| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Carboxyamidotriazole's primary target is non-voltage-operated calcium channels, including store-operated calcium channels (SOCs) and receptor-operated calcium channels (ROCs). By inhibiting these channels, it reduces calcium influx and downstream signaling pathways, including NF-κB activation. The compound inhibits oxidative phosphorylation in cancer cells, which is a key metabolic pathway for ATP production. It also inhibits the production of pro-inflammatory cytokines in tumor-associated macrophages. These multiple mechanisms contribute to its anti-tumor, anti-inflammatory, and anti-angiogenic effects.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，羧酰胺三唑是一种非电压门控钙通道和钙通道介导信号通路的细胞抑制剂。它能抑制癌细胞的氧化磷酸化，并与糖酵解抑制剂产生协同抗癌作用。该化合物在多种细胞实验中均显示出抗肿瘤、抗炎和抗血管生成作用。它与Bay 43-9006（索拉非尼）协同作用，通过抑制NANOG并促进细胞凋亡来对抗非小细胞肺癌。羧酰胺三唑还能抑制肿瘤相关巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。
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| 体内研究 (In Vivo) |
羧酰胺三唑是一种口服活性化合物，其抗肿瘤和抗炎作用已在体内得到研究。它通过抑制细胞因子生成、NF-κB激活和结肠纤维化来改善实验性结肠炎。在临床前模型中，该化合物对肝癌、肺癌和白血病具有抗癌活性。其抑制血管生成的能力通过减少肿瘤的血液供应而发挥抗肿瘤作用。羧酰胺三唑已在多种癌症的临床试验中进行研究。
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| 酶活实验 |
羧酰胺三唑的体外活性可通过多种基于细胞的检测方法进行评估。在钙通道抑制研究中，细胞先用钙敏感荧光染料（例如Fura-2或Fluo-4）进行标记，然后用激活胞内钙库操纵型或受体操纵型钙通道的试剂（例如thapsigargin、ATP）进行刺激。羧酰胺三唑对钙离子内流的抑制作用通过荧光酶标仪进行测定。在抗肿瘤研究中，将多种癌细胞系用羧酰胺三唑（通常浓度为1-100 µM）处理24-72小时，并使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。细胞凋亡的评估方法包括检测caspase-3/7活性或流式细胞术。在抗血管生成研究中，则进行内皮细胞管形成实验。
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| 细胞实验 |
细胞实验中，通常使用癌细胞系（例如HepG2、A549、MCF-7）和内皮细胞（例如HUVECs）。将细胞培养于合适的培养基中，并用不同浓度的羧酰胺三唑（通常为1-100 µM）处理特定时间。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过流式细胞术，使用Annexin V/PI染色或检测caspase-3/7活性来评估细胞凋亡。通过流式细胞术，使用碘化丙啶染色来分析细胞周期进程。采用ELISA法检测促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生。采用Western blotting或NF-κB报告基因检测来评估NF-κB的激活。
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| 动物实验 |
在体内，羧酰胺三唑通常以口服方式给药于动物模型。在抗肿瘤研究中，将携带肿瘤异种移植瘤的小鼠每日给予不同剂量（通常为10-100 mg/kg）的羧酰胺三唑，持续2-4周。通过测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。在抗炎研究中，用羧酰胺三唑治疗结肠炎动物模型（例如，DSS诱导的结肠炎），并通过临床评分、组织病理学和炎症标志物检测来评估疾病严重程度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
羧酰胺三唑具有口服活性。其分子量为424.67 g/mol，分子式为C17H12Cl3N5O2。该化合物在DMSO中的溶解度为10 mg/mL。为保持其稳定性，应在-20°C的适宜条件下储存。所提供的检索结果中未提供具体的药代动力学数据（吸收、分布、代谢、排泄）。其生物利用度和半衰期需要进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
动物研究表明，羧酰胺三唑在治疗剂量下通常耐受性良好。常见副作用包括胃肠道不适、疲劳和头晕。作为一种钙通道阻滞剂，它可能影响心血管功能，包括血压和心率。心血管疾病患者应谨慎使用该化合物。其抗血管生成作用可能损害伤口愈合。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
羧酰胺三唑已在临床试验中用于治疗多种癌症，包括淋巴瘤、肺癌、乳腺癌、肾癌和卵巢癌。羧酰胺三唑是一种口服活性药物，具有潜在的抗肿瘤活性。它能与非电压门控钙通道结合并抑制其活性，从而阻断钙离子流入细胞和从细胞内钙库释放，导致钙通道介导的信号转导中断，并抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 信号传导、内皮细胞增殖和血管生成。该药物还可能抑制肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。(NCI04)
羧酰胺三唑是一种研究性化合物，其在癌症和炎症性疾病治疗中的潜在应用已得到研究。它已在临床试验中用于治疗多种癌症，包括卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。该化合物的作用机制涉及抑制钙通道、氧化磷酸化和NF-κB激活。其抗血管生成作用使其成为与其他抗癌药物联合治疗的候选药物。羧酰胺三唑在大多数国家尚未获准用于临床，仅供研究用途。可从化学品供应商处获得用于研究用途的该化合物。 |
| 分子式 |
C17H12CL3N5O2
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|---|---|
| 分子量 |
424.67
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| 精确质量 |
423.006
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| CAS号 |
99519-84-3
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| 相关CAS号 |
Carboxyamidotriazole Orotate;187739-60-2
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| PubChem CID |
108144
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.65g/cm3
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| 沸点 |
685.5ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
368.3ºC
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| 折射率 |
1.73
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| LogP |
4.48
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| tPSA |
116.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
549
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
WNRZHQBJSXRYJK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H12Cl3N5O2/c18-10-3-1-9(2-4-10)15(26)13-11(19)5-8(6-12(13)20)7-25-16(21)14(17(22)27)23-24-25/h1-6H,7,21H2,(H2,22,27)
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| 化学名 |
5-amino-1-[[3,5-dichloro-4-(4-chlorobenzoyl)phenyl]methyl]triazole-4-carboxamide
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| 别名 |
RFE007L651582NSC609974RFE-007L-651582NSC-609974NSC 609974 RFE 007 CAI
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~235.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3548 mL | 11.7738 mL | 23.5477 mL | |
| 5 mM | 0.4710 mL | 2.3548 mL | 4.7095 mL | |
| 10 mM | 0.2355 mL | 1.1774 mL | 2.3548 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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