| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
Sprague-Dawley (CD, Crl (SD)Br) 大鼠（雌雄各半）分别灌胃给予 3、5 或 900 mg/kg 的亚甲基 14C 标记的 FMC 57020（2[(2'-氯苯基)-14C-甲基]-4,4-二甲基-3-异噁唑烷酮；放射性纯度：99.8%；比活度：26.81 mCi/mmol）。在研究 A 中，每组雌雄各两只大鼠灌胃给予 5 mg/kg 的受试物，并收集长达 24 小时的呼出气体。在其余研究中，每组雌雄各五只动物。在研究 B 和 C 中，动物分别单次灌胃给予 5 mg/kg 和 900 mg/kg 的受试物。在研究D中，每只动物均静脉注射3 mg/kg的试验物质。在研究E中，动物连续两周每天一次接受14剂未标记的FMC 57020（纯度：99.0%）。在研究B、C、D和E中，连续7天定期收集尿液和粪便样本。7天后，对动物实施安乐死，并测定组织中的放射性。放射性标记的CO2的排泄量占回收剂量的不到0.01%。主要排泄途径是尿液，尿液中放射性物质的含量占给药剂量的63.4%至82.9%。粪便中的回收量占给药剂量的15.1%至38.7%。给药后7天，组织和胴体中的总残留量占给药剂量的0.08%至0.17%。给药剂量或给药频率不影响排泄情况。 代谢/代谢物 四只Sprague-Dawley大鼠（雌雄各半）经口灌胃给予单次50 mg/kg剂量的亚甲基-14C FMC 57020（比活度：26.85 mCi/mmol，放射化学纯度：99.3%）和羰基-14C FMC 57020（比活度：27.98 mCi/mmol，放射化学纯度：99.3%）的混合物。从尿液和粪便样本中回收放射性标记化合物并进行分析……以鉴定受试物质的各种代谢物。共回收并鉴定出12种代谢物。苯基和/或异噁唑烷酮环的羟基化是母体化合物最常见的结构修饰，并观察到一些葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合的证据。 在实验1（土壤1，有机质含量高）中，氯唑酮在未添加真菌的土壤中的半衰期(t1/2)为88.8天，在添加哈茨木霉T-22的土壤中的半衰期为82.5天。添加真菌制剂使半衰期缩短了6.3天（7.1%）。[1] 在实验2（土壤2，有机质含量低）中，氯唑酮在对照土壤中的半衰期为72.9天，在添加哈茨木霉的土壤中的半衰期为54.6天。添加真菌制剂使半衰期缩短了18.4天（25.1%）。 [1] 氯唑酮在20℃下的典型实验室半衰期为22.6天（范围6.3-145.7天），其田间半衰期为27.3天（范围9.3-195天）。[1] 在有机质含量高的土壤中（实验1），与对照样品相比，含有哈茨木霉的土壤中氯唑酮残留物的降解率提高了24.2%。在有机质含量较低的土壤中（实验2），最大降解率提高了16.1%。[1] |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
氯马酮可诱导人红细胞氧化应激和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制（体外实验），提示活性氧在氯马酮对人体的毒性机制中发挥作用。(A15208) 毒性数据 LC50（大鼠）= 4,800 mg/m3/4h 非人类毒性值 大鼠口服LD50 1369 mg/kg（雌性） 大鼠口服LD50 2077 mg/kg（雄性） 兔皮肤LD50 >2000 mg/kg 大鼠吸入LC50 4.8 mg/L/4 hr> 氯马酮被描述为对人类具有高度毒性。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
氯唑酮是一种异噁唑烷酮类化合物，其结构为1,2-噁唑烷-3-酮，在2位被2-氯苄基取代，4位被两个甲基取代。它是一种环境污染物、外源性物质、除草剂、农用化学品和类胡萝卜素生物合成抑制剂。它属于一氯苯类化合物和异噁唑烷酮类化合物。
氯唑酮是一种白色固体化合物，是一种农业除草剂，也是多种产品的活性成分。其分子结构为2-氯苄基与一个称为异噁唑的NO杂环相连。 氯唑酮是一种非持久性、中等迁移性的除草剂，属于异噁唑烷酮类化合物。[1] 氯唑酮在土壤中的消散遵循（拟）一级动力学。 [1] 其在土壤中的降解会受到多种因素的影响，例如紫外线照射、氧气的存在、氨氧化细菌以及哈茨木霉等微生物的存在。[1] 研究发现，含有哈茨木霉 Rifai T-22 的商业生物杀菌剂可以影响土壤中氯唑酮的消散动力学和降解，从而可能降低其环境持久性。[1] 本研究采用的 GC-MS 方法未在土壤样品中检测到氯唑酮的代谢物。[1] |
| 分子式 |
C12H14CLNO2
|
|---|---|
| 分子量 |
239.699
|
| 精确质量 |
239.071
|
| CAS号 |
81777-89-1
|
| PubChem CID |
54778
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
317.6±44.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
25°C
|
| 闪点 |
145.9±28.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.551
|
| LogP |
2.17
|
| tPSA |
29.54
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
280
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| InChi Key |
KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C12H14ClNO2/c1-12(2)8-16-14(11(12)15)7-9-5-3-4-6-10(9)13/h3-6H,7-8H2,1-2H3
|
| 化学名 |
2-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,4-dimethyl-1,2-oxazolidin-3-one
|
| 别名 |
Clomazone FMC 57020 Dimethazone Magister Command Gamit
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~417.19 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1719 mL | 20.8594 mL | 41.7188 mL | |
| 5 mM | 0.8344 mL | 4.1719 mL | 8.3438 mL | |
| 10 mM | 0.4172 mL | 2.0859 mL | 4.1719 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
