Calycosin-7-O-β-D-glucoside 中文名称: 毛蕊异黄酮苷

别名: 毛蕊异黄酮苷;毛蕊异黄酮-7-O-BETA-D-葡萄糖苷;毛蕊异黄酮-7-O-Β-D葡萄糖苷;毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷;毛蕊异黄酮葡萄糖苷;毛蕊异黄酮苷(标准品);毛蕊异黄酮 7-葡萄糖苷对照品;毛蕊异黄酮 7-葡萄糖苷;毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 USP标准品;毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷;毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷植物提取物,标准品,对照品;毛蕊异黄酮苷标准品;毛蕊异黄酮苷对照品; 毛蕊异黄酮葡萄糖苷对照品;毛蕊异黄酮苷; 毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷

目录号: V31834 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中提取的异黄酮。

Calycosin-7-O-β-D-glucoside CAS号: 20633-67-4
产品类别: Reactive Oxygen Species

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10mg
25mg
50mg
100mg
250mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
相关产品

产品描述

Calycosin-7-O-β-D-glucoside 是从黄芪中提取的异黄酮。 Calycosin-7-O-β-D-glucoside 表现出多种生物效应，如神经保护（神经保护）、心脏保护、抗炎和抗氧化作用。

生物活性&实验参考方法

靶点	- Calycosin-7-O-β-D-glucoside targets the nitric oxide (NO)/caveolin-1 (Cav-1)/matrix metalloproteinases (MMPs) pathway [1] - Calycosin-7-O-β-D-glucoside targets the SIRT1/FOXO1/PGC-1α pathway [2]
体外研究 (In Vitro)	在从缺血大鼠脑中分离的微血管中，毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（2 μM；6 小时）强烈抑制 MMP 的表达和活性，同时确保紧密连接蛋白和 cav-1 的表达 [1]。 - 在氧糖剥夺/复氧（OGD/R，12小时OGD + 24小时复氧）诱导的HT22海马神经元细胞损伤模型中，毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（10、20、40 μM）呈剂量依赖性发挥保护作用：（1）提高细胞活力（CCK-8 assay检测），40 μM剂量较OGD/R组活力提升约35%。（2）减轻氧化应激：减少细胞内活性氧（ROS）积累（DCFH-DA染色）和丙二醛（MDA）水平，同时提高超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）活性。（3）抑制神经元凋亡：降低TUNEL阳性细胞率（40 μM剂量降低约40%）和caspase-3/9活性；下调Bax蛋白表达，上调Bcl-2表达（Western blot）。（4）激活SIRT1/FOXO1/PGC-1α通路：增加SIRT1、PGC-1α蛋白表达及FOXO1去乙酰化水平；这些效应可被SIRT1抑制剂EX527（10 μM）阻断，证实通路依赖性。（5）上调SIRT1、FOXO1、PGC-1α、Bcl-2的mRNA水平，下调Bax的mRNA水平（qRT-PCR） [2]
体内研究 (In Vivo)	在屏障通透性的体内 MCAO 缺血再灌注大鼠模型中，毛蕊花苷-7-O-β-D-葡萄糖苷（腹腔注射；26.8 mg/kg；14 天）可显着降低梗塞体积、组织学损伤和血脑 [1] 。 - 在大脑中动脉阻塞/复灌（MCAO/R，2小时阻塞 + 24小时复灌）损伤的Sprague-Dawley大鼠模型中，毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（5、10、20 mg/kg，腹腔注射）于复灌前30分钟给药，呈剂量依赖性发挥神经保护作用：（1）改善神经功能：较MCAO/R组降低改良神经功能缺损评分（mNSS）约30%-50%，20 mg/kg剂量效果最佳。（2）减少脑梗死体积（TTC染色），剂量依赖性降低约25%-45%。（3）保护血脑屏障（BBB）完整性：减少伊文思蓝（EB）渗漏（降低约30%-50%），增加BBB紧密连接蛋白（ZO-1、occludin）表达（Western blot和免疫组织化学）。（4）调控NO/Cav-1/MMPs通路：降低诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性和NO生成；上调Cav-1蛋白表达；下调MMP-2、MMP-9蛋白表达及活性（明胶酶谱法）。（5）减轻脑组织氧化应激：降低MDA水平，提高SOD活性 [1]
酶活实验	- SIRT1活性检测：HT22细胞用毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（10-40 μM）处理24小时，部分组加入EX527（10 μM）。制备细胞裂解液，使用特异性检测试剂盒检测SIRT1活性，该试剂盒通过检测荧光底物的去乙酰化反应实现；相对活性以与对照组的荧光强度比值计算 [2] - MMP-2/MMP-9活性检测（明胶酶谱法）：制备MCAO/R大鼠脑组织匀浆，将蛋白通过含明胶的SDS-PAGE凝胶分离；经复性和孵育后，凝胶用考马斯亮蓝染色并脱色，MMP-2和MMP-9活性对应的透明条带通过图像分析软件定量，活性以与MCAO/R组的相对密度表示 [1] - NO生成及iNOS活性检测：脑组织匀浆与格里斯试剂（Griess reagent）混合，通过检测540 nm处吸光度值反映NO生成量；iNOS活性采用检测试剂盒测定，该试剂盒通过检测L-精氨酸向L-瓜氨酸的转化反应实现，活性根据标准曲线计算 [1]
细胞实验	- OGD/R诱导HT22细胞损伤实验：HT22细胞接种于培养板，分为对照组、OGD/R组、毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷（10、20、40 μM）处理组，另设EX527（10 μM）干预组。OGD处理通过将细胞置于无糖培养基中，在低氧培养箱（95% N₂ + 5% CO₂）中孵育12小时实现，随后换用正常培养基复氧24小时。（1）复氧后通过CCK-8 assay检测细胞活力。（2）DCFH-DA染色结合流式细胞术检测ROS积累。（3）TUNEL染色（免疫荧光）和膜联蛋白V-FITC/PI双染色（流式细胞术）评估凋亡；比色法试剂盒检测caspase-3/9活性。（4）Western blot检测SIRT1、乙酰化FOXO1、FOXO1、PGC-1α、Bax、Bcl-2蛋白表达。（5）提取总RNA，qRT-PCR定量SIRT1、FOXO1、PGC-1α、Bax、Bcl-2的mRNA水平 [2]
动物实验	动物/疾病模型：中脑动脉闭塞 (MCAO) 成年雄性 Sprague-Dawley 大鼠 [1] 剂量： 26.8 mg/kg 给药途径：腹腔注射 (ip)；26.8 mg/kg；14 天实验结果：对大鼠的神经保护作用。 - Sprague-Dawley 大鼠 MCAO/R 损伤模型：将雄性 Sprague-Dawley 大鼠随机分为假手术组、MCAO/R 组和 Calycosin-7-O-β-D-glucoside (5、10、20 mg/kg) 组（每组 n=10）。（1）模型制备：将尼龙缝线插入右侧大脑中动脉2小时，诱导大脑中动脉闭塞（MCAO），然后拔除缝线进行再灌注。假手术组大鼠接受相同的操作，但不插入缝线。（2）给药：将Calycosin-7-O-β-D-glucoside溶于生理盐水中，于再灌注前30分钟腹腔注射；假手术组和MCAO/R组注射等体积的生理盐水。（3）神经功能评估：再灌注24小时后评估改良神经功能评分（mNSS）。（4）样本采集：将大鼠安乐死，取出脑组织进行TTC染色（梗死体积）、EB外渗试验（血脑屏障完整性）、Western blot（ZO-1、occludin、Cav-1、MMP-2、MMP-9）、免疫组织化学（Cav-1、MMP-9）和氧化应激指标（SOD、MDA）检测[1]
参考文献	[1]. Calycosin-7-O-β-D-glucoside regulates nitric oxide /caveolin-1/matrix metalloproteinases pathway and protects blood-brain barrier integrity in experimental cerebral ischemia-reperfusion injury. J Ethnopharmacol. 2014 Aug 8;155(1):692-701. [2]. Calycosin-7- O- β- D-glucoside Attenuates OGD/R-Induced Damage by Preventing Oxidative Stress and Neuronal Apoptosis via the SIRT1/FOXO1/PGC-1 α Pathway in HT22 Cells. Neural Plast. 2019 Dec 1;2019:8798069.
其他信息	芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷是一种糖基异黄酮，它是芒柄花素在7位通过糖苷键被β-D-吡喃葡萄糖残基取代而形成的。它是一种羟基异黄酮，一种单糖衍生物，属于4'-甲氧基异黄酮和7-羟基异黄酮7-O-β-D-葡萄糖苷类化合物。它在功能上与芒柄花素相关。芒柄花素 7-O-葡萄糖苷已在甘草、紫草以及其他有相关数据的生物体中被报道。另见：近缘黄芪根（部分）。 - 芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷是从黄芪根中分离得到的一种天然黄酮类糖苷，黄芪是一种具有神经保护作用的传统中药[1][2]。 - 其对脑缺血再灌注损伤的保护作用是通过两条不同的途径介导的：在体内，它调节 NO/Cav-1/MMPs 通路以保护血脑屏障完整性并减少氧化应激；体外实验表明，它能激活SIRT1/FOXO1/PGC-1α通路，从而减轻OGD/R诱导的神经元氧化应激和凋亡[1][2] - 体外和体内模型中Calycosin-7-O-β-D-glucoside的剂量依赖性疗效表明，它可能是治疗缺血性卒中的一种有前景的候选药物[1][2]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C22H22O10
分子量	446.4041
精确质量	446.121
CAS号	20633-67-4
PubChem CID	5318267
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	745.2±60.0 °C at 760 mmHg
闪点	262.0±26.4 °C
蒸汽压	0.0±2.6 mmHg at 25°C
折射率	1.675
LogP	0.09
tPSA	159.05
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	10
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	32
分子复杂度/Complexity	698
定义原子立体中心数目	5
SMILES	COC1=C(C=C(C=C1)C2=COC3=C(C2=O)C=CC(=C3)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O
InChi Key	WACBUPFEGWUGPB-MIUGBVLSSA-N
InChi Code	InChI=1S/C22H22O10/c1-29-15-5-2-10(6-14(15)24)13-9-30-16-7-11(3-4-12(16)18(13)25)31-22-21(28)20(27)19(26)17(8-23)32-22/h2-7,9,17,19-24,26-28H,8H2,1H3/t17-,19-,20+,21-,22-/m1/s1
化学名	3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 100 mg/mL (~224.01 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 100 mg/mL (~224.01 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.60 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.2401 mL	11.2007 mL	22.4014 mL
	5 mM	0.4480 mL	2.2401 mL	4.4803 mL
	10 mM	0.2240 mL	1.1201 mL	2.2401 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。