| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 250mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
C6 Ceramide targets the ceramide pathway, a key signaling pathway involved in cell growth, differentiation, and apoptosis. As a cell-permeable ceramide analog, it activates ceramide-mediated signaling pathways. It induces cell cycle arrest and apoptosis in cancer cells. It can enhance the effects of chemotherapeutic agents, particularly in drug-resistant cancer cells. Its mechanism of action involves modulation of various downstream targets including protein phosphatases, kinases, and death receptors. The compound's short-chain structure allows it to readily enter cells and mimic the effects of natural long-chain ceramides.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，C6神经酰胺对多种癌细胞/肿瘤细胞系具有抗癌活性。它能诱导细胞周期阻滞和凋亡，抑制肿瘤生长，并增强化疗药物对耐药癌细胞的疗效。这些活性证实了其在癌症研究和作为化疗辅助剂的巨大潜力。其细胞渗透性使其成为研究细胞内神经酰胺信号通路的重要工具。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，C6神经酰胺已被研究用于抗癌作用以及作为化疗辅助剂增强疗效。动物模型已证实其具有诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长的能力。然而，详细的体内疗效和安全性数据仅在原始文献中有所描述。该化合物主要用于研究用途。需要进一步研究以充分表征其体内治疗潜力。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
|
| 酶活实验 |
在体外生化分析中，C6神经酰胺用于评估其对神经酰胺信号通路和细胞凋亡的影响。神经酰胺通路激活的评估方法是测量下游靶点（如蛋白磷酸酶、激酶和死亡受体）的磷酸化水平或活性。细胞凋亡的评估方法是测量半胱天冬酶活性、DNA片段化和膜联蛋白V结合情况。细胞周期分析采用碘化丙啶染色和流式细胞术进行。这些无细胞和基于细胞的分析方法有助于阐明该化合物的作用机制。
|
| 细胞实验 |
C6神经酰胺的体外细胞活性检测采用多种癌细胞系，包括耐药细胞系。细胞在标准培养基中培养，并用不同浓度的C6神经酰胺单独或与化疗药物联合处理。采用MTT或SRB法评估细胞活力。通过检测caspase活性、Annexin V/PI染色和DNA片段化来评估细胞凋亡。采用流式细胞术进行细胞周期分析。通过计算联合指数来评估C6神经酰胺与化疗药物的协同作用。这些细胞活性检测有助于验证该化合物的抗癌活性及其作为化疗辅助药物的潜力。
|
| 动物实验 |
在肿瘤异种移植模型中开展了C6神经酰胺的体内动物实验。将癌细胞皮下注射到免疫缺陷小鼠体内。肿瘤形成后，通过多种途径（包括瘤内注射、腹腔注射或静脉注射）单独或与化疗药物联合使用C6神经酰胺。监测肿瘤体积和重量。终点分析包括评估细胞凋亡、细胞周期标志物和肿瘤生长抑制情况。通过体重、临床症状和组织病理学检查来监测该化合物的安全性和耐受性。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
C6神经酰胺的药代动力学性质已得到部分表征。作为一种分子量为397.6的细胞渗透性神经酰胺类似物，预计其具有中等生物利用度。该化合物比C2神经酰胺更具疏水性，可能更接近天然神经酰胺的作用。目前，诸如半衰期、Cmax、Tmax、AUC和蛋白结合率等详细的药代动力学参数尚未得到充分研究。为保持稳定性，该化合物应在推荐条件下储存。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
C6神经酰胺的毒理学特征尚未得到充分阐明。作为一种神经酰胺类似物，由于其促细胞凋亡作用，高浓度下可能具有剂量依赖性毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。目前，包括急性、亚慢性和慢性毒性评估在内的全面毒性研究有限。研究人员在处理C6神经酰胺时应遵循标准的实验室安全操作规程。其在高浓度下的作用以及与其他药物或化合物的潜在相互作用尚未得到充分研究。
|
| 其他信息 |
N-(己酰基)鞘氨醇-4-烯是一种N-酰基鞘氨醇，由鞘氨醇-4-烯与连接在氮原子上的己酰基组成。它在功能上与鞘氨醇-4-烯相关。
C6神经酰胺是研究神经酰胺信号传导、细胞凋亡和癌症生物学的重要研究工具。其细胞渗透性使其可用于研究神经酰胺在细胞生长、分化和死亡中的作用。它能够增强化疗药物对耐药癌细胞的作用，为研究联合疗法和克服耐药性提供了机会。该化合物可用于研究神经酰胺诱导细胞凋亡的机制，并开发新的癌症治疗策略。其短链结构使其成为研究神经酰胺构效关系的理想模型。 |
| 分子式 |
C24H47NO3
|
|---|---|
| 分子量 |
397.63500
|
| 精确质量 |
397.355
|
| CAS号 |
124753-97-5
|
| 相关CAS号 |
Ceramide C6-d7; 2692624-22-7
|
| PubChem CID |
5702613
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid
|
| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
574.7±50.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
76-77ºC
|
| 闪点 |
301.4±30.1 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±3.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.483
|
| LogP |
8.02
|
| tPSA |
69.56
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
20
|
| 重原子数目 |
28
|
| 分子复杂度/Complexity |
371
|
| 定义原子立体中心数目 |
2
|
| SMILES |
CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@H](O)[C@@H](NC(CCCCC)=O)CO
|
| InChi Key |
NPRJSFWNFTXXQC-QFWQFVLDSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C24H47NO3/c1-3-5-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-23(27)22(21-26)25-24(28)20-17-6-4-2/h18-19,22-23,26-27H,3-17,20-21H2,1-2H3,(H,25,28)/b19-18+/t22-,23+/m0/s1
|
| 化学名 |
N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]hexanamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~251.49 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5148 mL | 12.5742 mL | 25.1484 mL | |
| 5 mM | 0.5030 mL | 2.5148 mL | 5.0297 mL | |
| 10 mM | 0.2515 mL | 1.2574 mL | 2.5148 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
