| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Chicago Sky Blue 6B binds to the N‑terminal and NAC regions of α‑synuclein (KD = 0.64 μM) and inhibits α‑synuclein aggregation and cell‑to‑cell propagation[4]
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| 体外研究 (In Vitro) |
芝加哥天蓝6B染色法可将马拉色菌的菌丝和孢子染成蓝色,背景则呈浅紫色,与细胞碎片形成对比[1]。
芝加哥天蓝6B染色法在100份花斑癣皮肤刮取样本中,98份(98%)呈阳性[1]。 以氢氧化钾(KOH)湿片法为参考方法,芝加哥天蓝6B染色法的敏感性为100%[1]。 芝加哥天蓝6B染色法与氢氧化钾湿片法的总体一致性为94%(κ=0.38,P<0.001)[1]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Chicago Sky Blue 6B(20 mg/kg/天,腹腔注射,每周一次,持续3个月)可改善A53T α-突触核蛋白转基因小鼠的前肢握力[4]
Chicago Sky Blue 6B可改善A53T转基因小鼠的运动协调性,并减少平衡木测试中的滑倒次数[4] Chicago Sky Blue 6B可减少海马和前额叶皮层中磷酸化α-突触核蛋白(pS129)的沉积[4] Chicago Sky Blue 6B可减少前额叶皮层中的星形胶质增生(GFAP免疫反应性)[4] |
| 酶活实验 |
荧光偏振分析:将NBD标记的PrPC与测试化合物在FP缓冲液中孵育;加入Aβ寡聚体,并记录FP信号以测量化合物介导的Aβ-PrP结合抑制作用[3]
ELISA分析:将PrP包被于微孔板上;在加入生物素化Aβ寡聚体之前加入化合物,并使用时间分辨荧光检测结合情况以量化抑制作用[3] 等温滴定量热法:在恒温下用芝加哥天蓝6B(Chicago Sky Blue 6B)滴定缓冲液中的PrP构建体,并记录热力学参数,并将其拟合到单一位点结合模型[3] |
| 细胞实验 |
基于细胞的Aβ结合试验:将COS-7细胞瞬时转染以表达全长小鼠PrP;将细胞与生物素标记的Aβ寡聚体和不同浓度的芝加哥天蓝6B(Chicago Sky Blue 6B)孵育,并对结合的Aβ进行可视化和定量[3]
基于细胞的抗朊病毒试验:将慢性RML朊病毒感染的N2a PK1细胞用芝加哥天蓝6B(Chicago Sky Blue 6B)处理3天;用蛋白酶K消化后通过斑点印迹法测定PrPSc水平,并同时评估细胞毒性[3] |
| 动物实验 |
6月龄A53T α-突触核蛋白转基因小鼠及其野生型同窝小鼠,每周一次腹腔注射芝加哥天蓝6B,剂量为20 mg/kg/天,持续3个月;对照组注射PBS[4]
治疗后,小鼠接受行为学测试(旷场试验、握力测试、平衡木测试),随后进行灌注、脑切片和pS129 α-突触核蛋白及GFAP的免疫组织化学分析[4] 6月龄A53T α-突触核蛋白转基因小鼠及其野生型同窝小鼠,每周一次腹腔注射芝加哥天蓝6B,剂量为20 mg/kg/天,持续3个月;对照组接受PBS[4] 治疗后,小鼠接受行为学测试(旷场实验、握力测试、平衡木测试),随后进行灌注、脑切片以及pS129 α-突触核蛋白和GFAP的免疫组织化学分析[4] |
| 药代性质 (ADME/PK) |
芝加哥天蓝色 6B 具有很高的水溶性,但脑生物利用度有限[4]
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
相互作用
芝加哥天蓝(又称尼亚加拉天蓝)是一种重要的染料,已成功用作氦氖激光器中血管内能量吸收的靶标。这种光/染料相互作用会导致内皮损伤,其程度可通过调节激光照射时间和静脉注射的染料量来控制。内皮损伤可能是由于染料在血浆-内皮细胞界面吸收能量产生的热量所致。最轻微的损伤会导致乙酰胆碱和缓激肽(两种内皮依赖性血管扩张剂)通常产生的血管舒张作用选择性丧失。硝普钠(一种直接作用于血管平滑肌的血管扩张剂)产生的血管舒张作用则得以保留。更严重的损伤(例如,更长的光照时间和/或更多的染料)会导致激光照射部位出现局部血小板聚集。 芝加哥天蓝6B染料据报道具有腐蚀性;本研究中使用的低浓度不太可能引起显著的不良反应[1] |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
直接蓝 1 是一种亮绿色固体或深蓝色粉末。 (NTP,1992)
芝加哥天蓝6B是一种直接偶氮染料化合物,主要用于纺织工业的棉织物染色[1] 芝加哥天蓝6B可用作免疫荧光组织化学中背景自发荧光的复染剂[1] 芝加哥天蓝6B染色液的制备方法是将染料溶解于蒸馏水中,配制成1%的溶液[1] 芝加哥天蓝6B与10% KOH溶液一起使用,作为显微镜检查的透明剂[1] 芝加哥天蓝6B染色液即使在低倍显微镜物镜下也能清晰地显示真菌形态[1] 芝加哥天蓝6B染色液是一种快速、灵敏、经济有效的对比染色剂,可用于诊断糠秕马拉色菌病。杂色[1] |
| 分子式 |
C34H24N6NA4O16S4
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|---|---|
| 分子量 |
992.8040
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| 精确质量 |
991.972
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| CAS号 |
2610-05-1
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| PubChem CID |
17460
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| 外观&性状 |
Light blue to blue solid powder
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| LogP |
10.185
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| tPSA |
422.72
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
64
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| 分子复杂度/Complexity |
1830
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
BPHHNXJPFPEJOF-UHFFFAOYSA-J
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| InChi Code |
InChI=1S/C34H28N6O16S4.4Na/c1-55-23-11-15(3-7-19(23)37-39-21-9-5-17-25(57(43,44)45)13-27(59(49,50)51)31(35)29(17)33(21)41)16-4-8-20(24(12-16)56-2)38-40-22-10-6-18-26(58(46,47)48)14-28(60(52,53)54)32(36)30(18)34(22)42;;;;/h3-14,41-42H,35-36H2,1-2H3,(H,43,44,45)(H,46,47,48)(H,49,50,51)(H,52,53,54);;;;/q;4*+1/p-4
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| 化学名 |
tetrasodium;4-amino-6-[[4-[4-[(8-amino-1-hydroxy-5,7-disulfonatonaphthalen-2-yl)diazenyl]-3-methoxyphenyl]-2-methoxyphenyl]diazenyl]-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中(例如氮气保护),避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~125.91 mM)
H2O : ~2.08 mg/mL (~2.10 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 4.17 mg/mL (4.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 41.7 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;再向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 4.17 mg/mL (4.20 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 41.7 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 5 mg/mL (5.04 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0073 mL | 5.0363 mL | 10.0725 mL | |
| 5 mM | 0.2015 mL | 1.0073 mL | 2.0145 mL | |
| 10 mM | 0.1007 mL | 0.5036 mL | 1.0073 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。