| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
CY3 is a fluorescent labeling reagent that binds to target molecules (e.g., proteins, antibodies, nucleic acids) through reactive groups such as NHS esters, maleimides, or azides. The dye has an excitation maximum around 550–555 nm and an emission maximum around 570–575 nm, making it compatible with standard Cy3/TRITC filter sets. It is used for labeling biomolecules for fluorescence microscopy, flow cytometry, and FRET-based assays.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
CY3 具有明亮的荧光、高量子产率和良好的光稳定性。在体外，该染料可用于标记抗体、肽、蛋白质和核酸，以进行检测和定量。其荧光强度在较宽的 pH 范围内保持稳定，且不易发生光漂白，因此适用于长期成像应用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，CY3标记的探针可用于小型动物模型的荧光成像。该染料的近红外荧光特性（取决于具体的Cy染料变体）使其能够进行深层组织成像，且自发荧光极低。CY3标记的抗体或纳米颗粒可用于肿瘤成像、生物分布研究以及体内细胞或生物分子的追踪。
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| 酶活实验 |
标记反应中，将CY3-NHS酯溶解于无水DMSO或DMF中，并与含胺生物分子（蛋白质、肽、胺修饰的寡核苷酸）在碳酸氢盐缓冲液（pH 8.3–9.0）中于室温下反应1–4小时。未反应的染料可通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除。标记效率通过550 nm处的吸光度和蛋白质浓度（A280）进行评估。标记度（DOL）由吸光度比值计算得出。
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| 细胞实验 |
对于细胞检测，将细胞与适当浓度的CY3标记探针（例如抗体、配体、纳米颗粒）在4°C或37°C下孵育30分钟至数小时。洗涤后，使用流式细胞仪、荧光显微镜或荧光微孔板读数仪测量荧光强度。对于活细胞成像，将细胞培养在合适的培养基中，并使用共聚焦或宽场荧光显微镜进行成像。
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| 动物实验 |
活体成像采用小型动物荧光成像系统（例如 IVIS、Pearl Imager）。CY3 标记的探针通过静脉注射、腹腔注射或局部注射给药。动物麻醉后，在注射后不同时间点使用合适的激发（550–555 nm）和发射（570–575 nm）滤光片进行成像。荧光信号使用成像软件进行定量和分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
CY3 是一种亲水性磺化染料，具有良好的水溶性，可降低与生物膜的非特异性结合。该染料在水溶液中稳定，且耐光漂白。CY3 标记探针的药代动力学取决于其偶联的生物分子，而非染料本身。未偶联的 CY3 可通过肾脏排泄迅速从血液循环中清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
CY3 通常被认为对标记应用无毒。该染料本身细胞毒性较低，但 CY3 标记探针的毒性取决于所偶联的生物分子。处理该染料时应遵循标准安全预防措施（避免吸入、皮肤接触和眼睛接触）。该化合物仅供研究使用，不得用于人体诊断或治疗。
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| 其他信息 |
CY3 是一种磺化吲哚碳菁荧光染料，广泛用于荧光标记和成像。其激发波长最大值在 550–555 nm，发射波长在 570–575 nm，与标准 Cy3/TRITC 滤光片组兼容。该染料可用于标记蛋白质、抗体和核酸，应用于荧光显微镜、流式细胞术和活体成像。
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| 分子式 |
C31H38N2O8S2
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|---|---|
| 分子量 |
630.772026538849
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| CAS号 |
146368-13-0
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| PubChem CID |
91811029
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| 外观&性状 |
Purple to purplish red solid powder
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| LogP |
6.959
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| tPSA |
174.71
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
43
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| 分子复杂度/Complexity |
1360
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~12.5 mg/mL (~19.82 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (39.63 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5854 mL | 7.9268 mL | 15.8536 mL | |
| 5 mM | 0.3171 mL | 1.5854 mL | 3.1707 mL | |
| 10 mM | 0.1585 mL | 0.7927 mL | 1.5854 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
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