| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bacterial cell wall synthesis; penicillin binding protein (PBP)
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| 体外研究 (In Vitro) |
在最低抑菌浓度 (MIC) 为 0.5-64 mg/mL 时，头孢磺啶钠（0.5-64 mg/mL；18 小时）对铜绿假单胞菌的活性约为羧苄西林的 16-32 倍[1]。当在青霉素存在下产生时，铜绿假单胞菌诱导的 β-内酰胺酶不会水解头孢磺啶钠（8–16 μg/mL；4.5 小时）[1]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
头孢磺啶钠（1 g/kg/标签；腹膜内注射；5 天内 9 次单剂量，间隔 12 小时）显示出肾小管毒性的阈值，并且大鼠肾小管细胞的排泄增加作为肾毒性的指标。剂量为 250 mg/kg（皮下注射；12 天），分 9 次单剂量 [4]。
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| 酶活实验 |
头孢磺啶钠（SCE-129，CGP-7174/E）在0.5至64微克/毫升的最低抑制浓度（MIC）下具有活性，对铜绿假单胞菌的活性是羧苄青霉素的约16至32倍。它还对减毒假单胞菌（P.diminuta）、嗜麦芽假单胞菌、少动假单胞菌和假产碱假单胞菌具有活性（MIC为1-32微克/毫升），但对其他种类的假单胞菌或其他革兰氏阴性菌没有活性。除了对羧苄青霉素具有高度耐药性的分离株外，头孢磺啶对铜绿假单胞菌的MIC几乎不受接种量增加的影响。对于小接种物，最小杀菌浓度（MBCs）与MIC相同或是MIC的两倍，但增加接种物对MBC的影响大于对MIC的影响。头孢磺啶不被在苄青霉素存在下生长的铜绿假单胞菌中诱导的β-内酰胺酶水解，是阴沟肠杆菌和摩根变形杆菌β-内胺酶的不良底物。然而，它被大多数对羧苄青霉素高度耐药的铜绿假单胞菌分离株产生的β-内酰胺酶和TEM型β-内内酰胺酶水解，尽管速度很慢[2]。
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| 细胞实验 |
mPTPB是一种来自结核分枝杆菌的毒性磷酸酶，是一种很有前途的结核病治疗靶点。为了促进基于mPTPB的药物发现，我们从第三代β-内酰胺头孢菌素类抗生素头孢磺啶中鉴定出α-磺基苯乙酰胺（SPAA）作为mPTPB新的pTyr药效团。SPAA的结构导向和基于片段的优化导致了最有效和选择性的mPTPB抑制剂9，其K i为7.9 nM，并且mPTPB的偏好是25种磷酸酶的大面板的10000倍以上。化合物9在阻断巨噬细胞中的mPTPB功能方面也表现出优异的细胞活性和特异性。鉴于其新颖的结构、适中的分子量和极高的配体效率（0.46），化合物9代表了靶向mPTPB的抗结核药物发现的杰出先导化合物[1]。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性Wistar大鼠（200克）[4]
剂量：1000毫克/千克/标签 给药途径：腹腔注射；5天；9次单次给药，间隔12小时（注射体积：10毫升） 实验结果：在5天的治疗期间，12小时夜间尿液中的肾小管细胞排泄增加。 |
| 参考文献 |
[1]. He R, et al. Cefsulodin Inspired Potent and Selective Inhibitors of mPTPB, a Virulent Phosphatase from Mycobacterium tuberculosis. ACS Med Chem Lett. 2015 Nov 3;6(12):1231-5.
[2]. King A, et al. In vitro antibacterial activity and susceptibility of cefsulodin, an antipseudomonal cephalosporin, to beta-lactamases. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Feb;17(2):165-9. [3]. Gotoh N, et al. Resistance of Pseudomonas aeruginosa to cefsulodin: modification of penicillin-binding protein 3 and mapping of its chromosomal gene. J Antimicrob Chemother. 1990 Apr;25(4):513-23. [4]. Sack K, et al. Renal tolerance of imipenem/cilastatin and other beta-lactam antibiotics in rats. Infection. 1985;13 Suppl 1:S156-60. |
| 其他信息 |
头孢磺啶钠是一种有机分子实体。
头孢磺啶钠是头孢磺啶的钠盐形式，头孢磺啶是一种半合成的第三代头孢菌素类抗生素，具有窄谱抗菌活性。头孢磺啶对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌有效，但对其他细菌的活性很低。 一种吡啶取代的半合成广谱抗菌药物，尤其适用于体弱患者的铜绿假单胞菌感染。 另见：头孢磺啶（注释已移至）。 |
| 分子式 |
C22H19N4NAO8S2
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|---|---|
| 分子量 |
554.53
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| 精确质量 |
554.054
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| CAS号 |
52152-93-9
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| 相关CAS号 |
Cefsulodin sodium hydrate;1426397-23-0; 62587-73-9 (free acid); 52152-93-9 (sodium)
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| PubChem CID |
656644
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid
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| 熔点 |
175ºC
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| tPSA |
227.39
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
1040
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O=C(N[C@H]1[C@@]2([H])SCC(C[N+]3=CC=C(C(N)=O)C=C3)=C(C([O-])=O)N2C1=O)[C@@H](C4=CC=CC=C4)S(=O)([O-])=O.[Na+]
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| InChi Key |
REACMANCWHKJSM-DWBVFMGKSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H20N4O8S2.Na/c23-18(27)13-6-8-25(9-7-13)10-14-11-35-21-15(20(29)26(21)16(14)22(30)31)24-19(28)17(36(32,33)34)12-4-2-1-3-5-12;/h1-9,15,17,21H,10-11H2,(H4-,23,24,27,28,30,31,32,33,34);/q;+1/p-1/t15-,17-,21-;/m1./s1
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| 化学名 |
sodium;(6R,7R)-3-[(4-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-8-oxo-7-[[(2R)-2-phenyl-2-sulfonatoacetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
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| 别名 |
SCE-129 sodium; SCE129 sodium
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~55 mg/mL (~99.18 mM)
DMSO : ~13.5 mg/mL (~24.34 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 22.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.25 mg/mL (4.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 22.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (3.75 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 100 mg/mL (180.33 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8033 mL | 9.0166 mL | 18.0333 mL | |
| 5 mM | 0.3607 mL | 1.8033 mL | 3.6067 mL | |
| 10 mM | 0.1803 mL | 0.9017 mL | 1.8033 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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COA
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