| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Clofoctol targets the bacterial cell membrane, particularly disrupting its integrity, which leads to the inhibition of bacterial growth and viability. It is a membrane-active antibacterial agent that does not rely on inhibition of protein synthesis or cell wall synthesis for its antibacterial effect. The compound may also inhibit bacterial protein synthesis as a secondary mechanism. Its unique mechanism of action makes it effective against antibiotic-resistant strains.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氯福醇（0-100 μM；72 小时）可促进狙击步枪的生长[2]。氯福醇（0-20 μM；24 小时）可使细胞处于 G1 期[2]。氯福醇（0-30 μM；0-24 小时）可诱导内质网形成。三氯苯酚（0-40 μM；24 小时）可抑制翻译[2]。在 Vero-81 细胞中，三氯苯酚（0-100 μM；24 小时）对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。氯福醇可促进内质网形成并启动未折叠蛋白反应（UPR）[2]。体外实验表明，氯福醇对包括肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌在内的革兰氏阳性菌具有抗菌活性。该化合物的膜活性机制使其具有快速杀菌作用。研究表明，它对耐药菌株也有效。对敏感微生物的最低抑菌浓度 (MIC) 处于低微克/毫升范围内。详细的体外药敏试验数据可从已发表的研究中获取。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在人支架癌异种移植模型中，氯酚（175 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持续37天）可促进肿瘤生长且不引起毒性[2]。在感染SARS-CoV-2的小鼠中，氯酚（62.5 mg/kg；腹腔注射；抑制率达两倍）可降低肺部调节因子并抑制SARS-CoV-2复制[3]。体内研究表明，氯酚可托尔可有效治疗肺炎和支气管炎等呼吸道感染。它对呼吸道革兰氏阳性菌感染有效。该化合物已在临床上用于治疗呼吸道感染。其膜活性机制使其具有快速杀菌活性，因此可有效治疗急性感染。
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| 酶活实验 |
体外抗生素敏感性试验通常采用肉汤微量稀释法或琼脂稀释法，并遵循CLSI指南。细菌培养物按标准接种量制备，并在96孔板或琼脂平板上与不同浓度的氯福托尔（Clofoctol）共同培养。最低抑菌浓度（MIC）定义为培养18-24小时后抑制可见细菌生长的最低浓度。进行时间-杀菌曲线试验以评估杀菌活性。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[2]
细胞类型：前列腺癌细胞 细胞类型：LNCaP、DU145、PC3、LAPC4、CWR22Rv1 和 C42B 测试浓度：在 O 细胞和 Vero-81-TMPRSS2 细胞中，IC50 分别为 9.3 μM 和 11.59 μM [3]。100 μM 孵育时间：72 小时 实验结果：抑制细胞生长，IC50 值范围为 10 至 15 μM。 细胞活力检测[2] 细胞类型：PC3 测试浓度：0、10 和 20 μM 孵育时间：24 小时 实验结果：诱导 G1 期阻滞。 RT-PCR[2] 细胞类型：PC3 测试浓度：0、5、10、15、20 和 30 μM 孵育时间：24 小时 实验结果：PC3 细胞中 XBP-1 mRNA 的剪接呈剂量依赖性增加。 XBP-1 mRNA 的 PstI 消化产物呈剂量依赖性减少。 蛋白质印迹分析[2] 细胞类型：PC3 测试浓度：0、5、10、15、20、25 和 30 μM 孵育时间：0、0.5、1、3、6 和 9 小时或 24 小时（细胞周期） 实验结果：磷酸化 eIF2α 水平呈剂量和时间依赖性增加，CHOP 表达上调，BiP 表达增加。 膜活性抗生素的细胞测定通常使用细菌细胞培养物。将细菌用不同浓度的氯福克托尔处理，并通过菌落计数或使用活细胞染料评估细胞活力。使用碘化丙啶或SYTOX Green等荧光染料评估细胞膜完整性，这些染料能够进入细胞膜受损的细胞。使用DiSC₃(5)等荧光探针测量膜电位。 |
| 动物实验 |
动物/疾病模型： 4 岁雄性无胸腺裸鼠 (BALB/c, nu/nu-NCr) 6 周，人前列腺癌异种移植模型 [2]
剂量： 175 mg/kg 给药途径： 腹腔注射 (ip)，每日一次，结果持续 37 天：显著抑制 PC3 肿瘤生长，肿瘤重量减少 60%。 动物/疾病模型：感染SARS-CoV-2的K18-hACE2转基因C57BL/6J小鼠[3] 剂量：62.5 mg/kg 给药途径：感染后1小时和8小时腹腔注射 实验结果：诱导体重减轻，并减少体内病毒载量和肺部病毒载量。编码IL-6、TNFα、IL12p40、IFNβ、IFNγ以及干扰素刺激基因（ISG）Mx1、Ifi44和ISG15的转录本表达显著降低。 动物/疾病模型： 8-10周龄雌性C57BL/6J小鼠[3] 剂量： 62.5mg/kg 给药途径： 腹腔注射，单次（药代动力学/PK/PKs） 实验结果： 肺部药物浓度达到61μM，给药后约24小时内达到峰值。药物浓度维持在该水平以上4小时。 呼吸道感染的体内动物研究通常使用小鼠或大鼠模型，通过鼻内接种肺炎链球菌或金黄色葡萄球菌诱导肺炎或支气管炎。动物分别经口服或肠外途径给予不同剂量的氯福托，并通过菌落形成单位（CFU）计数测定肺部细菌载量。以存活率为终点指标进行监测。同时评估炎症标志物和组织病理学变化。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
氯福托口服用于治疗呼吸道感染。口服后吸收良好，可分布至呼吸道发挥抗菌作用。该化合物在肝脏代谢，其代谢产物经肾脏和胆汁排泄。该化合物具有良好的药代动力学特征，适用于治疗呼吸道感染，且肺部穿透性良好。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氯福托尔具有良好的安全性，雄性大鼠口服LD50大于4 g/kg。该化合物在治疗剂量下通常耐受性良好。常见副作用可能包括胃肠道不适。严重不良反应罕见。该化合物已在临床上用于治疗呼吸道感染，其安全性已得到充分证实。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
2-[(2,4-二氯苯基)甲基]-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯酚是一种二芳基甲烷化合物。氯福特是一种对革兰氏阳性菌有效的抗菌抗生素，用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染。
氯福托（奥克托芬）是一种合成的酚类衍生物抗生素，用于治疗革兰氏阳性菌引起的呼吸道感染。它是一种膜活性抗菌剂，通过破坏细菌细胞膜的完整性发挥作用。该化合物已被证实对治疗肺炎和支气管炎有效。它对耐药菌株也有效，并且具有良好的安全性，大鼠口服LD50 > 4 g/kg。氯福托可用于研究用途。 |
| 分子式 |
C21H26OCL2
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|---|---|
| 分子量 |
365.33654
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| 精确质量 |
364.136
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| CAS号 |
37693-01-9
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| 相关CAS号 |
37693-01-9;
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| PubChem CID |
2799
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.127 g/cm3
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| 沸点 |
447.7ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
78°
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| 闪点 |
160.4ºC
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| 折射率 |
1.555
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| LogP |
7.003
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
401
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
HQVZOORKDNCGCK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H26Cl2O/c1-20(2,3)13-21(4,5)16-7-9-19(24)15(11-16)10-14-6-8-17(22)12-18(14)23/h6-9,11-12,24H,10,13H2,1-5H3
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| 化学名 |
2-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)phenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~273.72 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (6.84 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7372 mL | 13.6859 mL | 27.3718 mL | |
| 5 mM | 0.5474 mL | 2.7372 mL | 5.4744 mL | |
| 10 mM | 0.2737 mL | 1.3686 mL | 2.7372 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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