| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cefminox sodium primarily targets penicillin-binding proteins (PBPs), which are essential for bacterial cell wall synthesis. By binding to these proteins, it inhibits the final transpeptidation step of peptidoglycan synthesis, leading to bacterial cell lysis and death. It is also a dual agonist of the prostacyclin receptor (IP) and PPARγ, which upregulates cAMP production and PTEN expression and inhibits Akt/mTOR signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，头孢米诺钠对多种革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强效抗菌活性。其活性源于其对β-内酰胺酶的稳定性，β-内酰胺酶是细菌产生的一种耐药酶。该抗生素的有效性通过测定其对不同菌株的最低抑菌浓度（MIC）来确定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，头孢米诺钠被用作抗生素治疗多种细菌感染。研究表明，它在治疗妇产科、儿科感染以及预防术后感染方面具有疗效。此外，研究人员还在化脓性腹膜炎的实验模型中对其药代动力学和抗菌作用进行了研究。
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| 酶活实验 |
头孢米诺钠的体外酶/受体结合试验包括测定其与青霉素结合蛋白（PBPs）的亲和力。这通常采用竞争性结合试验，使用放射性标记的青霉素（例如[¹⁴C]-苄青霉素）和分离的细菌膜。测定置换50%结合的放射性标记青霉素所需的头孢米诺浓度（IC50）。
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| 细胞实验 |
头孢米诺钠的体外细胞试验是标准的抗菌药物敏感性试验。采用肉汤稀释法或琼脂稀释法测定其对一系列细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。将细菌在浓度递增的头孢米诺钠溶液中培养，抑制细菌可见生长的最低浓度即为MIC。
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| 动物实验 |
头孢米诺钠的体内动物实验采用小鼠感染模型。例如，在化脓性腹膜炎模型中，将致病菌（例如大肠杆菌）腹腔注射到小鼠体内。然后给予头孢米诺（例如静脉注射或皮下注射），并测量存活率或腹腔液中的细菌计数，以评估其治疗效果。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
在人体中，静脉注射1克头孢米诺后，血清中的治疗浓度可持续数小时。在比格犬中，头孢米诺在血清中的生物半衰期为37.0分钟。该药物分布于多种组织，包括子宫及其附属器官和肺组织。由血清和组织浓度计算得到的药代动力学参数（K1i/K2i）与最大组织浓度具有良好的相关性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
头孢米诺钠通常耐受性良好。与其他β-内酰胺类抗生素一样，最常见的不良反应是过敏反应（皮疹、荨麻疹）和胃肠道不适（腹泻、恶心）。严重不良反应（如过敏性休克）罕见。由于存在交叉反应的风险，有青霉素过敏史的患者应谨慎使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
头孢米诺钠是头孢米诺的钠盐形式，头孢米诺是一种半合成的第二代β-内酰胺酶稳定型头孢菌素，具有抗菌活性。另见：头孢米诺钠（首选）。
头孢米诺钠以商品名Meicelin上市。它主要在临床上用作抗生素。它作为前列环素受体（IP）和PPARγ的双重激动剂，提示其除抗菌作用外，可能还具有其他药理作用。它是一种第二代头霉素，这意味着它在7-α位有一个甲氧基，使其能够抵抗β-内酰胺酶的降解。 |
| 分子式 |
C16H20N7NAO7S3
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|---|---|
| 分子量 |
541.5478
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| 精确质量 |
541.048
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| CAS号 |
75498-96-3
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| 相关CAS号 |
(6R,7S)-Cefminox sodium heptahydrate;92636-39-0
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| PubChem CID |
60196336
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
281.59
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
|
| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
34
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| 分子复杂度/Complexity |
869
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
[Na+].OC(C(CSCC(N[C@@]1(C(=O)N2C(=C(CS[C@H]12)CSC1=NN=NN1C)C([O-])=O)OC)=O)N)=O
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| InChi Key |
SBIDXLKJYJVQOE-ZMUPEPPLSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H21N7O7S3.Na/c1-22-15(19-20-21-22)33-4-7-3-32-14-16(30-2,13(29)23(14)10(7)12(27)28)18-9(24)6-31-5-8(17)11(25)26/h8,14H,3-6,17H2,1-2H3,(H,18,24)(H,25,26)(H,27,28)/q+1/p-1/t8?,14-,16+/m1./s1
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| 化学名 |
sodium (6R,7S)-7-(2-((2-amino-2-carboxyethyl)thio)acetamido)-7-methoxy-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| 别名 |
MT141MT-141 Cefminox SodiumMT 141 Meicelin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~83.33 mg/mL (~153.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (92.33 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8466 mL | 9.2328 mL | 18.4655 mL | |
| 5 mM | 0.3693 mL | 1.8466 mL | 3.6931 mL | |
| 10 mM | 0.1847 mL | 0.9233 mL | 1.8466 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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