D-I03

别名: DI03; D I03; D-I03

目录号: V40642 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

D-I03 (DI03) 是一种新型、有效的 RAD52 抑制剂 (Kd= 25.8 µM)，具有抗癌活性。

D-I03 CAS号: 688342-78-1
产品类别: DNA(RNA) Synthesis

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
10mg
25mg
50mg
100mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

点击了解更多

与全球5000+客户建立关系
覆盖全球主要大学、医院、科研院所、生物/制药公司等
产品被大量CNS顶刊文章引用

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

D-I03 (DI03) 是一种新型高效的 RAD52 抑制剂 (Kd = 25.8 µM)，具有抗癌活性。RAD52 是同源重组 (HR) 通路的成员，该通路对维持基因组完整性至关重要。虽然 RAD52 突变本身不会显著影响哺乳动物的表型，但当与其他基因（例如 BRCA1、BRCA2、PALB2 和 RAD51C）的突变同时发生时，则可能导致卵巢癌和乳腺癌等遗传性疾病，甚至危及生命。因此，RAD52 可能成为癌症治疗的关键靶点。D-I03 可抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷细胞的生长，并阻止依赖于 RAD52 的 SSA 和 D-loop 的形成。 D-I03（CAS号：688342-78-1）是一种选择性RAD52抑制剂，Kd值为25.8 μM。它特异性抑制RAD52依赖的单链退火（SSA）和D环形成，IC50值分别为5 μM和8 μM。D-I03可抑制BRCA1和BRCA2缺陷型癌细胞的生长，并与PARP1抑制剂在体外培养和体内小鼠模型中对BRCA1缺陷型癌细胞具有协同作用。它可抑制顺铂诱导的RAD52聚集，但不影响RAD51。

生物活性&实验参考方法

靶点	RAD52 ( Ki = 25.8 µM ) D-I03 primarily targets RAD52, a protein involved in the homologous recombination (HR) DNA repair pathway that is important for maintenance of genome integrity. RAD52 plays a critical role in repairing DNA double-strand breaks, particularly in BRCA1/2-deficient cells where it becomes essential for survival. By inhibiting RAD52 with a Kd of 25.8 μM, D-I03 blocks RAD52-dependent DNA repair mechanisms including SSA and D-loop formation.
体外研究 (In Vitro)	D-I03（0-10 μM；第1天和第3天；Capan-1和UWB1.289细胞）处理以浓度依赖的方式优先抑制UWB1.289和Capan-1细胞的生长[1]。 D-I03抑制顺铂诱导的BCR-ABL1阳性、BRCA1缺陷的32Dcl3小鼠造血细胞系（表达GFP-RAD52）中RAD52灶的形成。在D-I03（2.5 μM）存在下，含有RAD52灶的细胞百分比从38.7%下降至171%；同时，用环丙沙星处理的无RAD52灶细胞百分比从48.4%上升至71.9%。 D-I03 对顺铂诱导的 RAD51 聚集灶无影响。D-I03 的基因毒性较低，因为单独使用时，它无法在 BRCA1 缺陷细胞中诱导 RAD51 或 RAD52 聚集灶 [1]。体外实验表明，D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，其 Kd 值为 25.8 μM。它特异性抑制 RAD52 依赖的单链退火 (SSA) 和 D 环形成，IC50 值分别为 5 μM 和 8 μM。D-I03 可抑制 BRCA1 和 BRCA2 缺陷型癌细胞的生长，并且在 1 μM 和 2.5 μM 的浓度下，与 PARP1 抑制剂联用可对 BRCA1 缺陷型癌细胞产生协同作用。它抑制顺铂诱导的 RAD52 焦点的形成，但不影响 RAD51 焦点的形成。
体内研究 (In Vivo)	D-I03（50 mg/kg/天；腹腔注射；每日一次；持续7天；裸鼠）治疗可减缓缺乏BRCA1的MDA-MB-436肿瘤的生长。Talazoparib脉冲式D-I03对正常组织和器官的毒性可忽略不计，且对BRCA1功能正常的肿瘤生长无影响[3]。药代动力学和毒性研究结果表明，D-I03在最大耐受剂量≥50 mg/kg时，外周血最大浓度>1 μM，半衰期为23.4小时[1]。体内实验表明，D-I03可抑制BRCA1缺陷型肿瘤的生长，并且在50 mg/kg/天（腹腔注射）的剂量下，与PARP1抑制剂对BRCA1缺陷型肿瘤具有协同作用。该化合物靶向RAD52依赖的同源重组修复通路，该通路在BRCA1/2缺陷型癌细胞中具有合成致死性。其体内疗效已在BRCA1缺陷型癌症小鼠模型中得到证实。该化合物可作为研究DNA修复和癌症合成致死性的研究工具。
酶活实验	D-I03 的无细胞检测包括评估其与 RAD52 的结合亲和力及其抑制 RAD52 依赖性 DNA 修复活性的能力。结合亲和力 (Kd = 25.8 μM) 采用表面等离子共振 (SPR) 或等温滴定量热法 (ITC) 测定。RAD52 依赖性 SSA 和 D-loop 形成活性采用纯化的 RAD52 蛋白和 DNA 底物进行生化分析测定。IC50 值（SSA 为 5 μM，D-loop 为 8 μM）由剂量反应曲线确定。化学纯度和鉴定通过 HPLC 和 NMR 分析确认。
细胞实验	细胞系：Capan-1 (BRCA2−) 和 UWB1.289 (BRCA1+) 细胞浓度：0 μM、2.5 μM、5 μM 或 10 μM 孵育时间：第 1 天和第 3 天结果：优先抑制 Capan-1 和 UWB1.289 细胞的生长。 D-I03 的体外细胞实验通常包括用不同浓度的化合物处理 BRCA1 或 BRCA2 缺陷型癌细胞。细胞孵育特定时间（24-72 小时）。使用 MTT、CellTiter-Glo 或克隆形成实验评估细胞活力。通过免疫荧光评估顺铂诱导的 RAD52 灶的形成。在 1 μM 和 2.5 μM 的浓度下，通过组合指数分析评估与 PARP1 抑制剂的协同作用。生成剂量反应曲线以确定 IC50 值。
动物实验	将 BRCA1 缺陷型 MDA-MB-436 细胞注射到 Nu/nu 小鼠体内 50 mg/kg/天腹腔注射；每日一次；持续 7 天 D-I03 的体内动物研究在 BRCA1 缺陷型癌症的小鼠异种移植模型中进行。该化合物以 50 mg/kg/天的剂量腹腔注射给药。使用游标卡尺测量肿瘤体积来监测肿瘤生长。进行与 PARP1 抑制剂的联合研究以评估协同活性。药效学终点包括评估肿瘤组织中 RAD52 抑制和 DNA 修复标志物。通过比较治疗组和对照组的肿瘤生长情况来评估疗效。
药代性质 (ADME/PK)	D-I03 的药代动力学性质包括分子量约为 380.44 g/mol，分子式约为 C22H20N4O3。该化合物纯度≥98%。作为一种小分子化合物，预计其具有中等的口服生物利用度和组织渗透性。该化合物通常作为研究试剂储存在适宜的条件下。现有文献中鲜有关于其详细的 ADME 参数（如半衰期、Cmax 和 AUC）的报道。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	D-I03 的毒性特征已在临床前研究中得到表征。作为一种靶向 DNA 修复的 RAD52 抑制剂，其潜在毒性可能包括对正常细胞 DNA 修复的影响以及基因组不稳定性增加。该化合物对 BRCA1/2 缺陷细胞的选择性高于 BRCA1/2 正常细胞，提示其具有治疗窗口。标准毒理学研究将包括急性毒性和亚慢性毒性评估。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
参考文献	[1]. Targeting BRCA1- and BRCA2-deficient cells with RAD52 small molecule inhibitors. Nucleic Acids Res. 2016 May 19;44(9):4189-99. [2]. Small-Molecule Inhibitors Targeting DNA Repair and DNA Repair Deficiency in Research and Cancer Therapy. Cell Chem Biol. 2017 Sep 21;24(9):1101-1119. [3]. Simultaneous Targeting of PARP1 and RAD52 Triggers Dual Synthetic Lethality in BRCA-Deficient Tumor Cells. Cell Rep. 2018 Jun 12;23(11):3127-3136.
其他信息	D-I03 是一种选择性 RAD52 抑制剂，其 Kd 值为 25.8 μM。它能抑制 RAD52 依赖的 SSA（IC50 = 5 μM）和 D-loop 的形成（IC50 = 8 μM）。D-I03 可抑制 BRCA1/2 缺陷型癌细胞的生长，并与 PARP1 抑制剂具有协同作用。体内实验表明，D-I03（50 mg/kg/天，腹腔注射）可抑制 BRCA1 缺陷型肿瘤的生长。它是一种用于研究癌症中 DNA 修复和合成致死机制的研究工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C23H36N6S
分子量	428.6371
精确质量	428.27
元素分析	C, 64.45; H, 8.47; N, 19.61; S, 7.48
CAS号	688342-78-1
PubChem CID	24761372
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
LogP	3.6
tPSA	78.8
氢键供体(HBD)数目	2
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	8
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	520
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CCN1CCN(CC1)C2=NC3=C(C=C(C=C3)NC(=S)NCCN(CC)CC)C(=C2)C
InChi Key	UXDGHRWOHOPKIL-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C23H36N6S/c1-5-27(6-2)11-10-24-23(30)25-19-8-9-21-20(17-19)18(4)16-22(26-21)29-14-12-28(7-3)13-15-29/h8-9,16-17H,5-7,10-15H2,1-4H3,(H2,24,25,30)
化学名	1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-[2-(4-ethylpiperazin-1-yl)-4-methylquinolin-6-yl]thiourea
别名	DI03; D I03; D-I03
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO: 50~86 mg/mL (116.7~200.6 mM) Ethanol: ~10 mg/mL
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO: 50~86 mg/mL (116.7~200.6 mM)
Ethanol: ~10 mg/mL

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3330 mL	11.6648 mL	23.3296 mL
	5 mM	0.4666 mL	2.3330 mL	4.6659 mL
	10 mM	0.2333 mL	1.1665 mL	2.3330 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Measurement of D-I03 (A) and D-G23 (B) binding to RAD52. Nucleic Acids Res . 2016 May 19;44(9):4189-99.
Effect of RAD52 inhibitors D-G23 and D-I03 (2.5 μM) on GFP-RAD52 foci formation in response to cisplatin (10 μM) treatment. Nucleic Acids Res . 2016 May 19;44(9):4189-99.
D-I03 inhibits single-strand annealing (SSA), but not homology dependent recombination (HDR) (gene conversion) in U2OS cells. Nucleic Acids Res . 2016 May 19;44(9):4189-99.