| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Toll-like receptor 7 (TLR7). CL264 is a TLR7-specific agonist that activates downstream signaling pathways, leading to the production of type I interferons and pro-inflammatory cytokines. This makes it a valuable tool for studying innate immune responses.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
Toll样受体（TLR）是研究最为深入的受体类别，对于鉴定各种基于碱基、蛋白质和序列的病原体相关分子模式（PAMP）至关重要。大多数浆细胞样树突状细胞（pDC）表达TLR7。TLR7调节剂包括疫苗佐剂、干扰素诱导剂、抗癌药物、抗感染药物和免疫替代疗法[1]。
CL264是一种TLR7特异性激动剂，可激活先天免疫信号通路。该化合物通过与TLR7结合，触发I型干扰素和促炎细胞因子的产生。这些活性对于理解TLR7在免疫反应中的作用至关重要。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
CL264的体内活性预计涉及TLR7介导的免疫反应的激活，从而导致干扰素和细胞因子的产生。然而，现有文献中关于其体内作用的具体数据报道并不多。该化合物主要用于体外免疫信号传导研究。
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| 酶活实验 |
受体结合实验采用表达TLR7的细胞进行。将CL264与细胞孵育，并检测下游信号通路的激活情况。使用适当的对照实验验证CL264对TLR7的特异性。
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| 细胞实验 |
细胞实验采用免疫细胞，例如树突状细胞或巨噬细胞。细胞经CL264处理后，检测I型干扰素和促炎细胞因子的产生。同时，评估下游信号通路（例如NF-κB和IRF）的激活情况。
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| 动物实验 |
CL264的体内研究将涉及向动物模型施用该化合物，以评估TLR7介导的免疫激活。然而，现有文献中鲜有详细的体内数据报道。该化合物主要用于体外研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对CL264的药代动力学特性报道不多。该化合物可溶于DMSO（≥20 mg/mL），通常用于体外免疫信号传导研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于CL264毒性数据的描述并不详尽。该化合物仅供研究使用。其作为TLR7激动剂的用途提示可能具有免疫刺激作用，需要进行体内仔细评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
CL264是一种用于研究先天免疫信号通路，特别是TLR7介导的免疫反应的研究化合物。它是了解TLR7在感染、炎症和疫苗研发中作用的重要工具。该化合物尚未获准用于临床。
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| 分子式 |
C₁₉H₂₃N₇O₄
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|---|---|
| 分子量 |
413.43
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| 精确质量 |
413.181
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| CAS号 |
1510712-69-2
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| PubChem CID |
90362358
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| 外观&性状 |
Brown to gray solid powder
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| 密度 |
1.427±0.06 g/cm3(Predicted)
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| LogP |
0.9
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| tPSA |
163
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
626
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCNC1=NC(=C2C(=N1)N(C(=O)N2)CC3=CC=C(C=C3)C(=O)NCC(=O)O)N
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| InChi Key |
BXJWQQWEBUICHY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H23N7O4/c1-2-3-8-21-18-24-15(20)14-16(25-18)26(19(30)23-14)10-11-4-6-12(7-5-11)17(29)22-9-13(27)28/h4-7H,2-3,8-10H2,1H3,(H,22,29)(H,23,30)(H,27,28)(H3,20,21,24,25)
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| 化学名 |
2-(4-((6-amino-2-(butylamino)-8-hydroxy-9H_purin_9-yl)methyl)benzamido)acetic acid
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| 别名 |
CL264 CL-264 CL 264
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~25 mg/mL (~60.47 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.03 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4188 mL | 12.0939 mL | 24.1879 mL | |
| 5 mM | 0.4838 mL | 2.4188 mL | 4.8376 mL | |
| 10 mM | 0.2419 mL | 1.2094 mL | 2.4188 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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