| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cefodizime sodium targets bacterial cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins (PBPs), inhibiting the transpeptidase enzyme and disrupting peptidoglycan cross-linking, leading to bacterial cell lysis and death.
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| 体外研究 (In Vitro) |
沙门氏菌、小肠结肠炎耶尔森菌、大肠杆菌、摩根氏菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、宋内志贺氏菌和肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌在体外对头孢地嗪耐药。弗氏柠檬酸杆菌和粘质沙雷氏菌是两种柠檬酸杆菌属细菌，头孢地嗪对它们具有不同程度的抑制作用。其他革兰氏阴性菌，例如卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌和流感嗜血杆菌，则可被头孢地嗪抑制[1]。头孢地嗪是一种杀菌性抗生素，对大肠杆菌的青霉素结合蛋白1A/B、2和3具有很强的亲和力。头孢地嗪对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌敏感菌株的最低抑菌浓度和体外杀菌浓度通常相当[1]。体外研究表明，头孢地嗪钠对包括肺炎链球菌、化脓性链球菌和多种革兰氏阴性菌在内的敏感菌具有广谱抗菌活性，并且对大多数β-内酰胺酶具有稳定性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠单次皮下注射50 mg/kg头孢菌素类、头孢呋辛或头孢唑林后，8小时后，在由肺炎克雷伯菌引起的实验性呼吸道感染模型中，头孢地嗪的活性高于头孢哌酮、头孢他啶和头孢噻肟。但与这些头孢菌素类药物不同，头孢地嗪单次注射后至少48小时内具有显著的杀菌作用。 48小时内，50%的小鼠肺部所有病菌已完全清除，即使血清中已检测不到头孢地嗪[1]。
在体内，头孢地嗪钠临床上用于治疗由敏感细菌引起的感染，包括肺炎、支气管炎、咽炎、扁桃体炎、肾盂肾炎、尿路感染、淋球菌性尿道炎、胆囊炎和胆管炎；它还具有免疫调节特性，并已被用作癌症辅助治疗中的免疫刺激剂。 |
| 酶活实验 |
体外抗菌药物敏感性试验包括将头孢地嗪钠与细菌分离株在肉汤或琼脂培养基中孵育，根据 CLSI 指南通过肉汤微量稀释法或纸片扩散法测定最小抑菌浓度 (MIC)，并测量细菌生长抑制情况。
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| 细胞实验 |
体外细胞培养研究利用头孢地嗪钠处理免疫细胞（例如巨噬细胞、淋巴细胞）来评估免疫调节作用，通过 ELISA 评估细胞因子产生，通过流式细胞术评估吞噬活性，并通过 [3H]-胸苷掺入或 CFSE 稀释评估免疫细胞增殖。
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| 动物实验 |
用于评估头孢地嗪钠的体内动物模型包括细菌感染（例如肺炎、败血症）的小鼠模型，其中该化合物通过肠外途径给药，评估靶器官中的细菌负荷，监测生存结果，并通过测量免疫细胞群和细胞因子水平来评估免疫调节作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
头孢地嗪钠的分子式为 C20H18N6Na2O7S4，分子量为 628.63 g/mol；它是一种注射用抗生素，通常储存在 2-8°C，纯度≥96%（HPLC），用无菌水或生理盐水复溶后即可使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒理学数据表明，头孢地嗪钠通常耐受性良好，常见不良反应包括胃肠道紊乱、过敏反应和注射部位反应；已知对头孢菌素或青霉素过敏的患者禁用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
头孢地嗪钠是一种头孢菌素。头孢地嗪钠是头孢菌素的钠盐形式，属于第三代氨基噻唑类头孢菌素，用于肠外给药。头孢地嗪具有广谱抗菌活性，并且对大多数β-内酰胺酶稳定。
头孢地嗪钠是一种获批的肠外头孢菌素类抗生素，临床上用于治疗细菌感染；它已在多个国家上市，也可用作癌症治疗的辅助免疫刺激剂，但其用途已被一些具有更广谱抗菌活性的新型头孢菌素部分取代。 |
| 分子式 |
C20H18N6NA2O7S4
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|---|---|
| 分子量 |
628.6325
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| 精确质量 |
627.991
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| CAS号 |
86329-79-5
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| 相关CAS号 |
Cefodizime;69739-16-8
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| PubChem CID |
9852176
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| tPSA |
310.14
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
1020
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
CC1=C(SC(=N1)SCC2=C(N3[C@@H]([C@@H](C3=O)NC(=O)/C(=N\OC)/C4=CSC(=N4)N)SC2)C(=O)[O-])CC(=O)[O-].[Na+].[Na+]
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| InChi Key |
WBOBLQIRACJNPA-AEKYOGSZSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H20N6O7S4.2Na/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9;;/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32);;/q;2*+1/p-2/b25-12-;;/t13-,17-;;/m1../s1
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| 化学名 |
disodium;(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-[[5-(carboxylatomethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~159.08 mM)
DMSO : ~62.5 mg/mL (~99.42 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.31 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 100 mg/mL (159.08 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5908 mL | 7.9538 mL | 15.9076 mL | |
| 5 mM | 0.3182 mL | 1.5908 mL | 3.1815 mL | |
| 10 mM | 0.1591 mL | 0.7954 mL | 1.5908 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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