| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cy7.5 does not have a traditional therapeutic target. It is a fluorescent imaging (FI) agent (Ex=700-770 nm, Em=790 nm). Cyanine dyes are used to label proteins, antibodies, peptides, and oligonucleotides. Its mechanism of action is based on its fluorescence properties, allowing for detection and tracking of labeled biomolecules in various applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
最佳储备液制备方法：1. 蛋白质制备：加入浓度为 2 mg/mL 的蛋白质（抗体）以获得标记效果。1) 蛋白质溶液的 pH 值应为 8.5±0.5。如果 pH 值低于 8.0，则使用 1 M 二氧化碳。2) 如果蛋白质浓度低于 2 mg/mL，标记效率将显著降低。理想的标记效率可通过确保蛋白质浓度在 2 至 10 mg/mL 范围内来实现。3) 为确保最佳标记效果，蛋白质需要存在于含有伯胺（例如 Tris 或甘氨酸）和铵离子的澄清缓冲液中。2. 染料制备：将 CY 染料与无水 DMSO 混合，得到 10 mM 的储备液。分装后，CY 储备液应避光储存于 -20°C 或 -80°C。使用时，用玻璃管或涡旋振荡器剧烈混匀。 3. 工作染料溶液的用量 标记蛋白的量决定了标记反应所需的CY染料的量。以下是理想的蛋白和CY染料用量：假设需要500 μL浓度为2 mg/mL的IgG（分子量=150,000）作为标记蛋白。将含有1 mg CY染料的试管溶解于100 μL DMSO中，得到所需的3.95 μL CY溶液。以CY3-NHS酯为例，详细计算步骤如下：1) mmol (IgG) = mg/mL (IgG) × mL (IgG) / MW (IgG) = 2 mg/mL × 0.5 mL / 150,000 mg/mmol = 6.7 × 10⁻⁶ mmol 2) mmol (CY3-NHS酯) = mmol (IgG) × 10 = 6.7 × 10⁻⁶ mmol × 10 = 6.7 × 10⁻⁵ mmol 3) μL (甲基琥珀酸酮) = mmol (琥珀酸酮) × MW (琥珀酸酮) / mg/μL (琥珀酸酮) = 6.7 × 10⁻⁵ mmol × 590.15 mg/mmol / 0.01 mg/μL = 3.95 μL (琥珀酸酮) 使用方法 1. 标记反应1) 仔细量取含有 10 mg/mL CY 染料的新鲜载体。轻轻摇晃混匀，然后迅速从反应管底部收集离心后的样品。将其加入 0.5 mL 蛋白质样品溶液中。避免重复操作。2) 将反应管置于光线昏暗处，轻轻摇晃，并在初始条件下静置 60 分钟。每周一次，每次 10 至 15 分钟，小心地将反应管翻转多次。2. 蛋白质脱盐和抑制 以 SepHadex G-25 柱封闭的染料偶联物为例，采用以下方法。1) 按照制造商的说明，安装 SepHadex G-25 柱。2) 将反应混合物加入 SepHadex G-25 柱的上部。3) 当样品低于上部树脂表面时，加入 PBS（pH 7.2–7.4）。 4) 为完成柱状收缩，立即向目标样品中加入更多 PBS（pH 7.2–7.4）。将包含所选染料-蛋白质组合的部件组装在一起。
Cy7.5 不是一种具有体外药理活性的治疗剂。它是一种用于研究应用中标记和检测的生化试剂。它可用于荧光蛋白免疫印迹、流式细胞术、药物追踪和深层组织成像。在体外，Cy7.5 可用于按照既定方案进行蛋白质标记。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
Cy7.5 可用于活体动物成像。其近红外发射波长（大于 800 nm）使其能够深层组织穿透且背景荧光低，因此适用于小型动物模型的非侵入性成像。它常用于追踪标记的生物分子、研究生物分布以及监测体内疾病进展。
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| 酶活实验 |
Cy7.5 不用作无细胞酶/受体结合试验中的测试化合物。它是一种标记试剂，用于与生物分子偶联，以便后续检测。
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| 细胞实验 |
Cy7.5 不用作基于细胞的药理学检测中的测试化合物。它用作蛋白质或其他生物分子的标记试剂，然后用于细胞研究，例如成像或流式细胞术。
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| 动物实验 |
使用Cy7.5的体内成像研究通常在小鼠等小型动物模型中进行。标记探针（例如，Cy7.5偶联抗体或纳米颗粒）通过静脉注射给药。然后使用配备适用于Cy7.5的激发和发射滤光片的体内成像系统，在不同时间点对动物进行成像。分析图像以评估标记探针的生物分布、肿瘤靶向性或清除情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Cy7.5 的分子式为 C43H46N2O14S4，分子量为 943.09 g/mol，CAS 编号为 847180-48-7。它是一种磺化七甲川菁染料。体外实验中，使用 DMSO 配制 10 mM 的储备液，并避光保存于 -20°C 或 -80°C。蛋白质标记实验中，工作液需新鲜配制，必要时可用 EDC 盐酸盐活化。染料与蛋白质的最佳摩尔比约为 10:1。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无公开的Cy7.5毒性数据。作为一种用于标记和成像的荧光染料，在标记和成像常用浓度下，其毒性通常被认为较低。然而，在处理该化合物时，仍应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Cy7.5 是一种研究级生化试剂，并非药物。它是一种近红外荧光染料，用于标记蛋白质、抗体、肽和其他生物分子。它常用于荧光蛋白免疫印迹、流式细胞术、药物追踪以及小动物体内成像。目前尚未有关于该化合物的临床试验报道。
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| 分子式 |
C43H46N2O14S4
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|---|---|
| 分子量 |
943.090347766876
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| 精确质量 |
942.183
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| CAS号 |
847180-48-7
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| PubChem CID |
131637557
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| 外观&性状 |
Dark purple to black solid powder
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| LogP |
5.2
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| tPSA |
297
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
63
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| 分子复杂度/Complexity |
2330
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C1=CC(=CC2=C1C=CC1=C2C(C)(C)C(/C=C/C=C/C=C/C=C2\C(C)(C)C3C4C=C(C=C(C=4C=CC=3N\2CC)S(=O)(=O)O)S(=O)(=O)[O-])=[N+]1CCCCCC(=O)O)S(=O)(=O)O)(=O)(=O)O
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| InChi Key |
ISGPOTXIUFNEFH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C43H46N2O14S4/c1-6-44-33-20-18-29-31(23-27(60(48,49)50)25-35(29)62(54,55)56)40(33)42(2,3)37(44)15-11-8-7-9-12-16-38-43(4,5)41-32-24-28(61(51,52)53)26-36(63(57,58)59)30(32)19-21-34(41)45(38)22-14-10-13-17-39(46)47/h7-9,11-12,15-16,18-21,23-26H,6,10,13-14,17,22H2,1-5H3,(H4-,46,47,48,49,50,51,52,53,54,55,56,57,58,59)
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| 化学名 |
(2Z)-2-[(2E,4E,6E)-7-[3-(5-carboxypentyl)-1,1-dimethyl-6,8-disulfobenzo[e]indol-3-ium-2-yl]hepta-2,4,6-trienylidene]-3-ethyl-1,1-dimethyl-6-sulfobenzo[e]indole-8-sulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~25 mg/mL (~26.51 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (2.21 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0603 mL | 5.3017 mL | 10.6034 mL | |
| 5 mM | 0.2121 mL | 1.0603 mL | 2.1207 mL | |
| 10 mM | 0.1060 mL | 0.5302 mL | 1.0603 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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