| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Chloroxylenol's mechanism of action involves disrupting microbial cell membranes and inactivating essential enzymes. It causes disruption of cell membrane potentials, which blocks the production of adenosine triphosphate (ATP), the energy currency of the cell, leading to cell death. This makes it a potent and fast-acting antimicrobial agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，氯二甲酚具有广谱抗菌活性。它对大多数革兰氏阳性菌具有杀菌作用，但对葡萄球菌和革兰氏阴性菌的杀菌效果较差，且通常对假单胞菌属无效。此外，它还具有抗真菌和抗病毒特性。其效力约为苯酚的60倍。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氯二甲酚可局部用作消毒剂。它能有效治疗寻常痤疮，并具有抗真菌作用。它常用于外科洗手液和伤口清洁，可降低皮肤上的微生物负荷并预防感染。在常用浓度（最高达 5.0%）下，其耐受性良好。
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| 酶活实验 |
氯二甲酚的体外抗菌药物敏感性试验是将待测微生物（细菌或真菌）与不同浓度的氯二甲酚在液体培养基中孵育。孵育后，通过测量培养物的光密度（OD）或在琼脂平板上进行菌落计数来确定最小抑菌浓度（MIC）。
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| 细胞实验 |
由于消毒剂的主要作用机制是直接杀灭微生物，因此通常不进行体外细胞培养研究。然而，可以使用重建人表皮（RHE）模型评估其皮肤刺激性。在此类试验中，将化合物局部涂抹于皮肤，并通过 MTT 法检测细胞活力，以确定导致 50% 细胞死亡的浓度（ET50）。
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| 动物实验 |
体内动物模型通常不用于抗菌药物测试，但出于监管目的，可以进行皮肤致敏性试验。在豚鼠最大致敏性试验中，将化合物皮内注射并局部涂抹，以评估是否会引起过敏性接触性皮炎。对于急性毒性试验，可采用大鼠口服给药法测定半数致死量（LD50）。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
将2克溶于乙醇/橄榄油的氯二甲酚涂抹于人体皮肤后，血液中未检测到氯二甲酚。5克剂量下，仅检测到痕量；8克剂量下，3小时后血液中检测到1 mg/dL，24小时后检测到4 mg/dL。20克剂量下，半小时后检测到4 mg/dL，72小时后仍残留1 mg/dL。氯二甲酚作为消毒剂外用时吸收良好。其主要排泄途径可能是尿液，但胆汁中也可能含有少量，呼出气体中也可能含有痕量。目前，关于氯二甲酚分布容积（Vss）的唯一数据是，在健康杂种犬单次静脉注射200毫克氯二甲酚后测得的平均稳态Vss为22.45升。目前，关于氯二甲酚清除率的唯一数据是，在健康杂种犬单次静脉注射200毫克氯二甲酚后测得的平均清除率为13.76升/小时。此外，在另一项研究中，将8克氯二甲酚溶解于醇/甘油溶剂中，并通过皮肤涂抹于人体，48小时内有11%的物质被排出体外。杂种犬分别接受了200毫克和2000毫克4-氯-3,5-二甲基苯酚的单次静脉注射和口服剂量。结果显示吸收率较低。肾脏并非未代谢的4-氯-3,5-二甲基苯酚快速清除的主要途径。在Sprague-Dawley大鼠中进行的25%氯二甲酚溶液试验表明，口服或皮肤接触后，几乎所有该化学物质均在24小时内排出体外，主要经尿液排出，少量经粪便排出。皮肤接触后，约一半的物质未被吸收。在肾组织中检测到高浓度的该物质，表明其主要经尿液排出。肺部浓度表明部分药物通过呼出气体排出。一项在比格犬中进行的研究表明，口服给药后，几乎所有氯二甲酚均在24小时内经尿液排出。粪便中存在少量药物，但几乎没有药物残留在任何组织中。本研究旨在探讨健康杂种犬分别静脉注射和口服单剂量200 mg和2000 mg的PCMX后，其药代动力学和代谢特征。 …平均半衰期和平均滞留时间分别为1.84小时和1.69小时。稳态表观分布容积估计为22.4升，血浆清除率为14.6升/小时。PCMX的生物利用度为21%。…PCMX的代谢数据也显示出首过效应（系统前消除）。静脉注射500毫克、200毫克和100毫克PCMX后，血浆浓度与给药剂量成正比。 代谢/代谢物 一些动物研究表明，氯二甲酚皮肤给药后迅速吸收，血浆峰浓度（Cmax）在1-2小时内出现。给药物质经肾脏排泄，并在24小时内几乎完全消除。尿液中发现的主要代谢物是葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。一些氯二甲酚专论描述了其药代动力学特征与另一种消毒剂——三氯生——相似，后者也以葡萄糖醛酸苷代谢物的形式迅速经尿液排出，这在人体模型中也得到了证实。此外，在一项研究中，一名受试者臀部注射5毫克氯二甲酚后，3天后14%的药物以葡萄糖醛酸苷的形式排出，17%以硫酸盐的形式排出。任何被人体吸收的氯二甲酚都可能在肝脏中广泛代谢并迅速排出，主要以硫酸盐和葡萄糖醛酸苷结合物的形式经尿液排出。 杂种犬分别接受了200毫克和2000毫克的4-氯-3,5-二甲基苯酚的静脉注射和口服单剂量给药。在尿液中发现的主要代谢物是葡萄糖醛酸苷和硫酸盐。 生物半衰期一项研究估计，在健康杂种犬单次静脉注射200毫克氯二甲酚后，平均终末半衰期和平均体内停留时间分别为1.7小时和1.69小时。此外，一些产品说明书将氯二甲酚与类似的液体消毒剂三氯生进行比较，后者在人体内的尿液排泄半衰期约为10小时。 氯二甲酚的特点是水溶性低（1克溶于3升20℃水中），但在热水和有机溶剂中的溶解度较高。它是一种稳定的化合物。局部应用后，它可通过人体皮肤和胃肠道吸收，但在典型使用浓度下，全身吸收通常有限。它在肝脏代谢，并通过尿液排出。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
蛋白质结合
一项研究表明，氯甲酚与血清白蛋白的结合率约为 85.2% ± 2.32%，与全血清的结合率约为 89.8% ± 2.99%。 浓度不超过 5.0% 的氯二甲酚被认为可安全温和地用于局部治疗。然而，浓度过高时，它可能刺激皮肤和眼睛。耐药性可能通过增强外排或膜脂修饰而产生。它不属于致癌物。摄入可引起胃肠道刺激和中枢神经系统抑制。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
4-氯-3,5-二甲基苯酚属于酚类化合物。其结构与3,5-二甲酚相似，区别在于4位被氯原子取代。它对大多数革兰氏阳性菌具有杀菌作用，但对葡萄球菌和革兰氏阴性菌的杀菌效果较差，且通常对假单胞菌属无效。它对细菌芽孢也无效。4-氯-3,5-二甲基苯酚可用作防腐剂、消毒剂和杀软体动物剂。它属于酚类和一氯苯类化合物。其结构与3,5-二甲酚相似。氯二甲酚，也称为对氯间二甲酚（PCMX），是一种用于皮肤消毒和手术器械消毒的防腐剂和消毒剂。它存在于抗菌皂、伤口清洁剂和家用消毒剂中。卤代酚类化合物对革兰氏阳性菌最为有效；其酚类特性可以破坏细菌细胞壁。氯二甲酚被列入世界卫生组织基本药物清单。另见：苯酚（含活性成分）；氯二甲酚；三氯生（成分）；苯佐卡因；氯二甲酚（成分）……查看更多……
药物适应症 氯二甲酚的主要适应症是外用，用于治疗割伤、咬伤、蜇伤和擦伤，以及作为洗手液。 作用机制 作为一种酚类消毒剂，氯二甲酚分子中的羟基（-OH）被认为可以与细菌细胞膜上的某些蛋白质结合，破坏细胞膜并导致细菌细胞内容物泄漏。这使得氯二甲酚能够进入细菌细胞并与更多的蛋白质和酶结合，从而抑制细胞功能。当氯二甲酚浓度特别高时，靶向细菌细胞的蛋白质和核酸会发生凝结并停止功能，最终导致细胞快速死亡。 氯二甲酚于1959年首次在美国注册为杀菌剂，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可用作食品包装粘合剂的防腐剂。它被广泛用作消毒剂和杀菌剂。由于其广谱抗菌活性和低浓度下良好的安全性，氯二甲酚是全球许多非处方消毒产品的常见活性成分。 |
| 分子式 |
C8H9CLO
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|---|---|
| 分子量 |
156.6095
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| 精确质量 |
156.034
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| CAS号 |
88-04-0
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| 相关CAS号 |
Chloroxylenol-d6;1407521-66-7
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| PubChem CID |
2723
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
246.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
114-116 °C(lit.)
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| 闪点 |
105.9±25.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.558
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| LogP |
3.35
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
104
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3
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| 化学名 |
4-chloro-3,5-dimethylphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~638.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.96 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.3853 mL | 31.9264 mL | 63.8529 mL | |
| 5 mM | 1.2771 mL | 6.3853 mL | 12.7706 mL | |
| 10 mM | 0.6385 mL | 3.1926 mL | 6.3853 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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