| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Chloramben's herbicidal action is primarily mediated through the inhibition of acetolactate synthase (ALS), a key enzyme in the biosynthesis of branched-chain amino acids (valine, leucine, and isoleucine). It binds to the active site of ALS, preventing the synthesis of these essential amino acids. This inhibition leads to the accumulation of toxic intermediates, ultimately causing cell death. Chloramben also interferes with the shikimate pathway, which is crucial for the biosynthesis of aromatic amino acids, and affects proteins involved in cell wall synthesis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，氯霉素通过抑制细胞分裂和伸长对植物细胞产生显著影响。它会干扰激素信号传导，尤其是对植物生长发育至关重要的生长素信号传导。该化合物还会通过改变参与细胞周期调控和应激反应的基因转录来影响基因表达。长期暴露于氯霉素会导致活性氧的积累，进而引发氧化应激和细胞损伤。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氯霉素作为一种芽前除草剂，能够阻止杂草从土壤中萌发。它抑制种子萌发期间的根系和地上部分发育，从而减少杂草与植物对养分和水分的竞争。动物研究表明，低剂量氯霉素毒性极低，但高剂量时可引起毒性作用，包括肝肾损伤。在动物模型中，氯霉素可导致多种组织出现氧化应激、炎症和细胞凋亡。
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| 酶活实验 |
氯霉素的体外酶活性测定通常测量其对乙酰乳酸合成酶 (ALS) 活性的抑制作用。将酶与其底物（丙酮酸）和不同浓度的氯霉素一起孵育，并定量分析乙酰乳酸的生成量。IC50 值由剂量-反应曲线确定。此外，还可以通过测定植物组织中莽草酸的积累量来评估氯霉素对莽草酸途径的影响。这些测定证实了氯霉素作为 ALS 抑制剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
氯霉素的体外细胞活性测定采用植物细胞培养物或幼苗进行。将植物细胞或幼苗用不同浓度的氯霉素处理，并通过显微镜观察细胞分裂和伸长情况。通过检测生长素响应基因的表达，可以研究该化合物对激素信号传导的影响。此外，还可以使用荧光探针检测活性氧（ROS）水平等氧化应激标志物。这些测定证实了该化合物的除草活性及其对植物细胞生理的影响。
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| 动物实验 |
已开展氯霉素的体内动物实验以评估其毒性。在典型的研究中，啮齿动物经口给予不同剂量的氯霉素。观察动物的毒性反应，并检查器官重量和组织病理学变化。采集血液样本进行临床化学分析。评估该化合物对不同组织中氧化应激、炎症和细胞凋亡的影响。这些研究提供了有关该化合物安全性和潜在毒性作用的数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
一项针对泌乳母牛的研究表明，在4天内，膳食中的氯苯（每日5 ppm）迅速通过尿液（88%）和粪便（5%）排出。牛奶中未检测到残留。尿液中约18%的氯苯以未知结合物的形式存在。未发表的犬类喂养研究……表明，膳食中的氯苯（5 ppm）迅速通过尿液和粪便排出，且在收集的组织样本中未检测到残留……酸性化合物，例如3-氨基-2,5-二氯苯甲酸，可与牛血清白蛋白结合。用标记酸处理的大鼠血液/组织中14C的比值与结合亲和力常数的对数高度相关。 代谢/代谢物 在耐药和敏感植物中，氯霉素的主要代谢途径似乎是快速形成甲醇可溶性结合物和“结合”的不溶性残基。 在植物中，苯胺转化为N-葡萄糖胺。从大豆中分离出的一种酶……被发现对尿苷二磷酸-5'-葡萄糖及其相应的胸苷类似物具有特异性。 ……N-葡萄糖胺结合物在敏感和耐药植物体内的长期稳定性、不流动性和积累强烈表明，N-葡萄糖胺的生物合成是一种主要的解毒机制。 3-氨基-2,5-二氯苯甲酸-N-葡萄糖胺在大豆、大麦、甜菜、番茄和黄瓜中产生。/摘自表格/ 植物中氯苯胺的代谢。据报道，氯苯-X 共轭物被鉴定为 3-氨基-2,5-二氯苯甲酸甲酯（氯苯甲酯），它是未知酯代谢物经 Florisil 柱甲醇提取物纯化过程中酯交换反应的产物。 氯苯胺的分子量为 206.02 g/mol，分子式为 C7H5Cl2NO2，为固体化合物。科研用途通常以粉末形式供应。它可溶于有机溶剂。建议将粉末储存在 -20°C。由于氯苯胺主要用作除草剂，因此其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 等药代动力学性质尚未得到充分研究。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性数据
LC50（大鼠）> 200,000 mg/m³/1hr 相互作用……咖啡因和氯苯在大鼠胃中反应形成不溶性复合物。14°C 时，咖啡因的胃肠道吸收减少与氯苯-咖啡因复合物在肠道中解离不完全有关。非人类毒性值 大鼠口服 LD50：3,500 至 5,620 mg/kg 兔皮肤 LD50：3,136 mg/kg 氯苯胺是一种除草剂，其毒性已在动物模型中进行研究。低剂量时，该化合物毒性极低，不会引起明显的副作用。高剂量时，氯苯胺可引起毒性作用，包括肝肾损伤。动物研究表明，该化合物可导致多种组织发生氧化应激、炎症和细胞凋亡。其毒性阈值因物种和暴露时间而异。作为一种研究用化学品，应采取适当的安全预防措施进行操作。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
紫白色粉末或浅紫色固体。(NTP, 1992) 氯苯胺是一种氯苯甲酸类化合物，用作多种作物的除草剂。关于氯苯胺对健康影响的信息有限。人类急性（短期）接触高浓度氯苯胺可引起轻度至中度皮肤刺激。目前尚无关于氯苯胺对人类慢性（长期）影响的信息。动物研究表明，长期口服氯苯胺会影响肝脏。美国国家毒理学计划的一项研究报告称，口服氯苯胺会导致小鼠肝脏肿瘤，但不会导致大鼠感染。美国环境保护署尚未将氯苯胺列为潜在致癌物。
氯苯胺是一种属于苯甲酸类的芽前除草剂，用于防治蔬菜和农田作物中的多种杂草。其作用机制是抑制幼苗根系发育，主要通过抑制乙酰乳酸合成酶（ALS）实现。氯霉素通常在播种或作物出苗前施用于土壤。它是一种研究用化合物，用于研究除草剂的作用机制和植物生理学。氯霉素未获准用于人类或兽医治疗。 |
| 分子式 |
C7H5CL2NO2
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|---|---|
| 分子量 |
204.02
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| 精确质量 |
204.969
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| CAS号 |
133-90-4
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| 相关CAS号 |
1076-46-6 (ammonium salt);1954-81-0 (hydrochloride salt);28283-88-7 (aluminum salt)
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| PubChem CID |
8630
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| 外观&性状 |
COLORLESS CRYSTALLINE SOLID
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
373.2±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
200 °C
|
| 闪点 |
179.5±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.658
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| LogP |
2.52
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| tPSA |
63.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
188
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(C=C(C(=C1C(=O)O)Cl)N)Cl
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| InChi Key |
HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H5Cl2NO2/c8-3-1-4(7(11)12)6(9)5(10)2-3/h1-2H,10H2,(H,11,12)
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| 化学名 |
3-amino-2,5-dichlorobenzoic acid
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| 别名 |
Amiben DS Amoben Amibin
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~1213.42 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.9015 mL | 24.5074 mL | 49.0148 mL | |
| 5 mM | 0.9803 mL | 4.9015 mL | 9.8030 mL | |
| 10 mM | 0.4901 mL | 2.4507 mL | 4.9015 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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