| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Butyl isobutyl phthalate targets endocrine pathways, particularly acting as an agonist or antagonist of nuclear receptors such as the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) and the androgen receptor (AR). It can disrupt hormone signaling by interfering with receptor-ligand binding, leading to altered gene expression. The compound also affects lipid metabolism and energy homeostasis by modulating PPAR-mediated transcription. In vitro and in vivo studies suggest that phthalates can influence reproductive and developmental processes through these receptor-mediated pathways, making them a focus of toxicological research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
邻苯二甲酸丁异丁酯的IC50值为38 μM，对α-葡萄糖苷酶表现出强烈的浓度依赖性抑制作用[1]。体外实验表明，邻苯二甲酸丁异丁酯会影响多种细胞系的活力和增殖，包括睾丸间质细胞和肝细胞。它能诱导氧化应激，导致活性氧（ROS）水平升高和脂质过氧化。该化合物还能调节参与类固醇生成和脂质代谢的基因表达。在报告基因检测中，它对PPAR和AR表现出激动或拮抗作用，具体取决于细胞类型。这些活性提示其可能具有内分泌干扰和代谢干扰作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
使用邻苯二甲酸丁异丁酯（灌胃；25、50 或 100 mg/kg；3 天）可显著降低血糖，血糖读数分别为 11.50、8.60 和 6.50 mM [1]。
在体内，已在动物模型中研究了邻苯二甲酸丁异丁酯的生殖和发育毒性。啮齿动物研究表明，暴露于该邻苯二甲酸酯与睾丸重量减轻、精子生成改变和胎儿发育受损有关。它还可以诱导肝脏肥大并改变脂质谱，这与 PPAR 激活一致。该化合物代谢为单酯和氧化产物，并通过尿液和粪便排出体外。这些体内研究结果凸显了该化合物作为生殖毒物和代谢干扰物的潜在作用。 |
| 酶活实验 |
邻苯二甲酸丁异丁酯的体外酶/受体结合试验包括评估其与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）和雄激素受体（AR）的相互作用。该试验通常采用放射性标记配体的竞争性结合法或荧光偏振法进行。将重组受体蛋白与化合物和标记探针孵育，并测量置换情况。计算IC₅₀和Ki值以确定结合亲和力。功能活性评估则通过在表达相应受体的细胞中构建荧光素酶报告基因载体进行转录激活试验来实现。
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| 细胞实验 |
丁基异丁基邻苯二甲酸酯的体外细胞实验采用HepG2（肝细胞）、MA-10（睾丸间质细胞）或MCF-7（乳腺癌细胞）等细胞系进行。将细胞暴露于不同浓度的化合物中24-72小时，并使用MTT或Alamar Blue法检测细胞活力。通过qPCR检测PPARγ、CYP51或类固醇生成酶等靶基因的表达来评估其对基因表达的影响。激素分泌（例如睾酮、雌二醇）可通过ELISA检测来评估内分泌干扰。这些实验有助于表征该化合物的细胞毒性及其作用机制。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠（雄性昆明小鼠）[1]
剂量：25、50 或 100 mg/kg 给药途径：口服 实验结果：在小鼠中观察到抗糖尿病活性。 丁基异丁基邻苯二甲酸酯的体内动物研究通常使用啮齿动物模型，通过灌胃或饲料给药。剂量反应研究评估对生殖器官、肝脏重量和血清激素水平的影响。发育毒性通过暴露于妊娠母鼠并检查胎儿畸形或生长迟缓来评估。对睾丸、卵巢和肝脏进行组织病理学分析以确定形态学变化。内分泌终点指标包括黄体生成素、卵泡刺激素和性激素水平的测量。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
邻苯二甲酸丁异丁酯的药代动力学特性表现为口服后迅速被胃肠道吸收。该化合物经肠道酯酶水解为主要单酯代谢物邻苯二甲酸单丁异丁酯，并进一步氧化为更易溶于水的代谢物。母体化合物及其代谢物主要在24-48小时内经尿液和粪便排出体外。由于代谢和清除效率高，其半衰期较短（数小时），在组织中的蓄积有限。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
邻苯二甲酸丁异丁酯的毒性特征包括生殖和发育毒性、肝毒性以及潜在的内分泌干扰作用。动物研究表明，高剂量与睾丸萎缩、精子数量减少和胎儿畸形有关。该化合物还可诱导肝酶生成和过氧化物酶体增殖。人类接触该化合物的主要途径包括膳食摄入、吸入粉尘和使用医疗器械。监管机构已将某些邻苯二甲酸酯类化合物列为生殖毒性物质，并限制其在某些领域的应用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
丁基化合物表明，邻苯二甲酸丁酯已在红椒草（Cryptocoryne rubra）、鱼腥草（Houttuynia cordata）和紫苏（Perilla frutescens）中被发现，相关数据可供参考。
邻苯二甲酸异丁酯是一种邻苯二甲酸酯，用作增塑剂和研究用化学品。它是邻苯二甲酸酯类化合物，具有潜在的内分泌干扰特性。它作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）激动剂和雄激素受体（AR）拮抗剂，影响脂质代谢、生殖和发育。由于其广泛存在于消费品中且具有环境持久性，因此一直是众多毒理学和流行病学研究的对象。目前已实施监管措施以限制其暴露，并且正在开发更安全的替代品。 |
| 分子式 |
C16H22O4
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|---|---|
| 分子量 |
278.34348
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| 精确质量 |
278.151
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| CAS号 |
17851-53-5
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| PubChem CID |
28813
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
315.7±10.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
165.4±8.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.498
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| LogP |
4.64
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
312
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C
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| InChi Key |
UVIVWIFUPKGWGF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H22O4/c1-4-5-10-19-15(17)13-8-6-7-9-14(13)16(18)20-11-12(2)3/h6-9,12H,4-5,10-11H2,1-3H3
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| 化学名 |
1-O-butyl 2-O-(2-methylpropyl) benzene-1,2-dicarboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~359.27 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (8.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 22.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (8.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (8.08 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5927 mL | 17.9636 mL | 35.9273 mL | |
| 5 mM | 0.7185 mL | 3.5927 mL | 7.1855 mL | |
| 10 mM | 0.3593 mL | 1.7964 mL | 3.5927 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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