| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Dacisteine's primary mechanism of action is related to its mucolytic and antioxidant properties. As a derivative of cysteine, it contains a thiol group that can reduce disulfide bonds in mucus glycoproteins, thereby decreasing mucus viscosity and facilitating its clearance. This mucolytic action is beneficial in respiratory disorders characterized by excessive or thick mucus. Additionally, Dacisteine exhibits antioxidant properties, likely through its ability to scavenge reactive oxygen species (ROS) and replenish intracellular glutathione levels, a major endogenous antioxidant. Its hepatoprotective properties may be related to its antioxidant effects and its ability to modulate cellular redox balance. Dacisteine is used as a research tool to study these mechanisms and to explore potential therapeutic applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究已证实达西汀具有黏液溶解和抗氧化活性。其黏液溶解活性通常通过测量其降低黏液样本黏度或分解黏蛋白中二硫键的能力来评估。其抗氧化活性则使用无细胞检测方法进行评估，例如DPPH自由基清除试验或ABTS试验，这些试验可测量化合物中和自由基的能力。在细胞模型中，评估了达西汀保护细胞免受过氧化氢或其他氧化剂诱导的氧化应激的能力。此外，还体外测量了该化合物对谷胱甘肽水平和抗氧化酶活性的影响。这些研究证实了达西汀作为抗氧化剂和黏液溶解剂的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
达西坦是一种用于治疗或预防血小板聚集引起的心脏和脑部疾病的药物。
达西坦的体内活性已在呼吸系统和肝脏疾病的动物模型中进行了研究。在慢性支气管炎或其他呼吸系统疾病模型中，达西坦已被证明可以降低黏液粘度并改善黏液纤毛清除功能。其保肝作用已在毒素或氧化应激诱导的肝损伤模型中得到证实。达西坦的抗氧化特性被认为有助于其在这些模型中的保护作用。然而，现有文献中并未详细描述体内研究和具体方案。作为一种研究化合物，它被用于研究氧化应激和黏液溶解在各种疾病模型中的作用。 |
| 酶活实验 |
达西汀（Dacisteine），即N,S-二乙酰-L-半胱氨酸，是一种分子量为205.23 g/mol的小分子。由于达西汀的作用机制主要与其化学性质（巯基）相关，而非与特定酶或受体结合，因此其体外酶/受体结合试验尚不明确。其黏液溶解活性基于其还原二硫键的能力，而二硫键还原是一种化学反应，而非酶促过程。其抗氧化活性基于其清除自由基和调节氧化还原平衡的能力。因此，通常不进行标准的酶抑制或受体结合试验来评估达西汀的活性。相反，其活性是通过功能性试验来评估的，例如黏液溶解、自由基清除或细胞抗氧化应激保护作用。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究达西汀的抗氧化和细胞保护作用。在典型的实验中，将细胞（例如肝细胞、肺上皮细胞或神经元细胞）暴露于氧化应激诱导剂（例如过氧化氢）或毒素中，并分别在有或无达西汀的情况下进行。然后使用MTT或LDH释放等方法评估细胞活力。使用H2DCFDA等荧光探针测量细胞内活性氧（ROS）水平。此外，还测量细胞裂解液中的谷胱甘肽水平以及超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶等抗氧化酶的活性。这些实验使研究人员能够量化达西汀对氧化损伤的保护作用，并阐明其在细胞水平上的作用机制。
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| 动物实验 |
为了评估达西汀的黏液溶解、抗氧化和保肝作用，需要进行体内动物实验。在典型的呼吸系统效应研究中，将动物（例如大鼠或豚鼠）暴露于刺激物或感染病原体，以诱导黏液分泌过多。然后通过口服或吸入途径给予达西汀，并测量气管支气管分泌物的黏度和分泌量。在保肝研究中，先用四氯化碳或对乙酰氨基酚等肝毒性药物处理动物，然后再给予达西汀。通过测量血清标志物（例如ALT和AST）来评估肝功能，并检查肝组织病理学变化。这些模型用于评估达西汀在呼吸系统和肝脏疾病中的治疗潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
达西汀的分子量为205.23 g/mol，分子式为C7H11NO4S，为白色至类白色固体。达西汀可溶于水和有机溶剂，但现有文献中未提供具体的溶解度数据。建议将该化合物储存在-20°C的干燥避光环境中。该化合物在正常储存条件下稳定。其药代动力学性质，如吸收、分布、代谢和排泄（ADME），尚未得到充分表征，但作为一种小分子极性化合物，预计其吸收良好且清除迅速。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
标准产品说明书中未提供达西汀的详细毒性数据。作为半胱氨酸（一种天然氨基酸）的衍生物，达西汀预计毒性较低。然而，目前尚无全面的毒理学研究报告。在研究环境中，达西汀的使用浓度足以有效溶解粘液并提供抗氧化保护，且未观察到明显的细胞毒性。与所有研究用化学品一样，处理达西汀时应遵循标准的实验室安全预防措施。其安全性特征尚需进一步研究，以确定其是否具有潜在的治疗应用价值。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
达西汀是一种N-酰基-L-氨基酸。
达西汀是一种研究化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是半胱氨酸的合成衍生物，具体而言是N,S-二乙酰-L-半胱氨酸，因其具有黏液溶解、抗氧化和保肝作用而备受关注。其作用机制与其还原黏液糖蛋白中的二硫键（黏液溶解）以及清除活性氧和调节谷胱甘肽水平（抗氧化）的能力有关。达西汀是研究氧化应激、代谢和治疗性抗氧化策略的重要化合物。它被用作研究黏液溶解、抗氧化防御和细胞抵抗氧化损伤机制的工具。作为一种研究化合物，它不适用于人类或兽医用途。 |
| 分子式 |
C7H11NO4S
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|---|---|
| 分子量 |
205.23
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| 精确质量 |
205.041
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| CAS号 |
18725-37-6
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| PubChem CID |
65690
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.314g/cm3
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| 沸点 |
446.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
114-116°C
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| 闪点 |
224ºC
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| 蒸汽压 |
3.13E-09mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.522
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| LogP |
0.246
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| tPSA |
108.77
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
229
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=O)N[C@@H](CSC(=O)C)C(=O)O
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| InChi Key |
HSPYGHDTVQJUDE-LURJTMIESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H11NO4S/c1-4(9)8-6(7(11)12)3-13-5(2)10/h6H,3H2,1-2H3,(H,8,9)(H,11,12)/t6-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R)-2-acetamido-3-acetylsulfanylpropanoic acid
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| 别名 |
DacisteinumDacisteine D-cysteine DcysteineDacisteina
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 250 mg/mL (~1218.15 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (10.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8726 mL | 24.3629 mL | 48.7258 mL | |
| 5 mM | 0.9745 mL | 4.8726 mL | 9.7452 mL | |
| 10 mM | 0.4873 mL | 2.4363 mL | 4.8726 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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