| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
The primary target of CATPB is the human Free Fatty Acid Receptor 2 (FFA2/GPR43), a G protein-coupled receptor activated by short-chain fatty acids. CATPB acts as an inverse agonist (pKi = 7.87) and antagonist at this receptor. It shows selectivity for the human receptor over the mouse FFA2. By binding to hFFA2, CATPB increases forskolin-induced cAMP production and inhibits acetate-induced MAPK signaling in cells expressing the human receptor.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CATPB可抑制乙酸盐或Cmp1（FFAR2激动剂）诱导的中性粒细胞内Ca2+的暂时性升高[1]。CATPB还可抑制Cmp1产生的NADPH氧化酶活性[1]。体外实验表明，CATPB可抑制组成型和丙酸（C3）刺激的hFFA2 GTPγS掺入，IC50值分别约为35 nM和320 nM（[C3] = EC80，~125 nM）。它还能抑制C3诱导的hFFA2 G159E活性，IC50约为400 nM。此外，CATPB还能抑制表达hFFA2的细胞中C3诱导的细胞内ERK磷酸化，对10 mM C3的IC50约为3 μM。该化合物的反向激动剂活性可通过其增加福斯克林诱导的 cAMP 生成的能力来证明。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于CATPB的体内数据报道并不多。作为一种强效且选择性的hFFA2反向激动剂，该化合物具有在代谢和炎症性疾病中研究FFA2作用的体内应用潜力。然而，现有文献中并未详细列出具体的体内疗效数据，包括动物模型、给药方案以及药代动力学-药效学关系。该化合物被列为仅供研究使用的化学品。
|
| 酶活实验 |
CATPB的体外受体结合/功能测定通常包括测量其在人FFA2受体上的活性。对于结合亲和力测定，将表达hFFA2的细胞膜与放射性标记的配体孵育，并测量化合物置换配体的能力以确定pKi值（7.87）。功能测定则测量化合物调节受体信号传导的能力，例如GTPγS掺入、cAMP生成或ERK磷酸化。
|
| 细胞实验 |
在表达人FFA2受体的细胞中进行CATPB的细胞活性检测。用CATPB处理细胞，并检测其对受体介导信号传导的影响。例如，使用cAMP免疫测定法检测该化合物增加福斯克林诱导的cAMP生成的能力。此外，通过Western印迹或磷酸化ERK ELISA评估其抑制乙酸盐诱导的ERK磷酸化的能力。这些检测证实了该化合物在hFFA2受体上的反向激动剂和拮抗剂活性。
|
| 动物实验 |
现有文献中关于CATPB的体内动物研究报道并不多。作为一种物种特异性的hFFA2抑制剂，它不与小鼠或大鼠的FFA2发生交叉反应，因此该化合物在标准啮齿动物模型中的应用受到限制。潜在的体内模型需要使用表达人FFA2受体的人源化小鼠。然而，现有文献中并未详细描述具体的实验方案。该化合物仅供实验室研究使用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
CATPB 在 DMSO 中的溶解度为 10 mg/mL，在乙醇中的溶解度为 19.99 mg/mL (50 mM)。其分子量为 399.79。该化合物在室温下以粉末形式稳定保存。然而，目前文献中尚无关于该研究化合物的详细药代动力学参数，例如吸收、分布、代谢、排泄、半衰期和生物利用度。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CATPB的全面毒理学数据尚未得到广泛报道。该化合物被列为仅供研究使用的化学品，禁止人类食用。作为一种强效的FFA2信号通路调节剂，CATPB可能对代谢和炎症通路产生影响，高浓度下可能导致毒性。现有文献中未报道具体的毒理学数据，包括急性毒性、遗传毒性和靶器官效应。
|
| 参考文献 |
[1]. Lena Björkman, et al. The Neutrophil Response Induced by an Agonist for Free Fatty Acid Receptor 2 (GPR43) Is Primed by Tumor Necrosis Factor Alpha and by Receptor Uncoupling from the Cytoskeleton but Attenuated by Tissue Recruitment. Mol Cell Biol. 2016
|
| 其他信息 |
CATPB是一种研究级化合物，尚未获准用于临床。其主要用途是作为药理学工具，用于研究人游离脂肪酸受体2 (FFA2/GPR43)。由于其对人受体的选择性高于小鼠和大鼠的同源受体，因此是研究物种特异性FFA2功能的宝贵试剂。该化合物用于研究FFA2在代谢调控、炎症和短链脂肪酸信号传导中的作用。它还可用作FFA2拮抗剂筛选项目的参考标准。
|
| 分子式 |
C19H17CLF3NO3
|
|---|---|
| 分子量 |
399.791394948959
|
| 精确质量 |
399.084
|
| CAS号 |
1322598-09-3
|
| PubChem CID |
53308747
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
531.4±60.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
275.2±32.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.546
|
| LogP |
4.92
|
| tPSA |
66.4
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
7
|
| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
507
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
|
| SMILES |
C(C1C=CC(C(F)(F)F)=CC=1)[C@@H](CC(=O)O)NC(=O)CC1C=CC=C(Cl)C=1
|
| InChi Key |
QOSIJVVNNGXEKE-INIZCTEOSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C19H17ClF3NO3/c20-15-3-1-2-13(8-15)10-17(25)24-16(11-18(26)27)9-12-4-6-14(7-5-12)19(21,22)23/h1-8,16H,9-11H2,(H,24,25)(H,26,27)/t16-/m0/s1
|
| 化学名 |
(3S)-3-[[2-(3-chlorophenyl)acetyl]amino]-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~250.13 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.25 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5013 mL | 12.5066 mL | 25.0131 mL | |
| 5 mM | 0.5003 mL | 2.5013 mL | 5.0026 mL | |
| 10 mM | 0.2501 mL | 1.2507 mL | 2.5013 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
|
|
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
