| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 2g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cefquinome Sulfate targets bacterial penicillin-binding proteins (PBPs), which are enzymes involved in the terminal stages of assembling the bacterial cell wall. By binding to these PBPs, cefquinome inhibits the cross-linking of peptidoglycan, a key component of the bacterial cell wall. This leads to cell lysis and death. Its high stability against beta-lactamases makes it effective against resistant bacteria.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，头孢喹诺硫酸酯对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。其活性可通过标准药敏试验方法（如肉汤稀释法或纸片扩散法）测定最低抑菌浓度（MIC）。其高效性和对β-内酰胺酶的稳定性是其有效抗菌的关键因素。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，头孢喹诺硫酸盐用于兽医学中治疗牛、猪、家禽和其他动物的细菌感染。它对多种病原体有效，包括引起呼吸道和全身感染的病原体。其高细胞穿透性和对β-内酰胺酶的稳定性是其体内疗效的关键因素。
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| 酶活实验 |
头孢喹诺硫酸酯的体外抗菌活性可通过标准药敏试验方法进行评估，例如肉汤稀释法或纸片扩散法。这些试验可测定其对多种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。其对β-内酰胺酶的稳定性可通过酶学试验进行评估。这些方法用于表征该化合物的抗菌谱和抗菌效力。
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| 细胞实验 |
由于头孢喹诺硫酸酯是一种靶向细菌而非真核细胞的抗生素，因此通常不进行体外细胞试验。其活性评估是在细菌培养物而非哺乳动物细胞系中进行的。然而，其对细菌细胞活力和生长的影响可通过标准微生物学技术进行测定。
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| 动物实验 |
已在兽医物种中开展了头孢喹诺硫酸酯的体内动物研究，以评估其疗效和安全性。这些研究通常包括给患有诱导感染或自然感染的动物服用该化合物，并测量临床结果、细菌清除率和药代动力学参数。其疗效已在多种兽医适应症中得到证实。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
头孢喹诺硫酸盐在兽医学中采用肠外给药。其药代动力学特性表现为良好的组织分布和相对较长的半衰期，因此可以每日一次或两次给药。它主要经肾脏排泄。其高细胞穿透性有助于其对抗细胞内病原体的疗效。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
头孢喹诺硫酸盐在动物中通常耐受性良好。不良反应不常见，但可能包括注射部位的局部反应，极少数情况下会发生超敏反应。与其他头孢菌素类药物一样，对有青霉素过敏史的动物应谨慎使用。其安全性已在兽医应用中得到证实。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
硫酸头孢喹啉是头孢喹啉的硫酸盐形式，头孢喹啉是一种半合成的广谱第四代氨基噻唑类头孢菌素，具有抗菌活性。头孢喹啉与位于细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合并使其失活。PBPs是参与细菌细胞壁组装最后阶段以及生长和分裂过程中细胞壁重塑的酶。PBPs的失活会干扰肽聚糖链的交联，而肽聚糖链的交联对于维持细菌细胞壁的强度和刚性至关重要。这会导致细菌细胞壁的弱化，最终导致细胞裂解。硫酸头孢喹诺是一种用于兽医学的第四代头孢菌素类抗生素。它具有细胞穿透性强和抗β-内酰胺酶稳定性高的特点。它通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用，对多种病原体有效。它被销售用于治疗动物的细菌感染。
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| 分子式 |
C23H24N6O5S2.H2SO4
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|---|---|
| 分子量 |
626.68
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| 精确质量 |
626.092
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| CAS号 |
118443-89-3
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| 相关CAS号 |
Cefquinome;84957-30-2
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| PubChem CID |
5488763
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
1.676
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| tPSA |
290.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
1050
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O=C1[C@@H](NC(/C(C2=CSC(N)=N2)=N\OC)=O)[C@@]3([H])SCC(C[N+]4=C5CCCCC5=CC=C4)=C(C(O)=O)N13.[O-]S(=O)(O)=O
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| InChi Key |
KYOHRXSGUROPGY-WVEKLOCCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H24N6O5S2.H2O4S/c1-34-27-16(14-11-36-23(24)25-14)19(30)26-17-20(31)29-18(22(32)33)13(10-35-21(17)29)9-28-8-4-6-12-5-2-3-7-15(12)28;1-5(2,3)4/h4,6,8,11,17,21H,2-3,5,7,9-10H2,1H3,(H3-,24,25,26,30,32,33);(H2,1,2,3,4)/b27-16+;/t17-,21-;/m1./s1
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| 化学名 |
(6R,7R)-7-[[(2E)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-1-ium-1-ylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;sulfuric acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~199.46 mM)
H2O : ~2 mg/mL (~3.19 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.32 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5957 mL | 7.9786 mL | 15.9571 mL | |
| 5 mM | 0.3191 mL | 1.5957 mL | 3.1914 mL | |
| 10 mM | 0.1596 mL | 0.7979 mL | 1.5957 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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