| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Ch55 targets retinoic acid receptors (RARs), specifically RARα, RARβ, and RARγ. Retinoic acid receptors are nuclear receptors that regulate gene transcription in response to retinoic acid. By binding to RARs, Ch55 activates the transcription of target genes involved in cell differentiation, proliferation, and apoptosis. The compound shows potent activity as a RAR agonist with selectivity for specific RAR subtypes. Its mechanism involves heterodimerization with retinoid X receptors (RXRs) and binding to retinoic acid response elements (RAREs) in target gene promoters.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Ch55 可提高溶解性硫酸盐水平 (EC50=0.03 nM) 并抑制 I 型转谷氨酰胺酶活性 (EC50=0.02 nM)，从而防止兔气管上皮细胞发生鳞状细胞空白化。此外，Ch55 可抑制 3T6 成纤维细胞中禽类染料脱羧酶活性的诱导 (EC50 = 1 nM)，并刺激 F9 癌细胞和 S91 黑色素瘤细胞的分泌 (EC50 分别为 0.26 nM 和 0.5 nM) [1]。体外实验表明，Ch55 对多种癌细胞系具有显著的抗增殖和分化活性。它可抑制白血病、乳腺癌和其他类型癌细胞的生长并诱导其分化。文献中已报道了其抑制细胞生长的具体 IC₅₀ 值。该化合物对 RAR 具有强效激动作用，对 RARα、RARβ 和 RARγ 均具有高亲和力。它可溶于DMSO和其他有机溶剂。其活性已通过基于细胞的检测方法进行了表征，这些检测方法可测量分化标志物和细胞增殖。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，Ch55已在癌症和皮肤病动物模型中进行了研究。作为一种强效的RAR激动剂，它表现出抗增殖和分化活性，可能对某些癌症和皮肤疾病的治疗有益。该化合物的作用包括抑制肿瘤生长和诱导多种肿瘤模型中的细胞分化。需要进一步的研究来全面表征其体内治疗潜力和安全性。
|
| 酶活实验 |
RAR结合实验采用表达RAR的细胞或组织中的核受体制剂进行。放射性配体置换实验使用[³H]-维甲酸或其他合适的放射性标记配体。Ch55在不同浓度下进行测试，并根据竞争性结合曲线计算Ki值。转录激活实验使用含有RARE的报告基因构建体来测量转录激活。通过针对RARα、RARβ和RARγ进行测试来评估受体亚型选择性。
|
| 细胞实验 |
体外细胞实验采用多种癌细胞系，包括白血病、乳腺癌及其他细胞类型。细胞用不同浓度的Ch55处理。细胞增殖通过MTT法或细胞计数进行检测。细胞分化通过流式细胞术或Western blot检测分化标志物进行评估。细胞凋亡通过Annexin V染色或caspase活性检测进行评估。基因表达变化通过RT-qPCR进行分析。该化合物溶于DMSO配制成储备液，并用培养基稀释。
|
| 动物实验 |
采用多种癌细胞系，在小鼠异种移植模型中评估体内疗效。Ch55 可通过口服、腹腔注射或皮下注射给药。使用游标卡尺测量肿瘤生长情况。终点指标包括肿瘤体积、肿瘤重量、生存期和组织病理学分析。评估肿瘤组织中的分化和凋亡标志物。进行药代动力学研究以确定血浆浓度和组织分布。也可评估该化合物在皮肤病模型中的作用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
Ch55是一种具有特定化学结构的合成类视黄醇。其分子量、分子式和CAS号等具体化学性质已在文献中记载。该化合物通常储存于-20°C并避光。它可溶于DMSO和其他有机溶剂。临床前研究的文献中已记载了其具体的药代动力学参数。它在肝脏代谢，主要经尿液和粪便排泄。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
Ch55的具体毒性数据已在临床前研究中记录。作为一种维甲酸类药物，其毒性特征与其他同类化合物相似。常见不良反应包括皮肤黏膜干燥、高脂血症和致畸性。维甲酸类药物具有高度致畸性，孕妇禁用。长期使用可能导致肝毒性。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。本品仅供研究使用，不得用于人体治疗。
|
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
4-[3-(3,5-二叔丁基苯基)-3-氧代丙基-1-烯基]苯甲酸是一种查尔酮化合物。
Ch55 是一种合成的类视黄醇和 RAR 激动剂，具有强效的抗增殖和分化活性。它已被研究用于癌症治疗和皮肤病学应用。像 Ch55 这样的类视黄醇通过激活 RAR 来调节基因表达，从而影响细胞分化、增殖和凋亡。该化合物被用作研究类视黄醇信号传导的工具，并作为药物开发的潜在先导化合物。它仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C24H28O3
|
|---|---|
| 分子量 |
364.485
|
| 精确质量 |
364.204
|
| CAS号 |
110368-33-7
|
| PubChem CID |
6184667
|
| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
|
| 密度 |
1.085g/cm3
|
| 沸点 |
509.5ºC at 760mmHg
|
| 闪点 |
276ºC
|
| 蒸汽压 |
3.33E-11mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.574
|
| LogP |
5.875
|
| tPSA |
54.37
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
|
| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
531
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1)C(=O)/C=C/C2=CC=C(C=C2)C(=O)O)C(C)(C)C
|
| InChi Key |
FOUVTBKPJRMLPE-FMIVXFBMSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C24H28O3/c1-23(2,3)19-13-18(14-20(15-19)24(4,5)6)21(25)12-9-16-7-10-17(11-8-16)22(26)27/h7-15H,1-6H3,(H,26,27)/b12-9+
|
| 化学名 |
4-[(E)-3-(3,5-ditert-butylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
|
| 别名 |
Ch 55 Ch-55 Ch55
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~137.18 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7436 mL | 13.7178 mL | 27.4356 mL | |
| 5 mM | 0.5487 mL | 2.7436 mL | 5.4871 mL | |
| 10 mM | 0.2744 mL | 1.3718 mL | 2.7436 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
