| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cyanine5.5 amine does not have a specific pharmacological target as it is a fluorescent dye. Its function is to absorb light in the near-infrared region and emit fluorescence, which can be used to detect and visualize biological molecules or processes. The compound's near-infrared fluorescence allows for deep tissue imaging with low background fluorescence. The amine group provides a reactive handle for conjugation to biomolecules, enabling the labeling of proteins, antibodies, or other targets for imaging applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，花菁5.5胺（Cy5.5 amine）可用作荧光染料，用于标记和成像。它在近红外区域（激发/发射波长 = 648/710 nm）具有强烈的荧光。该染料可用于荧光显微镜和流式细胞术检测标记的生物分子。它可用于制备Cy5.5标记的纳米颗粒，以便利用共聚焦显微镜进行低荧光背景的追踪和成像。该染料的高灵敏度和光稳定性使其适用于基于荧光的定量分析。
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| 体内研究 (In Vivo) |
视网膜血管中Cy5.5标记纳米颗粒（Cy5.5-PLGA）：实时监测。建议（以下是我们建议的方案，仅供参考，请根据您的具体需求进行调整）[2]。1. 静脉注射新鲜配制的Cy5.5-PLGA悬浮液（0.5 mL）；用0.5 mL 1%泊洛沙姆188溶液重悬；轻轻涡旋混匀，室温静置30分钟后使用。2. 对大鼠进行麻醉，用5%新福林-POS溶液松弛虹膜，并涂抹Vidisic眼凝胶以防止眼睛干涩，同时作为隐形眼镜的浸泡介质。3. 将大鼠的眼睛置于物镜下方的工作距离处，在共聚焦扫描显微镜下观察，并将套管插入其尾部静脉。 4. 在不同时间间隔（0、1、3、5、15、30、60、90 分钟）拍摄照片并记录视网膜荧光。注意：在整个活体成像过程中，大鼠始终保持在加热板上。5. 活体实时成像结束后，应使用过量上述麻醉剂处死大鼠。然后取出眼球，并将其置于冷却的 HEPES 缓冲液（135 mM NaCl、5 mM NaOH、2.5 mM KCl、7 mM MgCl₂、10 mM HEPES、10 mM 葡萄糖；pH 7.4）中。6. 小心分离整个视网膜，去除前节和玻璃体，并将其平放在改良的培养板上。 7. 为了对细胞核进行染色，将整个标本浸入 0.1 mg/mL Hoechst 33342 的 HEPES 溶液中孵育 20 分钟。8. 将平铺的视网膜用 4% 多聚甲醛溶液固定 20 分钟后，用 HEPES 溶液洗涤。9. 视网膜平铺切片准备就绪后，立即使用显微镜拍照。
在体内，花菁 5.5 胺用于近红外荧光成像。其荧光波长（发射波长：~700 nm）位于组织的近红外窗口 I 内，该区域背景荧光低，组织穿透力强。这使得 Cy5.5 适用于小型动物的体内成像。该染料可用于标记各种分子，以追踪它们在活体动物体内的分布、靶向和积累。它被用于研究肿瘤靶向、药物递送和其他体内生物学过程。 |
| 酶活实验 |
使用花菁5.5胺进行体外实验通常包括配制DMSO或其他合适溶剂中的储备液，然后用水性缓冲液稀释后进行标记反应。对于蛋白质标记，将染料与目标蛋白在合适的pH值（例如pH 8.0-9.0）的缓冲液中孵育1-2小时。标记后的蛋白质随后通过透析或尺寸排阻色谱法进行纯化。标记程度通过测量染料在648 nm处的吸光度和蛋白质浓度来确定。标记后的蛋白质可用于各种检测，包括荧光显微镜、流式细胞术或活体成像。
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| 细胞实验 |
利用氰胺5.5 (Cy5.5) 进行体外细胞实验，以研究细胞摄取、标记和成像。将细胞与Cy5.5标记的分子（例如抗体、肽、纳米颗粒）孵育特定时间。洗涤后，使用荧光显微镜或流式细胞仪分析细胞，激发波长为648 nm，发射波长为710 nm。该染料的近红外荧光特性使其能够在极低的背景自发荧光下进行检测。应评估该化合物对细胞活力和功能的影响，以确保其与细胞实验的兼容性。
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| 动物实验 |
利用花菁5.5胺进行体内动物实验，以进行近红外荧光成像。将染料或Cy5.5标记分子通过静脉注射、腹腔注射或其他途径给药给动物。然后使用配备合适激发/发射滤光片（激发/发射波长约为648/710 nm）的荧光成像系统对动物进行成像。分析荧光信号以确定标记分子在组织和器官中的分布、靶向性和积累情况。该染料的近红外荧光特性使其能够以低背景噪声进行深层组织成像。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
用于体内成像的氰胺5.5的剂量和给药方式取决于具体应用和被标记的分子。该染料通常以每只小鼠1-10 nmol的剂量进行静脉注射。给药后在不同时间点进行成像，以追踪标记分子的分布。该染料的药代动力学特征在于其从血液中的清除和在靶组织中的蓄积。该化合物以粉末形式储存于-20°C，并避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未提供花菁5.5胺的具体毒理学数据。作为一种荧光染料，它仅供研究使用，不可食用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。该染料接触皮肤、眼睛和呼吸道后可能引起刺激。该化合物的体内毒性尚未得到广泛研究，但通常认为在成像所用的浓度下毒性相对较低。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
花菁5.5胺是一种近红外（NIR）荧光染料，属于花菁染料家族。其分子式为C46H58Cl2N4O。该染料在近红外区域具有强烈的荧光，激发波长为648 nm，发射波长为710 nm。花菁5.5胺具有高灵敏度、光稳定性以及组织穿透能力，可用于深层生物成像研究。它广泛应用于荧光显微镜、流式细胞术和活体成像等技术。其胺基可与其他生物分子偶联，因此可用于标记蛋白质、肽和其他分子。本产品仅供科研使用。
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| 分子式 |
C46H58CL2N4O
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|---|---|
| 分子量 |
753.8849
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| 精确质量 |
752.398
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| CAS号 |
2097714-45-7
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| 相关CAS号 |
2097714-44-6 (without anion);2097714-45-7 (chloride);
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| PubChem CID |
165412490
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| 外观&性状 |
Purple to purplish red solid powder
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| tPSA |
61.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
53
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| 分子复杂度/Complexity |
1290
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Cl-].[Cl-].O=C(CCCCCN1C2C=CC3=CC=CC=C3C=2C(C)(C)/C/1=C\C=C\C=C\C1C(C)(C)C2C3=CC=CC=C3C=CC=2[N+]=1C)NCCCCCC[NH3+]
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| InChi Key |
KVJPEAWDFIBHDL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C46H56N4O.2ClH/c1-45(2)40(49(5)38-29-27-34-20-13-15-22-36(34)43(38)45)24-10-8-11-25-41-46(3,4)44-37-23-16-14-21-35(37)28-30-39(44)50(41)33-19-9-12-26-42(51)48-32-18-7-6-17-31-47;;/h8,10-11,13-16,20-25,27-30H,6-7,9,12,17-19,26,31-33,47H2,1-5H3;2*1H
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| 化学名 |
N-(6-aminohexyl)-6-[(2E)-1,1-dimethyl-2-[(2E,4E)-5-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]benzo[e]indol-3-yl]hexanamide;chloride;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~165.81 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (2.76 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (2.76 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3265 mL | 6.6324 mL | 13.2647 mL | |
| 5 mM | 0.2653 mL | 1.3265 mL | 2.6529 mL | |
| 10 mM | 0.1326 mL | 0.6632 mL | 1.3265 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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