Cyproconazole 中文名称: 环唑醇

别名: HSDB 7706; Atemi; Alto 100SL 环唑醇 ;环丙唑醇; 2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇; 2RS,3RS)-2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-)1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇; 2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇; 环唑醇(环丙唑醇); 环丙唑醇标准品;环丙唑醇标准品;环丙唑醇标准品（异构体混合物）;环唑醇Cyproconazole;环唑醇标准品;环克唑

目录号: V19010 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

环唑醇是一种三唑类杀菌剂，用于农业，以保护农作物免受多种真菌病原体的侵害。

Cyproconazole CAS号: 94361-06-5
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

环唑醇是一种三唑类杀菌剂，用于农业，以保护农作物免受多种真菌病原体的侵害。

生物活性&实验参考方法

药代性质 (ADME/PK)	吸收、分布和排泄将¹⁴C-环丙唑醇（放射化学纯度>98%）与SAN 1414 F 360 SL 001 BS（6.41% w/w 环丙唑醇，300 g/L 二癸基二甲基氯化铵）混合，最终标称放射性浓度为1 μCi/18 mg，标称剂量分别为0.641、0.01或0.0012 mg ai/cm²。……将配制好的测试物质涂抹于离体大鼠皮肤或人皮肤（1.77 cm²/样品）上，并置于体外皮肤渗透池中。每种组织处理10个样品，并报告前5个样品的结果。……¹⁴C-环丙唑醇经皮肤涂抹后的渗透速率高于人皮肤。未稀释制剂经大鼠皮肤的渗透速率为 12.30 微克/平方厘米/小时，而经人皮肤的渗透速率为 0.501 微克/平方厘米/小时。随着稀释倍数的增加，渗透速率降低，渗透系数增加。代谢/代谢物 ……环丙唑醇在反刍动物和家禽中的代谢相似。主要代谢途径包括环丙基碳的羟基化或甲基环丙基链的消除，随后进行还原反应。甲基的羟基化也是主要的代谢途径，环丙基环的开环和修饰也是如此。数据表明，三唑环的裂解程度有限，大多数残基保留了完整的苯基和三唑环。环丙唑醇（游离态和结合态）是植物代谢研究中鉴定出的唯一显著（>10%）残基（三唑类代谢物除外）。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	非人类毒性值小鼠口服LD50 352 mg/kg /取自表格/ 大鼠口服LD50 1020 mg/kg（雄性）和 1330 mg/kg（雌性）大鼠口服LD50 1020 mg/kg /取自表格/ 大鼠口服LD50 2054 mg/kg（雄性和雌性）有关环丙唑醇（共8种）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。
其他信息	2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇是一种叔醇，其结构为丁-2-醇在2位被4-氯苯基取代，3位被环丙基取代，1位被1H-1,2,4-三唑-1-基取代。它属于一氯苯类、叔醇类、三唑类和环丙烷类化合物。环丙唑醇360 SL是一种水性木材防腐剂，用于防止地上木材因真菌腐烂。它不适用于保护与土壤接触的木材。如果存在虫害风险，则应同时使用已注册的杀虫剂。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C15H18CLN3O2S
分子量	291.77
精确质量	291.114
CAS号	94361-06-5
PubChem CID	86132
外观&性状	Colorless crystals from hexane/CH2Cl2 Colorless solid
密度	1.32
沸点	>250ºC
熔点	106.2-106.9ºC
闪点	>100 °C
LogP	2.865
tPSA	50.94
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	3
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	20
分子复杂度/Complexity	331
定义原子立体中心数目	0
SMILES	ClC1C=CC(C(C(C2CC2)C)(CN2C=NC=N2)O)=CC=1
InChi Key	UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C15H18ClN3O/c1-11(12-2-3-12)15(20,8-19-10-17-9-18-19)13-4-6-14(16)7-5-13/h4-7,9-12,20H,2-3,8H2,1H3
化学名	2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
别名	HSDB 7706; Atemi; Alto 100SL
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~342.72 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.57 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~342.72 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (8.57 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.57 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	3.4274 mL	17.1368 mL	34.2736 mL
	5 mM	0.6855 mL	3.4274 mL	6.8547 mL
	10 mM	0.3427 mL	1.7137 mL	3.4274 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Influence of active substances alone or in combination on progesterone production in Jeg-3 cells. Jeg-3 cells were grown in 6-well cell culture plates for 24 h. Thereafter, the cells were incubated with the substances in concentrations as indicated for 48 h individually and in combination: (A) flusilazole, epoxiconazole and tebuconazole, (B) epoxiconazole, cyproconazole and prochloraz, (C) prochloraz, chlorpyrifos and triflusulfuron-methyl. Finally, the supernatant was collected and progesterone concentration measured by ELISA as indicated by the manufacturers’ protocol. The data represent the mean ± SD for three independent experiments. Concentration values given for combination treatments reflect total concentrations of all three components. Predicted additivity (CA) indicates the calculated combination effect when additivity is assumed. The upper and the lower lines around the predicted CA indicate the MDR (model deviation ratio) based on the predicted CA. Concentrations are given in µM. For graphical clarity error bars were abandoned. The mean standard deviation was about 15%, with the exemption of one combination group (B), where the mean standard deviation turned out to be 30%. Concentration values given for combination treatments reflect total concentrations for all three components. * Indicates significance with p ≤ 0.05. Int J Environ Res Public Health . 2014 Sep 17;11(9):9660-79.

Influence of active substances alone or in combination on estradiol production and CYP19 mRNA expression in Jeg-3 cells. Jeg-3 cells were grown in 6-well cell culture plates for 24 h. Thereafter, the cells were incubated with the substances in total concentrations of 30 and 40 µM as indicated for 48 h individually and in combination: (A) 30 µM for epoxiconazole, tebuconazole and flusilazole, (B) 40 µM for epoxiconazole, cyproconazole and prochloraz, (C) 40 µM for prochloraz, chlorpyrifos and triflusulfuron-methyl. The supernatant was collected and estradiol concentration measured by ELISA as indicated by the manufacturer’s protocol. The RNA of the cells was isolated and reverse transcription performed as described. The data represent the mean for three independent experiments. * Indicates significance with p ≤ 0.05. Int J Environ Res Public Health . 2014 Sep 17;11(9):9660-79.

Influence of substance treatment alone or in combination on CYP1A1 mRNA expression. Jeg-3 cells were grown in 6-well cell culture plates for 24 h. Thereafter, the cells were incubated with the substances in concentrations as indicated for 48 h individually and in combination: (A) flusilazole, epoxiconazole and tebuconazole, (B) epoxiconazole, cyproconazole and prochloraz, (C) prochloraz, chlorpyrifos, triflusulfuron-methyl. Finally, the RNA was isolated and reverse transcription performed as described. The data represent the mean ± SD for three independent experiments. Concentration values given for combination treatments reflect total concentrations of all three components. Predicted additivity (CA) indicates the calculated combination effect when additivity is assumed. The upper and the lower lines around the predicted CA indicate the MDR (model deviation ratio) based on the predicted CA. Concentrations are given in µM. * Indicates significance with p ≤ 0.05. Int J Environ Res Public Health . 2014 Sep 17;11(9):9660-79.