| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Plant α-tubulin (α/β-tubulin heterodimer). Butralin binds specifically to plant α-tubulin, disrupting microtubule dynamics and inhibiting mitotic spindle formation. The compound also exhibits antimicrobial activity against Toxoplasma gondii and activates the human pregnane X receptor (PXR) signaling pathway with a potency of 39810.7 nM.
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| 体外研究 (In Vitro) |
丁酸能特异性地与植物α-微管蛋白结合，使细胞分裂停滞在前期，并破坏细胞壁沉积的空间定向。它抑制植物分生组织的细胞分裂，从而抑制杂草芽和幼根的生长，最终导致杂草死亡。该化合物对感染HFF细胞的弓形虫RH株具有抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，丁草灵是一种二硝基苯胺类除草剂和植物生长调节剂，用于烤烟和风干烟的除草。它能抑制植物分生组织的细胞分裂，导致杂草死亡。动物实验表明，丁草灵的急性毒性通常较低。该化合物在农业研究中被用于研究杂草控制机制。
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| 酶活实验 |
丁曲林的体外酶活性测定包括测量其与微管蛋白的结合以及对微管聚合的抑制作用。将植物微管蛋白与GTP和不同浓度的丁曲林一起孵育。通过分光光度法监测340 nm处吸光度的增加来评估微管聚合。从而评价该化合物抑制微管组装的能力。
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| 细胞实验 |
丁曲林的体外细胞活性测定包括用该化合物处理植物细胞或弓形虫感染细胞，并测量细胞分裂、生长或活力。植物细胞用不同浓度的丁曲林处理，并通过显微镜评估细胞分裂情况。弓形虫的活力则通过噬斑试验或代谢活性测定来评估。
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| 动物实验 |
由于丁草灵主要用作除草剂，因此针对丁草灵的体内动物研究有限。动物研究表明，丁草灵通常表现出较低的急性毒性。该化合物可激活人孕烷X受体（PXR）信号通路。需要开展进一步研究以全面了解其在动物体内的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
广泛代谢，主要经尿液和粪便排泄。……大部分（85%）丁酰脲在48小时内经尿液排出（大鼠）。72小时后，器官中检测不到丁酰脲。在一项代谢研究中，大鼠分别以8 mg/kg/天（低剂量）的剂量灌胃给予溶于玉米油的丁酰脲（环标记），进行单次和多次给药；以及以800 mg/kg/天（高剂量单次给药）的剂量灌胃给予大鼠，进行胆汁排泄研究，并追踪丁酰脲在7天内的分布和排泄情况。低剂量结果显示，约100%的给药物质在约2天内排出，其中55%至60%经粪便排出，35%至45%经尿液排出。粪便中约有10%的未代谢布特罗品。其排泄半衰期约为12小时。仅约1%的标记布特罗品残留在组织中。重复低剂量组观察到类似的排泄模式。高剂量布特罗品给药后，尿液和粪便中布特罗品的完全排泄需要5-7天。其排泄半衰期为2-4天。在各种组织中，脂肪和肝脏往往保留更多的布特罗品残留。女性布特罗品残留的排泄速度比男性慢，且在组织中（尤其是肝脏和脂肪组织）保留更多的代谢物。代谢/代谢物：在一项使用低剂量（8 mg布特罗品/kg）的胆汁排泄研究中，肠肝循环被确定为布特罗品排泄和代谢的主要途径。在混合尿液、粪便和/或胆汁样本中鉴定出12种布托品代谢物。浓度为给药剂量5%至10%的代谢物包括：2-甲基-5(6)[1-(1-羧基-1-甲基)乙基]-7(4)-硝基苯并咪唑、2-甲基-5(6)[2-(1-羟基-2-甲基)丙基]-7(4)-硝基苯并咪唑、2-甲基-2(4-氨基-3,5-二硝基苯基)丙酸和2-甲基-2(4-氨基-3,5-二硝基苯基)丙醇葡糖醛酸苷。母体化合物布托品林的浓度为给药剂量的10%。本研究中未检测到浓度高于给药剂量10%的代谢物。在大鼠体内，布曲林主要通过初级代谢过程（如N-脱烷基化、氧化和硝基还原）以及次级代谢过程（如N-乙酰化和葡萄糖醛酸化）进行代谢。布曲林最终代谢为二氧化碳。 布曲林的分子量为295.33，分子式为C14H21N3O4。它是一种二硝基苯胺类除草剂。该化合物用作烟草的植物生长调节剂。需要进一步的药代动力学研究来全面了解其在哺乳动物体内的吸收、分布、代谢和排泄情况。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）= 50,000 mg/m³/4h Butralin 的临床前毒性研究表明，其在动物中通常表现出较低的急性毒性。该化合物是一种二硝基苯胺类除草剂，通过破坏微管动力学来抑制细胞分裂。应采取适当的安全预防措施进行操作。任何潜在的治疗应用都需要进行全面的毒理学评估。 |
| 其他信息 |
丁曲林是一种C-硝基化合物。丁曲林是一种二硝基苯胺类除草剂，用作烤烟和风干烟的植物生长调节剂。动物研究表明，丁曲林的急性毒性通常较低。口服和眼刺激被归类为III类，而皮肤和吸入暴露被归类为IV类。丁曲林的致癌性分类尚未确定。
丁曲林是一种二硝基苯胺类除草剂，它通过破坏微管动力学和抑制有丝分裂纺锤体的形成来抑制细胞分裂。它特异性地与植物α-微管蛋白结合，使细胞分裂停滞在前期。丁曲林用作烟草的植物生长调节剂。该化合物对动物的急性毒性较低，并被用于农业研究，以研究杂草控制机制。 |
| 分子式 |
C14H21N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
295.34
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| 精确质量 |
295.153
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| CAS号 |
33629-47-9
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| PubChem CID |
36565
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| 外观&性状 |
Yellow orange crystals
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
381.3±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
61ºC
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| 闪点 |
184.4±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.565
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| LogP |
5.8
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| tPSA |
103.67
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
359
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC(C)NC1=C(C=C(C=C1[N+](=O)[O-])C(C)(C)C)[N+](=O)[O-]
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| InChi Key |
SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H21N3O4/c1-6-9(2)15-13-11(16(18)19)7-10(14(3,4)5)8-12(13)17(20)21/h7-9,15H,6H2,1-5H3
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| 化学名 |
N-butan-2-yl-4-tert-butyl-2,6-dinitroaniline
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| 别名 |
A 820; Tamex; Butralin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~338.60 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.47 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.3859 mL | 16.9296 mL | 33.8593 mL | |
| 5 mM | 0.6772 mL | 3.3859 mL | 6.7719 mL | |
| 10 mM | 0.3386 mL | 1.6930 mL | 3.3859 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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