Cyanine5.5 amine 中文名称: 花青5.5胺

目录号: V43450 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Cyanine5.5 amine (Cy 5.5 amine) 是一种 Cy5.5 类似物，是一种近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=648 nm，Em=710 nm)。

Cyanine5.5 amine CAS号: 2097714-45-7
产品类别: New3

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

Cyanine5.5 amine (Cy 5.5 amine) 是一种 Cy5.5 类似物，是一种近红外 (NIR) 荧光染料 (Ex=648 nm，Em=710 nm)。 Cyanine5.5 胺可用于制备 Cy5.5 标记的纳米颗粒，可以使用低荧光背景的共焦显微镜进行跟踪和成像。

生物活性&实验参考方法

体内研究 (In Vivo)	视网膜血管中 Cy5.5 标记的纳米粒子 (Cy5.5-PLGA)：实时监测。建议（这是我们建议的协议，应进行调整以满足您的独特要求，因为它仅提供指导）[2]。 1.静脉给予新鲜配制的Cy5.5-PLGA混悬液(0.5mL)；重悬于 0.5 ml 1% 泊洛沙姆 188 中；使用前轻轻涡旋并在室温下静置 30 分钟。 2.将大鼠麻醉，用5％新辛弗林-POS松弛虹膜，并应用Vidisic眼凝胶以防止干眼并充当隐形眼镜的浸泡介质。 3. 将大鼠的眼睛置于物镜下方的工作距离处，将其置于共焦扫描显微镜下，并将插管放入其尾部的静脉中。 4. 以不同的时间间隔（0、1、3、5、15、30、60、90 分钟）拍照并记录视网膜荧光。注：在体内成像过程的每一步中，老鼠都留在加热板上。 5. 体内实时成像后，应使用过量上述麻醉剂处死大鼠。然后取出眼球并放入冷却的 HEPES 缓冲溶液中（135 mM NaCl、5 mM NaOH、2.5 mM KCl、7 mM MgCl2、10 mM HEPES、10 mM 葡萄糖；pH7.4）。 6. 应小心分离整个视网膜，去除眼前节和玻璃体，并将其平放在改良的培养板上。 7. 要对细胞核进行染色，请将整个安装在含 0.1 mg/mL Hoechst 33342 的 HEPES 溶液中孵育 20 分钟。 8. 用4%多聚甲醛溶液固定平装视网膜20分钟后，用HEPES溶液清洗。 9. 视网膜平片准备好后，立即使用显微镜拍照。
参考文献	[1]. Intracellular Uptake Mechanism of Bioorthogonally Conjugated Nanoparticles on Metabolically Engineered Mesenchymal Stem Cells. Bioconjug Chem. 2021 Jan 20;32(1):199-214. [2]. Release kinetics of fluorescent dyes from PLGA nanoparticles in retinal blood vessels: In vivo monitoring and ex vivo localization. Eur J Pharm Biopharm. 2020 May;150:131-142.

体内研究 (In Vivo)

视网膜血管中 Cy5.5 标记的纳米粒子 (Cy5.5-PLGA)：实时监测。建议（这是我们建议的协议，应进行调整以满足您的独特要求，因为它仅提供指导）[2]。 1.静脉给予新鲜配制的Cy5.5-PLGA混悬液(0.5mL)；重悬于 0.5 ml 1% 泊洛沙姆 188 中；使用前轻轻涡旋并在室温下静置 30 分钟。 2.将大鼠麻醉，用5％新辛弗林-POS松弛虹膜，并应用Vidisic眼凝胶以防止干眼并充当隐形眼镜的浸泡介质。 3. 将大鼠的眼睛置于物镜下方的工作距离处，将其置于共焦扫描显微镜下，并将插管放入其尾部的静脉中。 4. 以不同的时间间隔（0、1、3、5、15、30、60、90 分钟）拍照并记录视网膜荧光。注：在体内成像过程的每一步中，老鼠都留在加热板上。 5. 体内实时成像后，应使用过量上述麻醉剂处死大鼠。然后取出眼球并放入冷却的 HEPES 缓冲溶液中（135 mM NaCl、5 mM NaOH、2.5 mM KCl、7 mM MgCl2、10 mM HEPES、10 mM 葡萄糖；pH7.4）。 6. 应小心分离整个视网膜，去除眼前节和玻璃体，并将其平放在改良的培养板上。 7. 要对细胞核进行染色，请将整个安装在含 0.1 mg/mL Hoechst 33342 的 HEPES 溶液中孵育 20 分钟。 8. 用4%多聚甲醛溶液固定平装视网膜20分钟后，用HEPES溶液清洗。 9. 视网膜平片准备好后，立即使用显微镜拍照。

参考文献

[1]. Intracellular Uptake Mechanism of Bioorthogonally Conjugated Nanoparticles on Metabolically Engineered Mesenchymal Stem Cells. Bioconjug Chem. 2021 Jan 20;32(1):199-214.

[2]. Release kinetics of fluorescent dyes from PLGA nanoparticles in retinal blood vessels: In vivo monitoring and ex vivo localization. Eur J Pharm Biopharm. 2020 May;150:131-142.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C46H58CL2N4O
分子量	753.8849
精确质量	752.398
CAS号	2097714-45-7
相关CAS号	2097714-44-6 (without anion);2097714-45-7 (chloride);
PubChem CID	165412490
外观&性状	Purple to purplish red solid powder
tPSA	61.4
氢键供体(HBD)数目	3
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	15
重原子数目	53
分子复杂度/Complexity	1290
定义原子立体中心数目	0
SMILES	[Cl-].[Cl-].O=C(CCCCCN1C2C=CC3=CC=CC=C3C=2C(C)(C)/C/1=C\C=C\C=C\C1C(C)(C)C2C3=CC=CC=C3C=CC=2[N+]=1C)NCCCCCC[NH3+]
InChi Key	KVJPEAWDFIBHDL-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C46H56N4O.2ClH/c1-45(2)40(49(5)38-29-27-34-20-13-15-22-36(34)43(38)45)24-10-8-11-25-41-46(3,4)44-37-23-16-14-21-35(37)28-30-39(44)50(41)33-19-9-12-26-42(51)48-32-18-7-6-17-31-47;;/h8,10-11,13-16,20-25,27-30H,6-7,9,12,17-19,26,31-33,47H2,1-5H3;2*1H
化学名	N-(6-aminohexyl)-6-[(2E)-1,1-dimethyl-2-[(2E,4E)-5-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-3-ium-2-yl)penta-2,4-dienylidene]benzo[e]indol-3-yl]hexanamide;chloride;hydrochloride
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~125 mg/mL (~165.81 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (2.76 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* 2.08 mg/mL (2.76 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~125 mg/mL (~165.81 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (2.76 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: 2.08 mg/mL (2.76 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.3265 mL	6.6324 mL	13.2647 mL
	5 mM	0.2653 mL	1.3265 mL	2.6529 mL
	10 mM	0.1326 mL	0.6632 mL	1.3265 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。