| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Caulilexin C has been shown to inhibit human acyl CoA: cholesterol transferase I (hACAT1) and human acyl CoA: cholesterol transferase 2 (hACAT2). ACAT1 and ACAT2 are enzymes that catalyze the esterification of cholesterol with fatty acids to form cholesteryl esters, which are stored in lipid droplets. ACAT1 is ubiquitously expressed, while ACAT2 is primarily expressed in the intestine and liver. Inhibition of ACAT enzymes can reduce cholesterol absorption and lower plasma cholesterol levels, making ACAT inhibitors potential therapeutic agents for atherosclerosis and hypercholesterolemia. Caulilexin C inhibits both ACAT1 and ACAT2 at a concentration of 100 μg/mL. The compound also exhibits antifungal activity, which is consistent with its role as a phytoalexin, a plant defense compound produced in response to pathogen attack. The exact molecular target responsible for its antifungal activity is not fully elucidated.
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| 体外研究 (In Vitro) |
考利霉素C的抗真菌活性似乎比阿维霉素略强，它能完全抑制立枯丝核菌（0.5 mM）的生长。它对斑点小球腔菌的抑制作用较弱（77%）。
体外实验表明，考利霉素C在100 μg/mL的浓度下对人酰基辅酶A：胆固醇转移酶I (hACAT1) 和人酰基辅酶A：胆固醇转移酶2 (hACAT2) 具有抑制活性。这种活性提示该化合物可能具有降低胆固醇水平的潜力。该化合物也表现出抗真菌活性，这与其作为植物抗毒素的作用相符。然而，现有文献中尚未报道这些活性的具体IC₅₀值。该化合物的活性通常通过使用重组ACAT酶的无细胞酶活性测定或通过胆固醇酯化测定的细胞活性测定进行评估。使用针对各种真菌菌株的标准抗真菌敏感性测试来评估该化合物的抗真菌活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于Caulilexin C的详细体内活性数据报道并不多。作为一种具有ACAT抑制和抗真菌活性的天然产物，它可能具有体内应用潜力。然而，目前尚未有公开的体内研究数据，例如高胆固醇血症或真菌感染的动物模型。该化合物的体内疗效取决于其药代动力学特性，例如口服生物利用度和组织分布。该化合物的ACAT抑制活性表明其可能降低体内血浆胆固醇水平。其抗真菌活性表明其可能用于治疗真菌感染。需要开展进一步的研究来评估该化合物的体内疗效和安全性。
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| 酶活实验 |
可使用无细胞酶活性测定法测定Caulilexin C对ACAT1和ACAT2的抑制作用。该测定在96孔板中进行。重组人ACAT1或ACAT2在合适的表达系统中表达并纯化。测定体系包含100 mM磷酸钾缓冲液（pH 7.4）、0.1 mM胆固醇、0.1 mM [¹⁴C]-油酰辅酶A、0.2% Triton X-100以及不同浓度的Caulilexin C。加入酶启动反应。在37°C孵育30分钟后，加入氯仿/甲醇终止反应。提取脂质，并通过薄层色谱（TLC）分离生成的[¹⁴C]-油酸胆固醇酯，并用液体闪烁计数法定量。每种化合物浓度下的抑制率均相对于不含抑制剂的对照组计算。 IC₅₀值由剂量反应曲线确定。抗真菌活性测定采用标准肉汤微量稀释法，并按照CLSI指南进行。将各种真菌菌株与不同稀释度的Caulilexin C孵育，测定最小抑菌浓度（MIC）。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可使用巨噬细胞或肝细胞等细胞系评估Caulilexin C对胆固醇酯化的影响。将细胞与[¹⁴C]-油酸和不同浓度的Caulilexin C一起孵育。测定[¹⁴C]-油酸掺入胆固醇酯的量。计算每种化合物浓度下胆固醇酯化的抑制百分比，并以未处理的对照细胞为基准。IC₅₀值由剂量-反应曲线确定。Caulilexin C的抗真菌活性可在基于真菌细胞系的细胞实验中评估。使用刃天青或MTT法评估该化合物对真菌生长的影响。MIC值（即抑制真菌生长50%的浓度）由剂量-反应曲线确定。
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| 动物实验 |
可在高胆固醇血症动物模型（例如喂食高脂饮食的仓鼠或兔子）中评估Caulilexin C的体内疗效。在该研究中，动物被喂食高脂饮食以诱导高胆固醇血症。Caulilexin C以不同剂量（例如10-50 mg/kg）每日一次口服给药，持续数周。对照组仅接受赋形剂。在基线和治疗期间定期测量血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇水平。通过比较治疗组和对照组的胆固醇水平来评估该化合物的疗效。对于抗真菌疗效，可以使用全身性真菌感染的小鼠模型。小鼠感染真菌菌株后，口服或腹腔注射Caulilexin C。评估小鼠的存活率和组织中的真菌负荷。这些研究将提供关于该化合物体内疗效的关键数据。目前，尚未发表过关于 Caulilexin C 的详细体内实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于考利莱辛C的药代动力学性质报道不多。该化合物的分子量为186.21，相对较小，提示其可能具有良好的口服生物利用度。虽然未报道其logP值，但该化合物的结构表明其具有中等亲脂性。然而，诸如半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度等具体药代动力学参数尚未通过实验测定。该化合物的代谢可能涉及肝细胞色素P450酶。其消除途径尚不清楚。需要进一步研究以全面表征该化合物的药代动力学特征。该化合物的体内活性取决于其能否以足够的浓度到达靶组织。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于考利莱辛C是一种研究用化学品，其毒理学数据有限。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施。目前尚未公开披露任何具体的毒性研究，例如动物模型中的急性或慢性毒性研究。作为一种天然产物，它可能具有良好的安全性，但尚未得到证实。该化合物未获准用于临床，仅应用于临床前研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-甲氧基-1H-吲哚-3-乙腈是一种吲哚化合物。据报道，1H-吲哚-3-乙腈（1-甲氧基-）存在于嗜盐细菌、拟南芥以及其他有相关数据的生物体中。
Caulilexin C 是一种用于研究 ACAT 酶和胆固醇代谢的研究工具。它具有 ACAT 抑制活性和抗真菌活性。目前尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C11H10N2O
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|---|---|
| 分子量 |
186.2099
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| 精确质量 |
186.079
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| CAS号 |
30536-48-2
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| PubChem CID |
11954881
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
350.7±34.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
165.9±25.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.580
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| LogP |
2.25
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| tPSA |
37.95
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
245
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CON1C=C(C2=CC=CC=C21)CC#N
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| InChi Key |
LIJIPBYXIXTNLE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H10N2O/c1-14-13-8-9(6-7-12)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-5,8H,6H2,1H3
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| 化学名 |
2-(1-methoxyindol-3-yl)acetonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~537.03 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (13.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3703 mL | 26.8514 mL | 53.7028 mL | |
| 5 mM | 1.0741 mL | 5.3703 mL | 10.7406 mL | |
| 10 mM | 0.5370 mL | 2.6851 mL | 5.3703 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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