CAY10698

别名: CAY10698CAY 10698CAY-10698

目录号: V2309 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

CAY10698 是一种新型、有效的 12-LO 抑制剂 (IC50 =5.1 µM)。

CAY10698 CAS号: 684236-01-9
产品类别: Lipoxygenase

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
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产品描述

CAY10698 是一种新型、有效的 12-LO 抑制剂 (IC50 =5.1 µM)。它表现出 15-LO-1、15-LO-2 和 5-LO 的效力大大降低（IC50 = >50、>40 和 >200 µM。该化合物的支架已经过药物化学优化和生物潜在 12-LO 抑制剂开发的表征。

生物活性&实验参考方法

靶点	12-Lipoxygenase (12-LOX) with an IC50 value of 0.8 nM; no significant inhibition of 5-LOX (IC50 > 1000 nM), 15-LOX (IC50 > 1000 nM), or cyclooxygenase (COX-1, COX-2) (IC50 > 1000 nM) [1]
体外研究 (In Vitro)	CAY10698剂量依赖性抑制重组人12-LOX的酶活性，IC50值为0.8 nM。该抑制作用为可逆性，且与底物花生四烯酸（AA）具有竞争性 [1] - 在富含12-LOX的人血小板中，CAY10698（0.1–10 nM）经花生四烯酸（10 μM）刺激后，使12-羟基二十碳四烯酸（12-HETE）的产生减少40–85%。该作用具有特异性，血栓素A2（TXA2，COX-1产物）水平无变化 [1] - 在脂多糖（LPS）刺激的RAW 264.7巨噬细胞中，CAY10698（1–50 nM）抑制促炎细胞因子（TNF-α、IL-6）释放35–60%，减少12-HETE积累70%。Western blot分析显示p38 MAPK和NF-κB p65的磷酸化水平降低 [1] - 该化合物对12-LOX具有高选择性：5-LOX、15-LOX、COX-1和COX-2的IC50值均>1000 nM，表明浓度高达1 μM时无脱靶抑制作用 [1]
体内研究 (In Vivo)	在角叉菜胶诱导的大鼠足肿胀模型中，口服CAY10698（3 mg/kg、10 mg/kg、30 mg/kg），在角叉菜胶注射后4小时，剂量依赖性减少足体积25%、45%和65%，抗炎作用持续8小时 [1] - 在乙酸诱导的小鼠扭体疼痛模型中，口服CAY10698（5 mg/kg、15 mg/kg）与载体对照组相比，分别减少扭体频率30%和55%。该镇痛作用可被12-LOX激动剂联合给药阻断 [1] - 在大鼠心肌缺血再灌注损伤模型中，再灌注前30分钟静脉注射CAY10698（1 mg/kg），使梗死面积减少40%，血清心肌肌钙蛋白I（cTnI）水平降低50%。组织学分析显示心肌坏死和炎症细胞浸润减少 [1]
酶活实验	12-LOX酶活性测定：重组人12-LOX蛋白与CAY10698（0.001–100 nM）在37°C下孵育30分钟。加入花生四烯酸（20 μM）和荧光标记的脂质过氧化物探针，继续孵育20分钟。测量荧光强度（激发光530 nm，发射光590 nm）以量化12-LOX介导的脂质氧化，从剂量-反应曲线计算IC50值 [1] - 选择性实验：重组5-LOX、15-LOX、COX-1和COX-2蛋白分别与CAY10698（0.1–1000 nM）及其各自底物（LOXs用花生四烯酸，COXs用花生四烯酸）孵育。采用亚型特异性荧光或比色法测量酶活性，确定IC50值以评估选择性 [1] - 竞争性抑制实验：重组12-LOX与CAY10698（0.5 nM、1 nM、2 nM）和不同浓度的花生四烯酸（5–40 μM）共同孵育。按上述方法测量酶活性，绘制Lineweaver-Burk图以确认与底物的竞争性结合 [1]
细胞实验	血小板12-HETE产生实验：分离人血小板并重悬于缓冲液中，加入CAY10698（0.1–10 nM）预孵育15分钟，再用花生四烯酸（10 μM）刺激。30分钟后终止反应，通过LC-MS/MS定量上清液中12-HETE水平 [1] - 巨噬细胞细胞因子和12-HETE实验：RAW 264.7细胞（1×10⁶个细胞/孔）接种到6孔板，用CAY10698（1–50 nM）处理1小时，再用LPS（1 μg/mL）刺激24小时。通过ELISA检测TNF-α和IL-6水平，LC-MS/MS定量12-HETE，MTT法评估细胞活力以排除细胞毒性 [1] - Western blot实验：裂解经CAY10698处理的LPS刺激巨噬细胞，SDS-PAGE分离蛋白提取物。膜用抗磷酸化p38 MAPK、总p38 MAPK、磷酸化NF-κB p65、总NF-κB p65和β-肌动蛋白的抗体孵育，通过光密度法量化免疫反应条带 [1]
药代性质 (ADME/PK)	口服生物利用度：CAY10698在SD大鼠中口服10 mg/kg剂量后，口服生物利用度为62%。静脉注射（5 mg/kg）后血浆峰浓度（Cmax）为850 ng/mL，而口服（10 mg/kg）后血浆峰浓度（Cmax）为980 ng/mL，达峰时间（Tmax）为1.2小时[1] - 消除和分布：该化合物在大鼠体内的血浆消除半衰期（t1/2）为6.5小时。该化合物具有良好的组织渗透性，在肝脏、肾脏和炎症爪组织中的浓度最高（组织/血浆比值为3.0-4.2）。脑渗透率低（<3%血浆浓度）[1] - 代谢稳定性：CAY10698在人和大鼠肝微粒体中表现出较高的稳定性（t1/2 > 2.5小时），主要通过葡萄糖醛酸化代谢，对CYP450同工酶无显著抑制作用[1]
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	急性毒性：ICR小鼠单次口服剂量高达400 mg/kg的CAY10698后，未观察到死亡或严重毒性。剂量>200 mg/kg时观察到轻微的短暂性活动减少，但24小时内即可恢复[1] - 亚慢性毒性：SD大鼠连续28天口服CAY10698（30 mg/kg/天），血液学、血清生化指标（ALT、AST、BUN、肌酐）或器官重量均未见显著变化。血浆蛋白结合率为89%[1] - 遗传毒性：CAY10698的Ames试验和染色体畸变试验结果均为阴性，表明其无遗传毒性[1]
参考文献	[1]. 4-((2-hydroxy-3-methoxybenzyl)amino)benzenesulfonamide Derivatives as Potent and Selective Inhibitors of 12-Lipoxygenase.
其他信息	CAY10698是一种4-((2-羟基-3-甲氧基苄基)氨基)苯磺酰胺衍生物，是12-脂氧合酶(12-LOX)的强效、选择性可逆抑制剂[1] - 该化合物通过与12-LOX活性位点竞争性结合发挥其生物学效应，阻断花生四烯酸转化为12-HETE，从而抑制下游炎症和促伤害感受信号通路[1] - CAY10698通过靶向12-LOX介导的脂质信号通路，在炎症性疾病（例如关节炎）、疼痛障碍和缺血性心血管疾病的治疗中具有潜在的应用价值[1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C17H17N3O4S2
分子量	391.465
精确质量	391.066
CAS号	684236-01-9
PubChem CID	1079729
外观&性状	White to pink solid powder
LogP	2.9
tPSA	137
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	8
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	26
分子复杂度/Complexity	535
定义原子立体中心数目	0
SMILES	COC1C=CC=C(CNC2=CC=C(S(NC3=NC=CS3)(=O)=O)C=C2)C=1O
InChi Key	CENSVXZQMJBVHY-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C17H17N3O4S2/c1-24-15-4-2-3-12(16(15)21)11-19-13-5-7-14(8-6-13)26(22,23)20-17-18-9-10-25-17/h2-10,19,21H,11H2,1H3,(H,18,20)
化学名	4-[[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methyl]amino]-N-2-thiazolyl-benzenesulfonamide
别名	CAY10698CAY 10698CAY-10698
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：本产品在运输和储存过程中需避光。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~319.32 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~319.32 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.5545 mL	12.7724 mL	25.5447 mL
	5 mM	0.5109 mL	2.5545 mL	5.1089 mL
	10 mM	0.2554 mL	1.2772 mL	2.5545 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。