| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Clobenpropit dihydrobromide targets the histamine H3 receptor (H3R) and the histamine H4 receptor (H4R). It is a potent H3R antagonist/inverse agonist with a pEC50 of 8.07 for histamine H3LR. The compound is a selective and competitive histamine H3 antagonist. Additionally, it acts as a partial agonist at the histamine H4 receptor with a Ki of 13 nM. By modulating H3 and H4 receptor activity, Clobenpropit dihydrobromide affects histaminergic neurotransmission and immune cell function.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氯苯丙酯对人H3LR的pK值为9.44±0.04，对大鼠H3LR的pK值为9.75±0.01。氯苯丙酯对组胺H1R或H2R的亲和力极低（pK值分别为5.2和5.6）[1]。氯苯丙酯对SH-SY5Y细胞中[3H]-多巴胺的转运具有浓度依赖性作用，最大抑制率为82.7±2.8%，IC50为490 nM（pIC50为6.31±0.11）[2]。氯苯丙酯对NR1/NR2B受体的IC50为1 μM，并且是重组NMDA受体的非竞争性亚基选择性拮抗剂[2]。当氯苯丙胺（50 μM）和吉西他滨（5 μM）联合给药时，与对照组相比，Panc-1、MiaPCa-2 和 AsPC-1 细胞的凋亡显著增加[3]。
氯苯丙胺二氢溴酸盐作为组胺受体调节剂，在体外表现出强效活性。它对 H3 受体（pEC50 为 8.07）和 H4 受体（Ki 为 13 nM）具有高亲和力。该化合物的活性通过使用放射性标记的组胺配体进行受体结合试验以及测量受体介导信号传导（例如，cAMP 积累、钙离子流）的功能试验进行评估。它能够穿过血脑屏障，因此可用于研究中枢组胺受体。这些体外活性证实了其作为药理学工具的实用性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
吉西他滨（125 mg/kg，腹腔注射，每周两次，持续40天）联合氯洛芬（20 μM/kg，腹腔注射，隔日一次，持续40天）的联合治疗显示出显著的肿瘤生长抑制作用[3]。
氯苯丙酯二氢溴酸盐的体内活性已在神经系统和免疫系统疾病的动物模型中进行了研究。作为一种组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂，它可以调节大脑中的组胺能神经传递，从而影响认知功能、睡眠-觉醒调节和食物摄入。其对H4受体的部分激动剂活性也可能影响免疫反应。该化合物能够穿过血脑屏障对其发挥中枢作用至关重要。体内研究已探索了其在神经系统和免疫系统疾病中的潜在治疗应用。 |
| 酶活实验 |
氯苯丙酯二氢溴酸盐的体外受体结合试验包括测定其与组胺H3和H4受体的亲和力。这些试验通常使用表达重组H3或H4受体的细胞膜制备物以及放射性标记的组胺受体配体（例如[3H]-N-甲基组胺）。将化合物与受体和放射性配体孵育，并测量置换情况以计算Ki或IC50值。功能性试验，例如cAMP积累或GTPγS结合试验，用于确定激动剂/拮抗剂活性。
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| 细胞实验 |
细胞凋亡分析[3]
细胞类型： 胰腺癌细胞（Panc-1、MiaPaCa-2 和 AsPC-1） 测试浓度： 50 μM 孵育时间： 实验结果： 吉西他滨 (5 μM) 联合用药可增强细胞凋亡。 在表达组胺 H3 或 H4 受体的细胞系中，对氯苯丙胺二氢溴酸盐进行了体外细胞实验。用不同浓度的化合物处理细胞，并检测受体介导的信号传导。对于 H3 受体，通常使用 cAMP 积累测定；对于 H4 受体，可采用钙离子流或趋化性测定。评估细胞活力以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。这些测定表征了该化合物作为组胺受体配体的活性。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 5周龄雄性BALB/c裸鼠，Panc-1异种移植瘤[3]
剂量： 20 μM/kg 给药途径： 腹腔注射（ip），隔日一次，持续40天。吉西他滨（腹腔注射（ip），每周两次，125 mg/kg，持续40天） 实验结果： 与其他治疗组（对照组501±92 mg，吉西他滨组294±46 mg，氯洛芬酯组444±167 mg）相比，联合治疗组显示出显著的肿瘤生长抑制作用。 氯苯丙酯二氢溴酸盐的体内动物实验是在神经系统和免疫系统疾病的啮齿动物模型中进行的。该化合物可通过腹腔注射或脑室内注射给药。行为学检测（例如运动活性、认知测试）用于评估其中枢效应。在过敏性炎症或免疫功能障碍模型中，评估该化合物对组胺介导的免疫反应的影响。这些研究阐明了组胺H3和H4受体在健康和疾病中的作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
氯苯丙酯二氢溴酸盐的药代动力学数据显示，该化合物能够穿过血脑屏障。其分子量为470.65，可溶于二甲基亚砜（DMSO）。临床前研究已对其半衰期和生物利用度进行了表征。该化合物通常在室温下储存。任何潜在的临床开发都需要进一步的药代动力学研究来支持。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氯苯丙酯二氢溴酸盐因其作为研究化合物的用途而被认为毒性较低。然而，目前尚未有大量文献发表全面的毒理学评估。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。任何潜在的临床开发都需要进一步的毒性研究支持。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氯苯丙酯二氢溴酸盐是由氯苯丙酯与两当量氢溴酸反应生成的氢溴酸盐。它是一种强效的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂（pA2 = 9.93）。此外，它对H4受体具有部分激动剂活性，并能以3 nM的EC50诱导嗜酸性粒细胞形态改变。它既是H4受体激动剂，也是H3受体拮抗剂。它含有氯苯丙酯(2+)离子。
氯苯丙酯二氢溴酸盐是一种强效且选择性的组胺H3受体拮抗剂/反向激动剂。它也被称为VUF-9153。该化合物作为组胺H4受体的部分激动剂，Ki值为13 nM。氯苯丙酯二氢溴酸盐可以穿过血脑屏障。它广泛应用于神经药理学和免疫学研究。该化合物纯度高，可用于研究用途。它对H3和H4受体的双重活性使其成为研究组胺受体药理学的宝贵工具。 |
| 分子式 |
C14H19BR2CLN4S
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|---|---|
| 分子量 |
470.6535
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| 精确质量 |
467.938
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| 元素分析 |
C, 35.73; H, 4.07; Br, 33.95; Cl, 7.53; N, 11.90; S, 6.81
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| CAS号 |
145231-35-2
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| 相关CAS号 |
Clobenpropit;145231-45-4
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| PubChem CID |
11213569
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 熔点 |
205 °C
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| LogP |
5.86
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| tPSA |
89.86
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
306
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Br[H].Br[H].ClC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])C([H])([H])/N=C(/N([H])[H])\SC([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1=C([H])N=C([H])N1[H]
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| InChi Key |
JIJQPEZAVLJZBO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H17ClN4S.2BrH/c15-12-5-3-11(4-6-12)8-18-14(16)20-7-1-2-13-9-17-10-19-13;;/h3-6,9-10H,1-2,7-8H2,(H2,16,18)(H,17,19);2*1H
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| 化学名 |
3-(1H-imidazol-5-yl)propyl N'-[(4-chlorophenyl)methyl]carbamimidothioate;dihydrobromide
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| 别名 |
Clobenpropit HBr; Clobenpropit dihydrobromide; VUF 9153; VUF-9153; VUF9153;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~265.59 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1247 mL | 10.6236 mL | 21.2472 mL | |
| 5 mM | 0.4249 mL | 2.1247 mL | 4.2494 mL | |
| 10 mM | 0.2125 mL | 1.0624 mL | 2.1247 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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