| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The active form of Cefotiam hexetil hydrochloride, Cefotiam, targets penicillin-binding proteins (PBPs) located on the inner membrane of the bacterial cell wall. PBPs are essential enzymes involved in the final stages of bacterial cell wall synthesis, specifically the cross-linking of peptidoglycan chains. By binding to and inhibiting these PBPs, Cefotiam disrupts cell wall synthesis, leading to the formation of defective cell walls, osmotic instability, and ultimately bacterial cell lysis and death. As a second-generation cephalosporin, Cefotiam has a broader spectrum of activity against Gram-negative organisms compared to first-generation cephalosporins.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，头孢噻肟酯盐酸盐本身不具有抗菌活性；它是一种前药，必须转化为活性成分头孢噻肟。因此，该化合物用于研究前药转化过程的效率，并了解活性药物的药效学。活性成分头孢噻肟的抗菌活性采用标准药敏试验方法进行评估，试验对象包括多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，例如流感嗜血杆菌和肠杆菌科细菌。通过测定最低抑菌浓度（MIC）来评估其抗菌效力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，头孢噻肟酯盐酸盐经口服给药后，可从胃肠道吸收，随后水解为活性药物头孢噻肟。活性药物分布于全身，临床上用于治疗呼吸道、泌尿道和软组织感染。在研究方面，该化合物被用于动物模型，以研究其药代动力学、对敏感病原体的疗效以及细菌耐药机制。它在研究头孢菌素类药物对产β-内酰胺酶细菌的稳定性和活性方面发挥着尤为重要的作用。
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| 酶活实验 |
体外抗菌药物敏感性试验通常不直接测试前药头孢噻肟酯盐酸盐，而是使用活性形式头孢噻肟。试验遵循临床和实验室标准协会 (CLSI) 推荐的标准程序。将细菌菌株培养于合适的琼脂培养基上，并悬浮至 0.5 McFarland 浊度标准。将细菌悬液接种于 Mueller-Hinton 琼脂平板或含有头孢噻肟倍比稀释液的肉汤中。孵育后，测定最小抑菌浓度 (MIC)。对于前药本身的研究，可以在模拟胃液或酯酶存在下评估其稳定性和转化率。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可使用感染的细胞培养模型评估头孢噻肟的抗菌活性。将哺乳动物细胞系（例如上皮细胞）在不同浓度的药物存在下感染致病菌。孵育后，测定细菌数量。可使用标准检测方法评估前药或活性药物对哺乳动物细胞的细胞毒性。也可通过测量培养基中头孢噻肟的出现情况，在细胞培养模型中研究前药的转化。
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| 动物实验 |
在体内动物研究中，通常采用口服方式给啮齿动物感染模型服用头孢噻肟酯盐酸盐。评估该化合物对由敏感病原体引起的全身性或局部感染的疗效。进行药代动力学研究，以测量血浆和组织中前药和活性药物头孢噻肟的浓度随时间的变化。评估该化合物降低细菌载量和提高存活率的有效性。此外，还开展了研究，以确定头孢噻肟及其代谢物环己醇在体内的血药浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
头孢噻肟酯盐酸盐的药代动力学特性：作为一种口服前药，它旨在经胃肠道吸收。吸收后，酯酶水解前药释放活性药物头孢噻肟。活性药物头孢噻肟的药代动力学特征包括其分布、代谢和排泄。头孢噻肟主要经肾脏排泄。临床和临床前研究已对Cmax、Tmax、半衰期和生物利用度等详细药代动力学参数进行了研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
头孢噻肟酯盐酸盐通常耐受性良好。作为一种头孢菌素类药物，它可能导致对青霉素或其他头孢菌素类药物过敏者出现过敏反应。该化合物仅用于研究，不适用于人体研究。处理该化合物时应遵守标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
头孢噻肟酯二盐酸盐是头孢噻肟酯1-(环己氧羰基氧基)乙酯的二盐酸盐。它是头孢噻肟酯的前药。它既是一种抗菌药物，也是一种前药。它含有头孢噻肟酯二盐酸盐。其功能与头孢噻肟酯相关。头孢噻肟酯二盐酸盐是头孢噻肟酯二盐酸盐的盐酸盐，是头孢噻肟酯二盐酸盐的酯类前药，用于肠外给药。头孢噻肟酯是一种半合成的β-内酰胺类头孢菌素抗生素，具有抗菌活性。给药后，头孢噻肟酯二盐酸盐中的酯键断裂，释放出活性成分头孢噻肟酯。
头孢噻肟酯盐酸盐是一种研究用化合物，是抗生素头孢噻肟前药的盐酸盐。它用于非临床研究，以研究细菌耐药机制和前药药效学。该化合物尤其适用于研究结构修饰如何影响头孢菌素类药物对产生β-内酰胺酶细菌的稳定性和活性。它仅供研究用途，可从化学品供应商处购买。 |
| 分子式 |
C27H39CL2N9O7S3
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|---|---|
| 分子量 |
768.75600
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| 精确质量 |
525.103
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| CAS号 |
95789-30-3
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| 相关CAS号 |
Cefotiam hydrochloride;66309-69-1
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| PubChem CID |
175647
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 熔点 |
120-130°C
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| 折射率 |
1.855
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| LogP |
0.24
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| tPSA |
275.83
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
48
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| 分子复杂度/Complexity |
1160
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C(C1=C(CSC2=NN=NN2CCN(C)C)CS[C@@H]2[C@@H](C(N12)=O)NC(=O)CC1=CSC(N)=N1)(=O)OC(C)OC(=O)OC1CCCCC1.Cl
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| InChi Key |
FFSANQNELHESQJ-LWBICVDYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C27H37N9O7S3.2ClH/c1-15(42-27(40)43-18-7-5-4-6-8-18)41-24(39)21-16(13-46-26-31-32-33-35(26)10-9-34(2)3)12-44-23-20(22(38)36(21)23)30-19(37)11-17-14-45-25(28)29-17;;/h14-15,18,20,23H,4-13H2,1-3H3,(H2,28,29)(H,30,37);2*1H/t15?,20-,23-;;/m1../s1
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| 化学名 |
1-cyclohexyloxycarbonyloxyethyl (6R,7R)-7-[[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetyl]amino]-3-[[1-[2-(dimethylamino)ethyl]tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;dihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~325.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.71 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3008 mL | 6.5040 mL | 13.0080 mL | |
| 5 mM | 0.2602 mL | 1.3008 mL | 2.6016 mL | |
| 10 mM | 0.1301 mL | 0.6504 mL | 1.3008 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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