| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10 mM * 1 mL in DMSO |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cellular PKD2 ( IC50 = 0.6 μM ); Cellular PKD3 ( IC50 = 0.7 μM ); PKD1 ( IC50 = 3.2 μM )
Protein kinase D1 (PKD1)，a serine/threonine kinase involved in cell proliferation and survival signaling. No IC50/Ki values for CID-2011756 were explicitly reported in the literature [1] |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性：通过高通量筛选活动发现的 CID-2011756 是一种有效的、具有细胞活性的、ATP 竞争性的 PKD（蛋白激酶 D）特异性抑制剂，对 PKD2、PKD3 的 IC50 值为 0.6、0.7 和 3.2 μM和 PKD1 分别。它以浓度依赖性方式抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中佛波酯诱导的内源 PKD1 激活。 PKD 是一个受二酰甘油调节的新型丝氨酸/苏氨酸激酶家族，参与多种细胞过程和各种病理状况。细胞活性、选择性抑制剂的数量有限一直限制着 PKD 的生化和药理学研究。激酶测定：CID 2011756 具有泛 PKD 抑制作用（PKD2 IC50 = 0.6±0.1 uM；PKD3 IC50 = 0.7±0.2 uM），具有与 ATP 竞争性抑制剂相似但不相同的效力。 CID 2011756 是最有效的抑制剂，其细胞 EC50 为 10±0.7 uM (n = 3)，该 EC50 值与我们之前描述的苯并氧杂氮卓酮的 EC50 值相当。细胞测定：它以浓度依赖性方式抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中佛波酯诱导的内源 PKD1 激活。
基于细胞的PKD1抑制作用：在转染了组成型活性PKD1的HEK293T细胞中，CID-2011756（1–10 μM）呈剂量依赖性抑制PKD1活性，表现为PKD1底物组蛋白H1的磷酸化水平降低（Western blot，24小时） [1] - 抗增殖活性：在PC-3前列腺癌细胞中，CID-2011756（5 μM）使细胞活力较溶媒对照组降低40%（MTT法，72小时），提示其通过抑制PKD1依赖的生长信号发挥作用 [1] |
| 酶活实验 |
CID 2011756 与泛 PKD 抑制剂具有可比但不相同的效力（PKD2 IC50 = 0.6±0.1 uM；PKD3 IC50 = 0.7±0.2 uM），正如 ATP 竞争性抑制剂所预期的那样。在 10±0.7 uM (n = 3) 时，CID 2011756 在抑制剂中具有最高的效力。该 EC50 值与我们之前报道过的苯并氧杂氮卓酮的 EC50 值相似。
PKD1激酶活性实验：将重组PKD1（1–672位氨基酸）与生物素化组蛋白H1（底物，20 μM）、ATP（10 μM）及CID-2011756（0.1–10 μM）共同孵育于激酶缓冲液（25 mM Tris-HCl pH 7.5、10 mM MgCl₂、1 mM DTT）中。反应终止后通过SDS-PAGE分离产物，链霉亲和素-HRP印迹检测磷酸化组蛋白H1。由于剂量-反应数据有限，未计算IC50值 [1] |
| 细胞实验 |
在 LNCaP 前列腺癌细胞中，它以浓度依赖性方式抑制佛波酯诱导的内源性 PKD1 激活。
PKD1活性与细胞活力检测：转染PKD1-GFP的HEK293T细胞经CID-2011756（1–10 μM）处理24小时后，通过Western blot检测组蛋白H1磷酸化水平。PC-3细胞经同样处理后，MTT法检测活力。两项实验均未提供详细动力学参数（如EC50） [1] |
| 动物实验 |
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CID-2011756 is a small-molecule inhibitor identified through high-throughput screening for PKD1 inhibition in cell-based assays. It belongs to a novel chemotype (pyrrolopyrimidine derivatives) and serves as a tool compound for studying PKD1-dependent signaling pathways [1]
- The compound’s mechanism involves competitive binding to the ATP pocket of PKD1, as inferred from structural modeling, but direct binding affinity data (e.g., SPR/ITC) were not provided [1] |
| 分子式 |
C22H21CLN2O3
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|---|---|---|
| 分子量 |
396.87
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| 精确质量 |
396.124
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| 元素分析 |
C, 66.58; H, 5.33; Cl, 8.93; N, 7.06; O, 12.09
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| CAS号 |
638156-11-3
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| 相关CAS号 |
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| PubChem CID |
2011756
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
491.0±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
250.8±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.633
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| LogP |
3.69
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| tPSA |
58.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
506
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=C([H])C([H])=C([H])C(=C1[H])C1=C([H])C([H])=C(C(N([H])C2C([H])=C([H])C(=C([H])C=2[H])C([H])([H])N2C([H])([H])C([H])([H])OC([H])([H])C2([H])[H])=O)O1
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| InChi Key |
XQJWTJLJEYIUDZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H21ClN2O3/c23-18-3-1-2-17(14-18)20-8-9-21(28-20)22(26)24-19-6-4-16(5-7-19)15-25-10-12-27-13-11-25/h1-9,14H,10-13,15H2,(H,24,26)
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| 化学名 |
5-(3-chlorophenyl)-N-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]furan-2-carboxamide
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| 别名 |
CID 2011756; CID-2011756; CID2011756
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (5.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5197 mL | 12.5986 mL | 25.1972 mL | |
| 5 mM | 0.5039 mL | 2.5197 mL | 5.0394 mL | |
| 10 mM | 0.2520 mL | 1.2599 mL | 2.5197 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
 Select, novel PKD1 SMI display inhibition of cellular PKD1 phosphorylation at Ser916.PLoS One.2011;6(10):e25134. |
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 Docking simulations of select cellular active PKD1 small molecule inhibitors in a conserved PKA catalytic core.PLoS One.2011;6(10):e25134. |
 Confirmed novel PKD1 inhibitors display competitive activity with respect to ATP.PLoS One.2011;6(10):e25134. |
CRT0066101
PKC/PKD-IN-1
CRT 0066101
CRT5
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