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Buparvaquone

别名: 布帕伐醌; 2-[(4-叔丁基环己基)甲基]-3-羟基-1,4-萘二酮; 布怕伐醌
目录号: V28941 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Buparvaquone 是一种与 parvaquone 和 atovaquone 相关的羟基萘醌抗原虫剂。
Buparvaquone CAS号: 88426-33-9
产品类别: New1
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
5mg
10mg
50mg
100mg
250mg
500mg
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产品描述
布帕伐醌是一种羟基萘醌类抗原虫药，与帕伐醌和阿托伐醌相关。
布帕伐醌（CAS：88426-33-9）是一种羟基萘醌类抗原虫药，是帕伐醌的叔丁基衍生物。其分子式为C21H26O3，分子量为326.43 g/mol，是抗疟疾羟基萘醌类药物的类似物。它具有抗原虫活性，尤其对泰勒虫属（Theileria）有效。
生物活性&实验参考方法
靶点
Buparvaquone targets the mitochondrial electron transport chain in protozoan parasites. As a hydroxynaphthoquinone, it inhibits the cytochrome bc1 complex (complex III), disrupting the electron transport chain and ATP production. This leads to the death of the parasite. Its mechanism is similar to that of atovaquone.
体外研究 (In Vitro)
在一项为期4天的增殖研究中，布普罗伐酮成功抑制了犬新孢子虫速殖子的繁殖（IC50=4.9 nM；IC100=100 nM）[1]。布帕伐醌对利什曼原虫具有显著的选择性。其对婴儿利什曼原虫胞内无鞭毛体的IC50值为1.5 μM。布帕伐醌对其他皮肤寄生虫也表现出敏感性，IC50值范围为1-4 μM [2]。体外实验表明，布帕伐醌具有强效的抗原生动物活性。它对引起家畜泰勒虫病的泰勒虫属寄生虫有效。其活性通过抑制细胞培养中寄生虫生长的能力来衡量。其IC50值是强效抗原生动物药物的特征。它的效力高于其母体化合物帕伐醌。
体内研究 (In Vivo)
感染新孢子虫的小鼠。对犬类患者腹腔注射或灌胃给予布帕伐隆（100 mg/kg）。腹腔注射治疗组的六只小鼠中有四只未出现新孢子虫病症状。该组七只小鼠中有六只在口服药物后未出现新孢子虫病症状[1]。与未治疗的对照组相比，布帕伐隆水凝胶和油包水乳剂显著降低了皮肤寄生虫负荷和病灶大小[3]。
在体内，布帕伐隆用于兽医学中治疗牛和其他牲畜的蜱传疾病——泰勒虫病。它通过注射给药，能有效清除血液和组织中的寄生虫。其疗效已在动物临床研究中得到证实。但该药尚未获准用于人体。
酶活实验
布帕伐醌的体外抗原虫活性测定包括测试其对泰勒虫感染细胞培养物的活性。将该化合物进行系列稀释后加入培养基中。孵育后，测定感染细胞数或寄生虫载量，并根据剂量反应曲线计算IC50值。
细胞实验
布帕伐醌的体外细胞培养研究采用感染泰勒虫的牛细胞。用该化合物处理细胞后，评估细胞活力。寄生虫载量通过qPCR或显微镜检测。可以区分该化合物对宿主细胞和寄生虫的影响，并研究其对线粒体电子传递链的作用机制。
动物实验
布帕伐醌的体内动物实验在感染泰勒虫的牛或其他牲畜中进行。该化合物通过注射给药，并监测动物的泰勒虫病临床症状。血液中的寄生虫载量通过qPCR或显微镜检查进行测定。治疗效果通过寄生虫载量的降低和临床症状的改善来评估。
药代性质 (ADME/PK)
布帕伐醌的分子式为C21H26O3，分子量为326.43 g/mol。它是一种固体化合物，可溶于DMSO等有机溶剂。通常以粉末形式在室温下储存以保持长期稳定性。在推荐的储存条件下，其稳定性良好。它是一种黄色结晶性粉末。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
布帕伐醌的毒理学数据表明，在治疗剂量下，其在兽医领域通常安全。然而，它可能会引起注射部位的局部反应。作为一种羟基萘醌类药物，它具有潜在的毒性，因此其用途仅限于兽医领域，未获准用于人类。
参考文献

[1]. Buparvaquone is active against Neospora caninum in vitro and in experimentally infected mice. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 2015 Feb 13;5(1):16-25.

[2]. Effectiveness of liposomal buparvaquone in an experimental hamster model of Leishmania (L.) infantum chagasi. Exp Parasitol. 2012 Mar;130(3):195-9.

[3]. In vivo studies on the antileishmanial activity of buparvaquone and its prodrugs. J Antimicrob Chemother. 2007 Oct;60(4):802-10.
其他信息
布帕伐醌是一种兽药，获准用于治疗牛和其他牲畜的泰勒虫病。它未获准用于人类。它是控制这种具有重大经济意义的疾病的重要工具。其作为线粒体电子传递抑制剂的作用机制，使其成为抗原生动物药物研究的重点化合物。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C21H26O3
分子量
326.4293
精确质量
326.188
CAS号
88426-33-9
PubChem CID
71768
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
1.2±0.1 g/cm3
沸点
460.7±45.0 °C at 760 mmHg
熔点
178-184ºC
闪点
246.5±25.2 °C
蒸汽压
0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率
1.574
LogP
6.45
tPSA
54.37
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
3
可旋转键数目(RBC)
3
重原子数目
24
分子复杂度/Complexity
544
定义原子立体中心数目
0
InChi Key
NEGDTWQGGLJCTL-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C21H26O3/c1-21(2,3)14-10-8-13(9-11-14)12-17-18(22)15-6-4-5-7-16(15)19(23)20(17)24/h4-7,13-14,22H,8-12H2,1-3H3
化学名
3-[(4-tert-butylcyclohexyl)methyl]-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~33.33 mg/mL (~102.10 mM)
DMF : 25 mg/mL (~76.59 mM)
Ethanol : ~2 mg/mL (~6.13 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~3.06 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.66 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

配方 4 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMF 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0634 mL 15.3172 mL 30.6344 mL
5 mM 0.6127 mL 3.0634 mL 6.1269 mL
10 mM 0.3063 mL 1.5317 mL 3.0634 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

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