| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
在单菌培养（以大肠杆菌OP50为食的液体S培养基）中，42 mM的D-阿拉伯糖在孵育3天后显著抑制了秀丽隐杆线虫一期幼虫（L1）的生长。与未处理的对照组（5.73×10⁴ ± 2980 μm²）相比，处理组的相对体型缩小了7.8%（0.446×10⁴ ± 1430 μm²）。处理组的幼虫体型与L1幼虫基本相同，运动能力有所下降，但未观察到死亡。根据剂量-反应曲线（浓度范围为2.6–20.8 mM），D-阿拉伯糖的IC50值估计为7.5 mM。相比之下，阳性对照2-脱氧-D-葡萄糖的IC50值为19.5 mM。 D-阿拉伯糖醇（42 mM）未产生显著影响，排除了渗透压效应。[1]
- 在无菌培养（化学成分明确的CeMM培养基，其中D-葡萄糖浓度为90 mM，而非原先的180 mM，以避免渗透压毒性）中，16 mM的D-阿拉伯糖在7天后抑制了细菌生长。与未处理的对照组（3.43×10⁴ ± 1.01×10⁴ μm²）相比，细菌相对大小减少了15.2%（0.521×10⁴ ± 2130 μm²）。这证实了抑制作用是直接的，并非由大肠杆菌代谢D-阿拉伯糖产生的代谢物所致。 [1] - 拯救实验：同时用 10 mM D-阿拉伯糖和递增浓度的 D-核糖处理，可剂量依赖性地消除生长抑制。D-果糖也像 D-核糖一样消除了抑制作用。相反，D-葡萄糖（浓度高达 125 mM）未能恢复线虫的生长。[1] |
|---|---|
| 动物实验 |
秀丽隐杆线虫N2株（野生型）在20℃下于接种了大肠杆菌OP50的线虫生长培养基（NGM）上培养。用碱性次氯酸盐处理从抱卵成虫中收集虫卵，并在20℃下于S基础培养基中振荡培养24小时，以获得一龄幼虫（L1）。[1]
- 单菌生长抑制试验：将约20条L1幼虫转移至含有200 µL含大肠杆菌OP50（2.8 mg湿重/mL，约1.7×10⁹个细胞/mL）和待测糖的S液体培养基的24孔板的每个孔中。对照孔不添加糖。在20℃下孵育3天后，用25 mM叠氮化钠麻醉线虫。使用连接在显微镜上的数码CCD相机拍摄每组随机选择的10条线虫的单张图像。使用ImageJ软件计算每条线虫的投影面积。每个实验重复两次。统计分析采用单因素方差分析（ANOVA），并进行Tukey-Kramer多重比较检验。IC50值使用GraphPad Prism软件通过非线性回归进行估计。[1] - 无菌生长抑制试验：除使用CeMM（化学成分明确的秀丽隐杆线虫维持培养基）代替含有大肠杆菌的S培养基外，其余步骤与单菌试验相同，且培养时间为7天。原始CeMM含有180 mM D-葡萄糖，但为了避免添加测试糖时出现渗透毒性，浓度降低至90 mM。[1] |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
醛-D-阿拉伯糖是一种醛-阿拉伯糖，也是一种D-阿拉伯糖。它是醛-L-阿拉伯糖的对映异构体。(2S,3R,4R)-2,3,4,5-四羟基戊醛已在苜蓿壳针孢菌（Ascochyta medicaginicola）、党参（Codonopsis pilosula）和其他具有相关数据的生物体中被报道。D-阿拉伯糖是酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中发现或产生的代谢产物。另见：D-阿拉伯吡喃糖（注：已移至此处）。
- D-阿拉伯糖是D-核糖的C2差向异构体。它是一种稀有糖，在自然界中几乎不以游离形式存在，尽管在芦荟属植物中发现了含D-阿拉伯糖的糖苷，并且D-阿拉伯糖也是细菌聚糖的次要成分。 D-阿拉伯糖作为糖单元用于核苷类似物中，例如抗病毒药物阿糖腺苷（ara-A）和抗癌药物阿糖胞苷（ara-C），它取代天然核糖核苷中的D-核糖。这些药物在核酸生物合成中发挥抗代谢物的作用。然而，此前尚未有关于游离D-阿拉伯糖生物活性的报道。[1] - 结构相似性：D-阿拉伯糖和D-核糖仅在C2位构型不同；D-阿拉伯糖的呋喃糖形式与D-果糖相同，只是端基碳上的取代基不同（D-阿拉伯糖为C1，D-果糖为C2）。这些结构上的相似性或许可以解释为什么D-阿拉伯糖会作为一种抗代谢物干扰D-核糖和D-果糖的代谢。[1] 研究表明，D-阿拉伯糖引起的生长抑制可能由多种机制介导，例如干扰D-核糖和D-果糖的代谢。其详细机制目前尚不清楚，仍在研究中。[1] |
| 分子式 |
C5H10O5
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|---|---|
| 分子量 |
150.1299
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| 精确质量 |
150.052
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| CAS号 |
10323-20-3
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| 相关CAS号 |
L-(+)-Lyxose;1949-78-6;D-Arabinose-13C;D-Arabinose-13C-1;139657-60-6;D-arabinose-13C-2;D-Arabinose-13C-3;101615-87-6;D-Arabinose-d2;2419933-20-1;D-Arabinose-d5;D-Arabinose-d6
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| PubChem CID |
66308
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
333.2±42.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
152-160ºC
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| 闪点 |
155.3±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.646
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| LogP |
-0.83
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
104
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@@H](C=O)O)O)O)O
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| InChi Key |
PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~666.09 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.6609 mL | 33.3045 mL | 66.6089 mL | |
| 5 mM | 1.3322 mL | 6.6609 mL | 13.3218 mL | |
| 10 mM | 0.6661 mL | 3.3304 mL | 6.6609 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
匹伐加宾
磷酸氢化可的松
BAY-784
Gly-PEG3-endo-BCN
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