| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mM * 1 mL in DMSO |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| 500mg |
|
||
| 1g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Bacterial cell wall synthesis; penicillin binding protein (PBP)
Cefsulodin sodium inhibits cell wall synthesis by competitively inhibiting penicillin-binding protein (PBP) cross-linking and transpeptidation of peptidoglycan. This results in inhibition of the final transpeptidation step required for bacterial cell wall synthesis. As a third-generation cephalosporin, it has enhanced activity against Pseudomonas aeruginosa. Cefsulodin sodium is also a potent tyrosine phosphatase inhibitor against mPTPB, a virulent phosphatase from Mycobacterium tuberculosis, with an IC50 value of 16 µM. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5-64 mg/mL 时，头孢磺啶钠（0.5-64 mg/mL；18 小时）对铜绿假单胞菌的活性约为羧苄青霉素的 16-32 倍[1]。在青霉素存在的情况下，铜绿假单胞菌诱导产生的 β-内酰胺酶不会水解头孢磺啶钠（8-16 μg/mL；4.5 小时）[1]。头孢磺啶钠尤其适用于治疗铜绿假单胞菌感染。它对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌有效。然而，它对其他细菌的活性较低，对其他革兰氏阴性菌无明显活性。它对革兰氏阳性菌和厌氧菌的活性非常有限。该化合物常用于临床体外微生物抗菌药物敏感性试验，主要针对铜绿假单胞菌。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
头孢磺啶钠（1 g/kg/标签；腹腔注射；5天内每12小时给药一次，共9次）在大鼠体内显示出肾小管毒性阈值，并可作为肾毒性的指标，表现为肾小管细胞排泄增加。剂量为250 mg/kg（皮下注射；12天），分9次给药[4]。头孢磺啶钠尤其适用于体弱患者的铜绿假单胞菌感染。它常用于临床体外微生物抗菌药物敏感性试验，以检测铜绿假单胞菌。该化合物也用于CIN琼脂培养基中，以筛选耶尔森氏菌。其对铜绿假单胞菌的特异性活性使其成为研究该病原体的宝贵工具。
|
| 酶活实验 |
头孢磺啶钠（SCE-129，CGP-7174/E）的最低抑菌浓度（MIC）为0.5至64微克/毫升，对铜绿假单胞菌的活性比羧苄青霉素高约16至32倍。它对微小假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、少动假单胞菌和假产碱假单胞菌也有效（MIC为1至32微克/毫升），但对其他假单胞菌属或其他革兰氏阴性菌无效。除对羧苄青霉素高度耐药的菌株外，增加接种量对头孢磺啶钠对铜绿假单胞菌的MIC影响甚微。接种量较小时，最低杀菌浓度 (MBC) 与最低抑菌浓度 (MIC) 相同或为 MIC 的两倍，但增加接种量对 MBC 的影响大于对 MIC 的影响。在苄青霉素存在下生长时，铜绿假单胞菌产生的 β-内酰胺酶不能水解头孢磺啶，而且头孢磺啶也是阴沟肠杆菌和摩根氏变形杆菌产生的 β-内酰胺酶的弱底物。然而，大多数我们分离的高羧苄青霉素耐药铜绿假单胞菌菌株产生的 β-内酰胺酶以及 TEM 型 β-内酰胺酶可以水解头孢磺啶，尽管水解速度较慢 [2]。
头孢磺啶钠的活性采用标准的体外微生物药敏试验方法进行评估。最低抑菌浓度 (MIC) 的测定针对多种细菌菌株，特别是铜绿假单胞菌。可使用放射性标记青霉素进行竞争性结合试验来评估该化合物与青霉素结合蛋白（PBPs）的结合亲和力。可使用酶活性测定来评估该化合物作为酪氨酸磷酸酶抑制剂的活性。 |
| 细胞实验 |
mPTPB是结核分枝杆菌的一种强毒磷酸酶，也是结核病治疗的一个潜在靶点。为了促进基于mPTPB的药物研发，我们从第三代β-内酰胺类头孢菌素抗生素头孢磺啶中鉴定出α-磺基苯乙酰胺（SPAA）作为mPTPB的新型pTyr药效团。通过结构导向和片段优化，我们获得了高效且选择性最高的mPTPB抑制剂9，其Ki值为7.9 nM，对mPTPB的抑制活性比对25种磷酸酶的抑制活性高出10,000倍以上。化合物9在巨噬细胞中也表现出优异的细胞活性和特异性，能够有效阻断mPTPB的功能。鉴于其新颖的结构、适中的分子量和极高的配体效率（0.46），化合物 9 是一种针对 mPTPB 的抗结核药物研发的优秀先导化合物 [1]。
采用标准微生物学技术，利用细菌培养物对头孢磺啶钠进行细胞活性测定。通过测定其对多种细菌菌株（尤其是铜绿假单胞菌）的最低抑菌浓度 (MIC) 来评估其抗菌活性。通过测量光密度或菌落形成单位计数来评估细菌生长抑制情况。可以评估该化合物对铜绿假单胞菌的选择性活性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性Wistar大鼠（200克）[4]
剂量：1000毫克/千克/标签 给药途径：腹腔注射；5天；9次单次给药，间隔12小时（注射体积：10毫升） 实验结果：在5天的治疗期间，12小时夜间尿液中的肾小管细胞排泄量增加。 头孢磺啶钠的体内动物模型实验将涉及对铜绿假单胞菌感染动物模型进行给药，以评估其疗效。该化合物对铜绿假单胞菌的特异性活性使其适用于研究由该病原体引起的感染。此类研究对于了解该化合物的体内行为和治疗潜力至关重要。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
头孢磺啶钠是一种第三代头孢菌素类抗生素。现有文献中对其具体的药代动力学数据描述并不详尽。作为一种第三代头孢菌素，预计其具有良好的组织分布。该化合物采用肠外给药途径给药。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
头孢磺啶钠作为一种头孢菌素类抗生素，通常耐受性良好。头孢菌素类药物常见的不良反应包括胃肠道不适、超敏反应（尤其是在对青霉素过敏的患者中）以及注射部位的局部反应。该化合物仅供研究使用。
|
| 参考文献 |
[1]. He R, et al. Cefsulodin Inspired Potent and Selective Inhibitors of mPTPB, a Virulent Phosphatase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Med Chem Lett. 2015 Nov 3;6(12):1231-5.
[2]. King A, et al. In vitro antibacterial activity and susceptibility of cefsulodin, an antipseudomonal cephalosporin, to beta-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Feb;17(2):165-9. [3]. Gotoh N, et al. Resistance of Pseudomonas aeruginosa to cefsulodin: modification of penicillin-binding protein 3 and mapping of its chromosomal gene. J Antimicrob Chemother. 1990 Apr;25(4):513-23. [4]. Sack K, et al. Renal tolerance of imipenem/cilastatin and other beta-lactam antibiotics in rats. Infection. 1985;13 Suppl 1:S156-60. |
| 其他信息 |
头孢磺啶钠是一种有机分子实体。它是头孢磺啶的钠盐形式，头孢磺啶是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素，具有窄谱抗菌活性。头孢磺啶对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌有效，但对其他细菌活性较低。它是一种吡啶取代的半合成广谱抗菌药物，尤其适用于体弱患者的铜绿假单胞菌感染。另见：头孢磺啶（注：已移至此处）。
头孢磺啶钠（CAS号：52152-93-9）是一种第三代头孢菌素类抗生素。它尤其适用于体弱患者的铜绿假单胞菌感染。头孢磺啶对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌有效，但对其他细菌活性较低。它通过竞争性抑制青霉素结合蛋白（PBP）交联来抑制细胞壁合成。它常用于临床体外微生物抗菌药物敏感性试验中，以检测铜绿假单胞菌的抗菌活性。 |
| 分子式 |
C22H19N4NAO8S2
|
|---|---|
| 分子量 |
554.53
|
| 精确质量 |
554.054
|
| CAS号 |
52152-93-9
|
| 相关CAS号 |
Cefsulodin sodium hydrate;1426397-23-0; 62587-73-9 (free acid); 52152-93-9 (sodium)
|
| PubChem CID |
656644
|
| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
|
| 熔点 |
175ºC
|
| tPSA |
227.39
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
37
|
| 分子复杂度/Complexity |
1040
|
| 定义原子立体中心数目 |
3
|
| SMILES |
O=C(N[C@H]1[C@@]2([H])SCC(C[N+]3=CC=C(C(N)=O)C=C3)=C(C([O-])=O)N2C1=O)[C@@H](C4=CC=CC=C4)S(=O)([O-])=O.[Na+]
|
| InChi Key |
REACMANCWHKJSM-DWBVFMGKSA-M
|
| InChi Code |
InChI=1S/C22H20N4O8S2.Na/c23-18(27)13-6-8-25(9-7-13)10-14-11-35-21-15(20(29)26(21)16(14)22(30)31)24-19(28)17(36(32,33)34)12-4-2-1-3-5-12;/h1-9,15,17,21H,10-11H2,(H4-,23,24,27,28,30,31,32,33,34);/q;+1/p-1/t15-,17-,21-;/m1./s1
|
| 化学名 |
sodium;(6R,7R)-3-[(4-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfonatoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
|
| 别名 |
SCE-129 sodium; SCE129 sodium
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~55 mg/mL (~99.18 mM)
DMSO : ~13.5 mg/mL (~24.34 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 22.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (180.33 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8033 mL | 9.0166 mL | 18.0333 mL | |
| 5 mM | 0.3607 mL | 1.8033 mL | 3.6067 mL | |
| 10 mM | 0.1803 mL | 0.9017 mL | 1.8033 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
