mL ( 19.78 ~71.24 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 0.83 mg/mL (1.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 8.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 0.83 mg/mL (1.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 8.3 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 View More 配方 3 中的溶解度: 10% DMSO+90% Corn Oil: ≥ 0.83 mg/mL (1.97 mM) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : 8.33 ~30 mg/mL ( 19.78 ~71.24 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 0.83 mg/mL (1.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 8.3 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 0.83 mg/mL (1.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 8.3 mg/mL 澄清 DMSO 储备液添加到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

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配方 3 中的溶解度: 10% DMSO+90% Corn Oil: ≥ 0.83 mg/mL (1.97 mM)

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3748 mL	11.8742 mL	23.7485 mL
	5 mM	0.4750 mL	2.3748 mL	4.7497 mL
	10 mM	0.2375 mL	1.1874 mL	2.3748 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。