| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg |
|
||
| 5g |
|
||
| Other Sizes |
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
在人体受试者皮肤上涂抹2克溶于乙醇/橄榄油溶剂的对氯二甲酚后，血液中未检测到氯二甲酚。5克剂量后，仅检测到痕量；8克剂量后，3小时后血液中检测到1毫克/分升（1 mg/dL），24小时后检测到4毫克/分升（4 mg/dL）。20克剂量后，半小时后检测到4毫克/分升（4 mg/dL），72小时后仍存在1毫克/分升（1 mg/dL）。氯二甲酚作为消毒剂，外用时吸收良好。其主要排泄途径可能是尿液，但胆汁中也可能含有少量，呼出气体中也可能含有微量。目前关于氯二甲酚分布容积的唯一数据是，在健康杂种犬单次静脉注射200毫克氯二甲酚后测得的平均稳态分布容积（Vss）为22.45升。目前关于氯二甲酚清除率的唯一数据是，在健康杂种犬单次静脉注射200毫克氯二甲酚后测得的平均清除率为13.76升/小时。此外，在另一项研究中，当将8克氯二甲酚溶于酒精/甘油溶剂中，经皮肤涂抹于人体受试者身上时，48小时内有11%的物质排出体外。 杂种犬分别接受了200毫克和2000毫克4-氯-3,5-二甲酚的静脉注射和口服单剂量给药。结果显示吸收率较低。肾脏并非快速清除未代谢4-氯-3,5-二甲酚的主要途径。 对Sprague-Dawley大鼠进行的25%氯二甲酚溶液试验表明，口服或经皮肤接触后，该化学物质几乎全部在24小时内排出体外，主要经尿液排出，少量经粪便排出。经皮肤接触后，约有一半的物质未被吸收。在肾脏组织中发现了高浓度的物质，表明其主要经尿液排出。肺部浓度表明部分药物会通过呼出气体排出。 一项针对比格犬的研究表明，口服给药后，几乎所有氯二甲酚均在24小时内通过尿液排出。粪便中含有少量药物，但几乎没有药物残留在任何组织中。 本研究对健康杂种犬分别静脉注射和口服单剂量200 mg和2000 mg对氯间二甲酚（PCMX）后，研究了PCMX的药代动力学和代谢特征。……平均半衰期和平均滞留时间分别为1.84小时和1.69小时。稳态表观分布容积估计为22.4升，血浆清除率为14.6升/小时。PCMX的生物利用度为21%。……PCMX的代谢物数据显示，还存在首过效应（系统前消除过程）。静脉注射 500 mg、200 mg 和 100 mg 剂量的 PCMX 后，血浆浓度与给药剂量成正比。 代谢/代谢物 某些动物研究表明，氯二甲酚经皮肤涂抹后吸收迅速，血药浓度峰值 (Cmax) 为 1-2 小时，给药物质经肾脏排泄，几乎在 24 小时内完全消除。在尿液中发现的主要代谢物是葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。一些氯二甲酚专论将其药代动力学特征与另一种消毒剂——三氯生——相似，后者也以葡萄糖醛酸苷代谢物的形式迅速经尿液排泄，这在人体模型中也观察到。此外，在一名受试者臀部注射 5 mg 氯二甲酚后，3 天时 14% 的药物以葡萄糖醛酸形式排出，17% 以硫酸形式排出。任何被人体吸收的氯二甲酚都可能在肝脏中被广泛代谢，并迅速排出体外，主要以硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合物的形式经尿液排出。 杂种犬分别接受了200毫克和2000毫克4-氯-3,5-二甲酚的静脉注射和口服单剂量给药。……尿液中发现的主要代谢物是葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。 生物半衰期 一项研究估计，健康杂种犬单次静脉注射200毫克氯二甲酚后，其平均末端半衰期和平均滞留时间分别为1.7小时和1.69小时。此外，一些产品说明书将氯二甲酚与类似的液体消毒剂三氯生相提并论，后者在人体内的尿液排泄半衰期约为10小时。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
一项研究确定氯二甲酚与血清白蛋白的蛋白质结合率约为 85.2% +/- 2.32%，与全人血清的蛋白质结合率约为 89.8% +/- 2.99%。 |
| 参考文献 |
|
| 其他信息 |
4-氯-3,5-二甲基苯酚属于酚类化合物，其结构与3,5-二甲苯酚类似，只是在4位被氯取代。它对大多数革兰氏阳性菌具有杀菌作用，但对葡萄球菌和革兰氏阴性菌的杀菌效果较差，且通常对假单胞菌属无效。它对细菌芽孢无效。4-氯-3,5-二甲基苯酚可用作防腐剂、消毒剂和杀软体动物剂。它属于酚类化合物和一氯苯类化合物。其结构与3,5-二甲苯酚类似。
氯二甲苯酚，或称对氯间二甲苯酚（PCMX），是一种用于皮肤消毒和外科器械消毒的防腐剂和消毒剂。它存在于抗菌皂、伤口清洁剂和家用消毒剂中。卤代苯酚对革兰氏阳性菌的杀灭效果最佳，其酚类性质可破坏细菌细胞壁。氯二甲酚已被列入世界卫生组织基本药物清单。 另见：苯酚（含活性成分）；氯二甲酚；三氯生（成分）；苯佐卡因；氯二甲酚（成分）……查看更多…… 药物适应症 氯二甲酚的主要适应症是外用于治疗割伤、咬伤、蜇伤、擦伤，以及用作洗手消毒剂。 作用机制 作为一种酚类消毒剂，氯二甲酚分子中的羟基（-OH）被认为能与细菌细胞膜上的某些蛋白质结合，破坏细胞膜，使细菌细胞内容物渗漏出来。这使得氯二甲酚能够进入细菌细胞，并与更多的蛋白质和酶结合，从而抑制细胞功能。当氯二甲酚浓度特别高时，靶向细菌细胞的蛋白质和核酸会发生凝结并停止运作，最终导致细胞快速死亡。 |
| 分子式 |
C8H9CLO
|
|---|---|
| 分子量 |
156.6095
|
| 精确质量 |
156.034
|
| CAS号 |
88-04-0
|
| 相关CAS号 |
Chloroxylenol-d6;1407521-66-7
|
| PubChem CID |
2723
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
246.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
114-116 °C(lit.)
|
| 闪点 |
105.9±25.9 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.558
|
| LogP |
3.35
|
| tPSA |
20.23
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
0
|
| 重原子数目 |
10
|
| 分子复杂度/Complexity |
104
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3
|
| 化学名 |
4-chloro-3,5-dimethylphenol
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~638.53 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3853 mL | 31.9264 mL | 63.8529 mL | |
| 5 mM | 1.2771 mL | 6.3853 mL | 12.7706 mL | |
| 10 mM | 0.6385 mL | 3.1926 mL | 6.3853 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
