| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Compound 48/80 triHCl targets mast cells, triggering degranulation and histamine release. It activates G-protein-coupled receptors, particularly MRGPRX2, triggering allergic and inflammatory responses. The compound acts at the mast cell membrane to stimulate trimeric G-proteins and induces degranulation via phospholipase C and D. It also inhibits the activity of phosphatidylinositol-specific phospholipase C in human platelets. Its mechanism makes it a valuable tool for studying mast cell function and allergic responses.
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| 体外研究 (In Vitro) |
化合物 48/80 三盐酸盐（也称 C48/80 三盐酸盐）在抑制胞质磷脂酰磷脂酶 C 活性方面表现出相当的效力；其上清液的 IC50 值为 2.1 μg/mL，颗粒状化合物的 IC50 值为 5.0 μg/mL。此外，已观察到 C48/80 三盐酸盐可抑制 ADP 和 PAF 醚诱导的人类局灶性聚集 [1]。
化合物 48/80 三盐酸盐在体外表现出肥大细胞脱颗粒和组胺释放活性。它可引起肥大细胞组胺脱颗粒。该化合物可抑制人血小板中磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C 的活性。它可激活 G 蛋白偶联受体，特别是 MRGPRX2，从而触发过敏和炎症反应。这些体外活性证实了其作为研究肥大细胞生物学和过敏性炎症工具的实用性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
化合物 48/80 三盐酸盐（0.75 mg/kg；腹腔注射；分别于 0.5、3 或 6 小时后处死）可提高血清素、组胺和皮质酮水平；然而，这些激素水平的升高在 0.5 小时后即开始下降 [3]。化合物 48/80 三盐酸盐通过肥大细胞脱颗粒诱导氧化还原反应 [3]。
化合物 48/80 三盐酸盐在动物和组织模型中被用作肥大细胞激活剂。它被广泛用作“选择性”肥大细胞激活剂，用于研究过敏和炎症反应。该化合物在体内诱导组胺释放和脱颗粒，为研究肥大细胞介导的疾病提供了一个模型。其作用呈剂量依赖性，并通过激活 G 蛋白偶联受体介导。 |
| 酶活实验 |
化合物 48/80 三盐酸盐的体外活性测定包括测量肥大细胞脱颗粒和组胺释放。将肥大细胞进行培养，并用不同浓度的化合物处理。组胺释放通过 ELISA 或其他分析方法测定。脱颗粒通过测量 β-己糖胺酶或其他颗粒内容物的释放来评估。这些测定证实了该化合物作为肥大细胞脱颗粒剂的活性。
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| 细胞实验 |
化合物 48/80 三盐酸盐的体外细胞活性测定在肥大细胞培养中进行。细胞用不同浓度的化合物处理，并通过测量组胺释放或 β-己糖胺酶活性来评估脱颗粒情况。钙离子流用于评估 G 蛋白活化。血小板磷脂酶 C 活性在血小板制备物中测定。这些测定用于表征该化合物的细胞效应。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 7周龄Wistar雄性大鼠（禁食24小时）[3]
剂量： 0.75 mg/kg。 给药途径： 腹腔注射；分别于0.5、3或6小时后处死。 实验结果： 给药后0.5小时，血清组胺和5-羟色胺浓度显著高于未处理的对照组大鼠。大鼠血清组胺和5-羟色胺浓度随时间推移而升高，随后逐渐降低。 化合物48/80三盐酸盐的体内动物实验是在啮齿动物过敏性炎症模型中进行的。该化合物通过注射给药，并在组织中评估肥大细胞脱颗粒和组胺释放情况。终点指标包括血管通透性、水肿和炎症细胞浸润。这些研究旨在评估该化合物对体内肥大细胞介导反应的影响。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
由于化合物 48/80 三盐酸盐主要用作研究工具，因此其药代动力学数据有限。该化合物的分子量为 629.10，可溶于 DMSO。其生物利用度和半衰期尚未得到充分表征。该化合物通常储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
化合物 48/80 三盐酸盐因其作为研究化合物的用途而被认为毒性较低。然而，尚未有大量文献发表全面的毒理学评估。该化合物仅供研究使用，未经批准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
化合物 48/80 三盐酸盐是一种强效的肥大细胞脱颗粒剂和组胺释放剂，也称为 C48/80 三盐酸盐。该化合物可激活 G 蛋白偶联受体，特别是 MRGPRX2 受体，从而引发过敏和炎症反应。它还能抑制人血小板中的磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C。化合物 48/80 三盐酸盐广泛用于动物和组织模型中作为肥大细胞激活剂。它有高纯度产品可供科研使用。
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| 分子式 |
C32H48CL3N3O3
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|---|---|
| 分子量 |
629.100826263428
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| 精确质量 |
627.276
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| CAS号 |
848035-21-2
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| 相关CAS号 |
Compound 48/80;94724-12-6
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| PubChem CID |
118797323
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| tPSA |
63.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
16
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| 重原子数目 |
41
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| 分子复杂度/Complexity |
577
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.Cl.Cl.O(C)C1C(=CC(CCNC)=CC=1CC1C(=CC=C(CCNC)C=1)OC)CC1C(=CC=C(CCNC)C=1)OC
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| InChi Key |
KIAWAQJORBNOIF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H45N3O3.3ClH/c1-33-14-11-23-7-9-30(36-4)26(17-23)21-28-19-25(13-16-35-3)20-29(32(28)38-6)22-27-18-24(12-15-34-2)8-10-31(27)37-5;;;/h7-10,17-20,33-35H,11-16,21-22H2,1-6H3;3*1H
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| 化学名 |
2-[4-methoxy-3-[[2-methoxy-3-[[2-methoxy-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]methyl]-5-[2-(methylamino)ethyl]phenyl]methyl]phenyl]-N-methylethanamine;trihydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL (~39.74 mM)
DMSO : ~10 mg/mL (~15.90 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (3.97 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5896 mL | 7.9479 mL | 15.8957 mL | |
| 5 mM | 0.3179 mL | 1.5896 mL | 3.1791 mL | |
| 10 mM | 0.1590 mL | 0.7948 mL | 1.5896 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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