| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CP-105696 targets the leukotriene B4 (LTB4) receptor (LTB4R). LTB4 is a potent chemoattractant and pro-inflammatory lipid mediator. The compound is a selective and structurally unique LTB4 receptor antagonist. It inhibits LTB4 binding to both high-affinity and low-affinity receptors on neutrophils.
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| 体外研究 (In Vitro) |
CP-105696 是一种选择性极高且结构独特的 LTB4 受体拮抗剂。其 IC50 值为 8.42±0.26 nM，在体外可抑制 [3H]LTB4 (0.3 nM) 与人中性粒细胞表面高亲和力 LTB4 受体的结合。Scatchard 分析表明，当 [3H]LTB4 与这些高亲和力受体结合时，CP-105696 以非竞争性方式与受体结合。此外，CP-105696 以非竞争性方式抑制 LTB4 (5 nM) 介导的人中性粒细胞趋化作用，其 IC50 值为 5.0±2.0 nM。通过 Scatchard 分析，可以确定 CP-105696 作为 [3H]LTB4 与中性粒细胞低亲和力受体结合的竞争性拮抗剂，并且它竞争性地抑制了 LTB4 介导的人中性粒细胞 CD11b 的抑制作用（pA2= 8.03±0.19）。在 10 μM 浓度下，CP-105696 不抑制 CD11b 的过表达，也不抑制除 C5a、IL-8 或 PAF 以外的其他 G 蛋白偶联趋化因子受体介导的人中性粒细胞趋化作用。 CP-105696 的 IC50 值为 940±70 nM，可抑制分离的人单核细胞中 LTB4 (5 nM) 介导的 Ca2+ 动员[1]。体外实验表明，CP-105696 是一种高选择性的 LTB4 受体拮抗剂，其 IC50 值为 8.42±0.26 nM，可抑制 [3H]LTB4 与人中性粒细胞上高亲和力受体的结合。它还能抑制 LTB4 介导的人中性粒细胞趋化作用，IC50 值为 5.0±2.0 nM。此外，它还能抑制分离的人单核细胞中 LTB4 介导的 Ca2+ 动员，IC50 值为 940±70 nM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
将B10.BR (H2k)同种异体移植到C57Bl/6 (H2b)受体小鼠体内，与对照组相比，在50 mg/kg/天的剂量下（28天），移植后的平均存活时间显著延长（27 ± 20天）[n = 10] vs. 12 ± 6天 [n = 14]（P = 0.0146）。采用诱导方案（第-1至3天），100 mg/kg/天的CP-105696显著延长了同种异体移植的存活时间（33±23天 [n=9]；P=0.0026），而10 mg/kg/天的CP-105696则无显著效果（18±16天 [n=8]；P=0.1433）。同基因移植的小鼠则无限期存活（n=11）。同种异体移植排斥反应的免疫组织化学评估显示，单核细胞浸润主要由CD3+和CD11b+（Mac-1+）细胞组成，这在同基因移植中很少见。用50或100 mg/kg/天的CP-105696治疗的小鼠的同种异体移植显示单核细胞/巨噬细胞上β2整合素（Mac-1）表达优先降低，这与同种异体移植排斥反应一致。CD11b染色密度相对于同种异体移植对照组的降低证实了这一点[2]。体内实验表明，50 mg/kg/天的CP-105696显著保护了移植到C57Bl/6（H2b）受体小鼠体内的B10.BR（H2k）同种异体移植，平均存活时间为27±20天，而对照组为12±6天。以 100 mg/kg/天的剂量给药，可显著提高同种异体移植的存活率（33±23 天）。它还能降低同种异体移植组织中单核细胞/巨噬细胞上 β2-整合素的表达。
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| 酶活实验 |
CP-105696 的体外受体结合试验包括测定其对 [3H]LTB4 与人中性粒细胞表面 LTB4 受体结合的抑制作用。测得其 IC50 值为 8.42±0.26 nM。Scatchard 分析表明，CP-105696 与高亲和力受体呈非竞争性结合，与低亲和力受体呈竞争性结合。
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| 细胞实验 |
CP-105696 的体外细胞检测包括用该化合物处理人中性粒细胞或单核细胞，并测量 LTB4 诱导的趋化性、CD11b 表达或 Ca2+ 动员。该化合物对这些 LTB4 介导的反应的影响将被量化。
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| 动物实验 |
CP-105696 的体内动物研究采用小鼠移植模型。将 B10.BR (H2k) 同种异体移植到 C57Bl/6 (H2b) 受体小鼠体内，并口服 CP-105696。监测同种异体移植的存活情况，并进行免疫组织化学排斥反应评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
所提供的文献中未详细描述CP-105696的药代动力学性质。该化合物具有口服活性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的文献中没有关于CP-105696的具体毒性数据。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
CP-105696 是一种强效、选择性的 LTB4 受体拮抗剂。其 IC50 值为 8.42 nM。口服有效。仅供研究使用。其 CAS 编号为 158081-99-3。
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| 分子式 |
C28H28O4
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|---|---|
| 分子量 |
428.51952
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| 精确质量 |
428.198
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| CAS号 |
158081-99-3
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| PubChem CID |
9867257
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
5.5
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| tPSA |
66.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
627
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O=C(C1(C2=CC=C3[C@H](O)[C@@H](CC4=CC=C(C5=CC=CC=C5)C=C4)COC3=C2)CCCC1)O
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| InChi Key |
KMNLXCBYBKHKSK-BKMJKUGQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H28O4/c29-26-22(16-19-8-10-21(11-9-19)20-6-2-1-3-7-20)18-32-25-17-23(12-13-24(25)26)28(27(30)31)14-4-5-15-28/h1-3,6-13,17,22,26,29H,4-5,14-16,18H2,(H,30,31)/t22-,26+/m0/s1
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| 化学名 |
1-[(3S,4R)-4-hydroxy-3-[(4-phenylphenyl)methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]cyclopentane-1-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~233.36 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3336 mL | 11.6681 mL | 23.3361 mL | |
| 5 mM | 0.4667 mL | 2.3336 mL | 4.6672 mL | |
| 10 mM | 0.2334 mL | 1.1668 mL | 2.3336 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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