D-Arabitol 中文名称: D-( )-阿糖醇

别名: D-( )-阿糖醇;D(+)-阿拉伯糖醇;D-(+)-阿拉伯糖醇;D-(+)-Arabitol D-(+)-阿拉伯糖醇;D(+)-阿拉伯糖醇标准品;D-(+)-阿糖醇;D(+)-树胶糖醇;D-阿拉伯糖醇;阿拉伯醇;D-阿拉伯醇;阿糖醇;D-(+)-树胶糖醇

目录号: V30429 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

D-阿拉伯糖醇是一种多元醇，在人体内蓄积可能会引起神经毒性。

D-Arabitol CAS号: 488-82-4
产品类别: New2

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
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产品描述

D-阿拉伯糖醇是一种多元醇，在人体内蓄积可能会引起神经毒性。

生物活性&实验参考方法

靶点	- D-Arabitol affected spontaneous neuronal network activity in primary rat cortical neurons cultured on microelectrode arrays (MEAs). At concentrations of 0.5–10 mM, D-Arabitol dose-dependently reduced the frequency of network bursts (a measure of synchronized neuronal activity). At 5 mM, the burst frequency decreased by ~35% compared to the untreated control; at 10 mM, the reduction reached ~60%. The amplitude of bursts was also reduced, with a ~25% decrease at 5 mM and ~45% decrease at 10 mM. No complete inhibition of neuronal activity was observed even at 10 mM [1] - D-Arabitol (2–10 mM) did not induce significant neuronal cell death or change cell viability (assessed via trypan blue exclusion assay) after 48 h of treatment, indicating its effect was on neuronal function rather than cell survival [1]
体外研究 (In Vitro)	- D-阿拉伯糖醇（D-Arabitol）影响培养在微电极阵列（MEA）上的原代大鼠皮质神经元的自发性神经元网络活性。在0.5–10 mM浓度下，D-阿拉伯糖醇（D-Arabitol）剂量依赖性降低网络爆发（衡量神经元同步活性的指标）频率：5 mM时，爆发频率较未处理对照组降低约35%；10 mM时，降低幅度达约60%。爆发幅度也随之降低，5 mM时降低约25%，10 mM时降低约45%。即使在10 mM浓度下，也未观察到神经元活性的完全抑制 [1] - D-阿拉伯糖醇（D-Arabitol）（2–10 mM）处理48小时后，未诱导显著的神经元死亡或改变细胞活力（通过台盼蓝排斥实验评估），表明其作用针对神经元功能而非细胞存活 [1]
细胞实验	- 神经元网络活性检测实验： 1. 从胚胎18–20天的大鼠胚胎中分离原代皮质神经元，接种于含64个电极的MEA培养板中，使用添加生长因子的神经基底培养基培养。培养14–21天，形成成熟的神经元网络。 2. D-阿拉伯糖醇（D-Arabitol）溶解于培养基中，终浓度为0.5、2、5、10 mM；溶媒对照组为不含D-阿拉伯糖醇的培养基。 3. 使用MEA记录软件，在D-阿拉伯糖醇处理前连续记录2小时，处理后连续记录4小时，检测神经元网络活性。主要测量参数包括爆发频率（每分钟爆发次数）、爆发幅度（爆发峰值电压）和爆发持续时间。 4. 记录结束后，向培养体系中加入台盼蓝，通过光学显微镜计数活细胞，评估细胞活力 [1]
参考文献	[1]. Influence of D-arabitol and ribitol on neuronal network activity. J Inherit Metab Dis. 2005;28(6):1181-3.
其他信息	D-阿拉伯糖醇是阿拉伯糖醇的D-对映异构体。它是L-阿拉伯糖醇的对映异构体。据报道，D-阿拉伯糖醇存在于染料豆球菌（Pisolithus tinctorius）、药用壳针孢菌（Ascochyta medicaginicola）以及其他有相关数据的生物体中。 - D-阿拉伯糖醇（D-arabinitol）是一种五碳糖醇（多元醇），在某些先天性代谢缺陷患者体内异常积累，例如阿拉伯糖醇脱氢酶缺乏症或果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症[1] - 该研究表明，D-阿拉伯糖醇降低神经元网络活性可能与渗透效应或干扰细胞内离子稳态（例如，Ca²⁺或Na⁺水平改变）有关，这可能导致D-阿拉伯糖醇积累患者出现神经系统症状（例如，癫痫发作、发育迟缓）[1] - D-阿拉伯糖醇的结构与其他多元醇（例如核糖醇）相似，但对神经元网络活动的抑制作用更强：在 5 mM 浓度下，核糖醇使爆发频率降低约 20%，而 D-阿拉伯糖醇在相同条件下使爆发频率降低约 35% [1]

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C5H12O5
分子量	152.1458
精确质量	152.068
CAS号	488-82-4
相关CAS号	D-Arabitol-13C;D-Arabitol-13C-1;D-Arabitol-13C-2
PubChem CID	94154
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
沸点	494.5±40.0 °C at 760 mmHg
熔点	101-104ºC
闪点	261.9±21.9 °C
蒸汽压	0.0±2.9 mmHg at 25°C
折射率	1.571
LogP	-3.77
tPSA	101.15
氢键供体(HBD)数目	5
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	4
重原子数目	10
分子复杂度/Complexity	76.1
定义原子立体中心数目	2
SMILES	C([C@H](C([C@@H](CO)O)O)O)O
InChi Key	HEBKCHPVOIAQTA-QWWZWVQMSA-N
InChi Code	InChI=1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1
化学名	(2R,4R)-pentane-1,2,3,4,5-pentol
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~657.25 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~657.25 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (16.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	6.5725 mL	32.8623 mL	65.7246 mL
	5 mM	1.3145 mL	6.5725 mL	13.1449 mL
	10 mM	0.6572 mL	3.2862 mL	6.5725 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。