| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Caprylic/capric triglyceride does not have a pharmacological target. It is an inert substance used as a pharmaceutical excipient. Its primary function is as a solvent, carrier, and emulsifier for active pharmaceutical ingredients (APIs). It is often used to solubilize lipophilic drugs and to improve their bioavailability. It is also used as a skin conditioning agent in cosmetics.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外,辛酸/癸酸甘油三酯可用作难溶于水化合物的溶剂和载体。它用于制备药物溶液、乳剂和微乳剂。其增强药物溶解度和渗透性的能力可通过体外溶出度和渗透性试验(例如,Caco-2细胞模型)进行评估。
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| 体内研究 (In Vivo) |
辛酸/癸酸甘油三酯本身不用于体内治疗,而是作为其他药物的载体或载体。例如,它可以用于口服、外用或注射剂制剂中,以递送活性药物。其在体内的作用是提供安全有效的药物递送途径,通常被认为无毒且耐受性良好。
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| 酶活实验 |
辛酸/癸酸甘油三酯没有生物靶点,因此无需进行酶或受体结合试验。其特性表征主要通过理化测试,例如测定其脂肪酸组成、酸值、皂化值和过氧化值。这些测试可确保其纯度和作为辅料的适用性。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验可用于评估辛酸/癸酸甘油三酯的安全性和潜在刺激性。例如,可使用 MTT 试验检测其对多种细胞系(如成纤维细胞、角质形成细胞)的细胞毒性。其刺激性可通过鸡胚绒毛尿囊膜 (HET-CAM) 试验或重建的人类表皮模型进行评估。
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| 动物实验 |
辛酸/癸酸甘油三酯不作为药物用于体内动物实验。然而,它常被用作其他化合物的载体。在这些研究中,动物被给予含有溶解于辛酸/癸酸甘油三酯中的活性药物的制剂,并评估该药物的药代动力学和疗效。甘油三酯本身被认为是惰性载体。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
辛酸/癸酸甘油三酯是一种亲脂性物质,不能被大量完整吸收。它在胃肠道中经脂肪酶水解成其组成成分脂肪酸和甘油。这些脂肪酸和甘油随后被吸收并代谢,成为正常的膳食脂肪。它不会在体内大量储存。其代谢途径与中链甘油三酯(MCT)类似。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
辛酸/癸酸甘油三酯通常被美国食品药品监督管理局 (FDA) 认定为安全物质 (GRAS)。它急性毒性低,不刺激皮肤,不致敏,也不具有致突变性。作为药用辅料使用时,耐受性良好。在药品和化妆品常用浓度下,未发现明显的副作用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
辛酸/癸酸甘油三酯又称中链甘油三酯(MCT)油、辛酸/癸酸甘油三酯和甘油三辛酸酯/癸酸酯。它是一种广泛用于口服、外用和注射给药药物制剂的辅料。它也是化妆品、乳液、乳霜和护发产品中的常见成分。其优异的溶解性能、氧化稳定性和皮肤相容性使其备受青睐。
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| 分子式 |
C21H40O5
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|---|---|
| 分子量 |
372.54
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| 精确质量 |
372.287
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| CAS号 |
65381-09-1
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
456.0±12.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
142.6±13.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.462
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| LogP |
6.9
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| tPSA |
133.52
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| SMILES |
C(O)(CO)CO.C(CC(=O)O)CCCCC.C(CCC(=O)O)CCCCCC
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (Infinity mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (Infinity mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6843 mL | 13.4214 mL | 26.8428 mL | |
| 5 mM | 0.5369 mL | 2.6843 mL | 5.3686 mL | |
| 10 mM | 0.2684 mL | 1.3421 mL | 2.6843 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。