| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 体外研究 (In Vitro) |
研究结果表明，BVT948 (BVT.948) 对信号持续时间没有影响，而是改善胰岛素信号传导。 PTP活性和P450活性表明BVT948是这两种蛋白酪氨酸磷酸酶的强激酶[1]。 BVT948 在剂量低于 5 μM 的情况下可在 24 小时内有效且快速地抑制 H4 赖氨酸 20 (H4K20me1)。据报道，用 BVT948 处理的细胞恢复了细胞周期鞭打表型，这与通过 RNA 干扰敲低 SETD8 相当[2]。用 0.5、1 或 5 μM BVT948 处理的 MCF-7 细胞在 24 小时孵育期后没有表现出显着的活力变化。 BVT948 以剂量依赖性方式阻止 TPA 引起的 MMP-9 上调。 BVT948 处理可抑制 TPA 刺激的 NF-κB 结合活性，但不会抑制 AP-1 结合活性。 TPA 的 MAPK 磷酸化不受 BVT948 影响。 BVT948 治疗后，TPA 诱导的细胞心肌减少了 50% [3]。
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|---|---|
| 体内研究 (In Vivo) |
将目的地处理的氢气与 3 μMol/kg BVT948 (BVT.948) 进行比较，可显着提高胰岛素从循环中去除葡萄糖的能力 [1]。
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| 参考文献 |
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| 分子式 |
C14H11NO3
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|---|---|
| 分子量 |
241.24
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| 精确质量 |
241.074
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| 元素分析 |
C, 69.70; H, 4.60; N, 5.81; O, 19.90
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| CAS号 |
39674-97-0
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| 相关CAS号 |
39674-97-0;
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| PubChem CID |
6604934
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| 外观&性状 |
Pink to red solid powder
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| 密度 |
1.39g/cm3
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| 沸点 |
400.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
196.2ºC
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| 折射率 |
1.679
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| LogP |
1.486
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| tPSA |
66.73
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
501
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1C(O)=C2C(C3=C1C=CC=C3)=NC(C2(C)C)=O
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| InChi Key |
LLPBUXODFQZPFH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11NO3/c1-14(2)9-10(15-13(14)18)7-5-3-4-6-8(7)11(16)12(9)17/h3-6H,1-2H3,(H,15,18)
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| 化学名 |
3,3-dimethyl-1H-benzo[g]indole-2,4,5-trione
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| 别名 |
BVT 948 BVT-948 BVT948
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| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~414.52 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (8.62 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1452 mL | 20.7262 mL | 41.4525 mL | |
| 5 mM | 0.8290 mL | 4.1452 mL | 8.2905 mL | |
| 10 mM | 0.4145 mL | 2.0726 mL | 4.1452 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
TPI-1
PTP1B-IN-2
BR-1
BCI
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