| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CHD1Li 6.11 targets CHD1L (chromodomain helicase DNA binding protein 1 like), an oncogenic protein involved in chromatin remodeling. CHD1L is a target in prostate cancer research, where CHD1 loss or dysregulation plays a critical role in tumorigenesis and therapy resistance. Inhibition of CHD1L disrupts chromatin dynamics and epigenetic regulation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，CHD1Li 6.11 是一种强效的致癌性 CHD1L 抑制剂，对 cat-CHD1L 重组蛋白的 IC₅₀ 值为 3.3 μM。它是一种口服生物利用度高的抗肿瘤药物。该药物可用于研究表观遗传调控、染色质动力学以及依赖于染色质重塑通路的癌症的潜在脆弱性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，CHD1Li 6.11 可显著缩小由具有增强致瘤特性的分离的准间充质细胞（M表型）生成的CRC异种移植瘤的肿瘤体积。它是一种口服生物利用度高的抗癌药物，具有用于前列腺癌研究的潜力。
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| 酶活实验 |
CHD1Li 6.11 的体外酶抑制试验包括测量化合物存在下 cat-CHD1L 重组蛋白的活性。通过定量 CHD1L 酶活性的降低来确定 IC₅₀ 为 3.3 μM。
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| 细胞实验 |
CHD1Li 6.11 的体外细胞检测包括用该化合物处理癌细胞，并评估细胞活力、增殖和染色质重塑情况。此外，还会评估该化合物对基因表达和表观遗传调控的影响。
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| 动物实验 |
CHD1Li 6.11 的体内动物研究采用结直肠癌 (CRC) 异种移植小鼠模型。将荷瘤小鼠口服该化合物，并监测肿瘤生长抑制情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对CHD1Li 6.11的药代动力学性质描述不够详尽。该化合物具有口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的文献中没有关于 CHD1Li 6.11 的具体毒性数据。该化合物仅供研究使用。操作时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CHD1Li 6.11 是一种强效的 CHD1L 抑制剂，IC₅₀ 为 3.3 μM。它是一种口服生物利用度高的抗肿瘤药物，可缩小 CRC 异种移植瘤的肿瘤体积。其 CAS 编号为 2716890-91-2。
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| 分子式 |
C21H22BRN5OS
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|---|---|
| 分子量 |
472.40
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| 精确质量 |
471.073
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| CAS号 |
2716890-91-2
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| PubChem CID |
156868176
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| 外观&性状 |
Off-white to gray to be determined
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| tPSA |
98.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
541
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=CC(=NC(=N1)N2CCCC2)NC3=CC=C(C=C3)NC(=O)CC4=CC(=CS4)Br
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| InChi Key |
ACDZBXZERLBYOW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H22BrN5OS/c1-14-10-19(26-21(23-14)27-8-2-3-9-27)24-16-4-6-17(7-5-16)25-20(28)12-18-11-15(22)13-29-18/h4-7,10-11,13H,2-3,8-9,12H2,1H3,(H,25,28)(H,23,24,26)
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| 化学名 |
2-(4-bromothiophen-2-yl)-N-[4-[(6-methyl-2-pyrrolidin-1-ylpyrimidin-4-yl)amino]phenyl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~211.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1169 mL | 10.5843 mL | 21.1685 mL | |
| 5 mM | 0.4234 mL | 2.1169 mL | 4.2337 mL | |
| 10 mM | 0.2117 mL | 1.0584 mL | 2.1169 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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