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Coixol

别名: 6-Methoxy-2-benzoxazolinone; 6-METHOXYBENZO[D]OXAZOL-2(3H)-ONE; MBOA; 6-Methoxybenzoxazolinone; 6-MBOA 6-甲氧基-2-苯噁唑啉酮;薏苡素;6-甲氧基-2-苯?唑啉酮;6-甲氧基-2-苯唑啉酮;6-甲氧基-2-苯唑啉酮;薏苡素,薏苡内酯;薏苡素对照品;6-甲氧基-2-苯并噁唑酮;6-甲氧基-2-苯恶唑啉酮;6-甲氧基-3H-苯并恶唑-2-酮
目录号: V30256 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
薏苡醇（6-Methoxy-2-苯并恶唑啉酮；6-MBOA）是薏苡仁中发现的一种多酚，具有抗菌和抗肿瘤作用。
Coixol CAS号: 532-91-2
产品类别: Bacterial
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
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产品描述
薏苡醇（6-Methoxy-2-苯并恶唑啉酮；6-MBOA）是薏苡仁中发现的一种多酚，具有抗菌和抗肿瘤作用。
生物活性&实验参考方法
靶点
- Coixol targets three key signaling molecules/pathways: nuclear factor kappa B (NF-κB) pathway, mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway (including p38 MAPK, JNK, ERK), and NLRP3 inflammasome [1]
体外研究 (In Vitro)
- LPS诱导的RAW 264.7巨噬细胞抗炎活性：Coixol（10、20、40 μM）呈浓度依赖性降低促炎细胞因子分泌。与仅LPS处理组相比，40 μM Coixol可使TNF-α分泌减少约65%、IL-1β分泌减少约70%、IL-6分泌减少约60%（通过ELISA检测）。[1]
- NF-κB通路抑制作用：Coixol可抑制LPS诱导的NF-κB p65磷酸化及IκBα降解，进而减少p65核转位。蛋白质印迹结果显示，与仅LPS处理组相比，40 μM Coixol可使核内p-p65表达下调约55%，胞质内p-IκBα表达下调约60%。[1]
- MAPK通路抑制作用：Coixol可抑制LPS诱导的p38 MAPK、JNK及ERK磷酸化。在40 μM浓度下，与仅LPS处理组相比，Coixol可使p-p38表达减少约50%、p-JNK表达减少约58%、p-ERK表达减少约45%（通过蛋白质印迹检测）。[1]
- NLRP3炎症小体活化抑制作用：Coixol（10、20、40 μM）呈浓度依赖性降低NLRP3、ASC及剪切型caspase-1（p20）的表达。40 μM Coixol处理可使剪切型IL-1β（p17）水平较仅LPS处理组减少约68%（通过蛋白质印迹及RT-PCR检测）。[1]
- 细胞毒性评估：Coixol（0-40 μM）对RAW 264.7细胞无明显细胞毒性，即使在40 μM浓度下，细胞活力仍保持在90%以上（通过MTT法检测）。[1]
细胞实验
- 细胞培养与处理：RAW 264.7小鼠巨噬细胞培养于含胎牛血清和抗生素的DMEM培养基中，在37°C、5% CO₂培养箱中维持。根据实验类型，将细胞接种于6孔、24孔或96孔板，过夜贴壁后，在LPS（1 μg/mL）刺激前，用Coixol（10、20、40 μM）预处理细胞1小时，随后与LPS共孵育12小时（用于蛋白/mRNA检测）或24小时（用于细胞因子检测及细胞活力实验）。[1]
- MTT细胞活力实验：96孔板中的细胞用Coixol（0-40 μM）预处理1小时后，加入LPS（1 μg/mL）刺激24小时。每孔加入MTT溶液孵育4小时，形成的甲瓒结晶用二甲基亚砜溶解，在570 nm处测定吸光度，以未处理对照组为参照计算细胞活力百分比。[1]
- ELISA细胞因子检测实验：细胞处理后收集培养上清，离心去除细胞碎片，使用ELISA试剂盒检测上清中TNF-α、IL-1β及IL-6的水平。在450 nm处读取吸光度，通过标准曲线确定细胞因子浓度。[1]
- 蛋白质印迹实验：用含蛋白酶和磷酸酶抑制剂的RIPA缓冲液裂解细胞，采用核提取试剂盒分离核蛋白与胞质蛋白。通过BCA法测定蛋白浓度，将等量蛋白经SDS-PAGE分离后转移至PVDF膜，用脱脂牛奶封闭。膜与抗p-p65、p65、p-IκBα、IκBα、p-p38、p38、p-JNK、JNK、p-ERK、ERK、NLRP3、ASC、剪切型caspase-1（p20）、剪切型IL-1β（p17）及β-肌动蛋白（内参）的一抗在4°C孵育过夜。加入HRP标记的二抗孵育后，用ECL显影蛋白条带，通过图像分析软件量化条带强度。[1]
- RT-PCR实验：用RNA提取试剂盒提取细胞总RNA，逆转录为cDNA后，使用针对TNF-α、IL-1β、IL-6、NLRP3、ASC及GAPDH（内参）的特异性引物进行PCR扩增。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳分离，溴化乙锭染色后在紫外线下显影，量化条带强度并将目标基因表达水平以GAPDH为参照进行标准化。[1]
参考文献

[1]. Coixol Suppresses NF-κB, MAPK Pathways and NLRP3 Inflammasome Activation in Lipopolysaccharide-Induced RAW 264.7 Cells. Molecules
其他信息
6-甲氧基-2-苯并恶唑啉酮是一种在6位被甲氧基取代的2-苯并恶唑啉酮。它是一种植物代谢产物，具有肌肉松弛、抗惊厥、抗菌和抗真菌的活性。它是一种苯并恶唑类芳香醚，在功能上与2-苯并恶唑啉酮相关。
据报道，玉米、大麦和其他一些有相关数据的生物体中含有薏苡酚。
- 薏苡酚（化学名：4-甲基伞形酮）是一种天然香豆素衍生物，主要从薏苡（Coix lacryma-jobi L.，禾本科植物）中分离得到，因其抗炎和镇痛作用而被用于传统医学。 [1]薏苡仁在LPS诱导的RAW 264.7细胞中的抗炎机制是通过同时抑制NF-κB、MAPK通路和NLRP3炎症小体的激活来实现的，这表明其具有作为治疗与这些通路过度激活相关的炎症性疾病（例如脓毒症、类风湿性关节炎）的潜力。[1]
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C8H7NO3
分子量
165.15
精确质量
165.042
CAS号
532-91-2
PubChem CID
10772
外观&性状
Light brown to brown solid powder
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
292.97°C (rough estimate)
熔点
151-156ºC(lit.)
折射率
1.563
LogP
1.07
tPSA
55.23
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
3
可旋转键数目(RBC)
1
重原子数目
12
分子复杂度/Complexity
195
定义原子立体中心数目
0
SMILES
O1C(N([H])C2C([H])=C([H])C(=C([H])C1=2)OC([H])([H])[H])=O
InChi Key
MKMCJLMBVKHUMS-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C8H7NO3/c1-11-5-2-3-6-7(4-5)12-8(10)9-6/h2-4H,1H3,(H,9,10)
化学名
6-methoxy-3H-1,3-benzoxazol-2-one
别名
6-Methoxy-2-benzoxazolinone; 6-METHOXYBENZO[D]OXAZOL-2(3H)-ONE; MBOA; 6-Methoxybenzoxazolinone; 6-MBOA
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
DMSO : ~100 mg/mL (~605.51 mM)
溶解度 (体内实验)
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。
配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (15.14 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 6.0551 mL 30.2755 mL 60.5510 mL
5 mM 1.2110 mL 6.0551 mL 12.1102 mL
10 mM 0.6055 mL 3.0276 mL 6.0551 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

  • Effects of coixol on the production of cytokines in LPS-induced RAW 264.7 cells supernatant.[1].Coixol Suppresses NF-κB, MAPK Pathways and NLRP3 Inflammasome Activation in Lipopolysaccharide-Induced RAW 264.7 Cells. Molecules

  • Effects of coixol on the expression of proinflammatory mediators in LPS-induced RAW 264.7 cells. [1].Coixol Suppresses NF-κB, MAPK Pathways and NLRP3 Inflammasome Activation in Lipopolysaccharide-Induced RAW 264.7 Cells. Molecules

  • Effects of coixol on NF-κB signaling activation in LPS- induced RAW 264.7 cells. [1].Coixol Suppresses NF-κB, MAPK Pathways and NLRP3 Inflammasome Activation in Lipopolysaccharide-Induced RAW 264.7 Cells. Molecules

  • Effects of coixol on the activation of MAPK signaling in LPS-induced RAW 264.7 cells. [1].Coixol Suppresses NF-κB, MAPK Pathways and NLRP3 Inflammasome Activation in Lipopolysaccharide-Induced RAW 264.7 Cells. Molecules

  • Effects of coixol on NLRP3 inflammasome activation in LPS- induced RAW 264.7 cells. [1].Coixol Suppresses NF-κB, MAPK Pathways and NLRP3 Inflammasome Activation in Lipopolysaccharide-Induced RAW 264.7 Cells. Molecules
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