| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 体内研究 (In Vivo) |
在小鼠中，注射盐酸达吡唑（一次腹膜内或静脉注射；0-10 mg/kg 或 0-3 mg/小鼠）可减轻阿片戒断症状的总体严重程度[1]。
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|---|---|
| 动物实验 |
动物/疾病模型：瑞士白化雄性CD-1小鼠，体重20-25克，急性依赖模型[1]
剂量：5、7.5和10 mg/kg（腹腔注射）或0.5、1和3 mg/只（脑室内注射），单次 给药途径：腹腔注射或脑室内注射，单次 实验结果：在纳洛酮给药前给药可减少跳跃行为、摇头和爪子抖动。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸达哌唑是一种α1-肾上腺素能拮抗剂，其作用机制是通过阻断血管（动脉、小动脉和静脉）、胃肠道以及虹膜放射状平滑肌中的α1-肾上腺素能受体。这可以阻止平滑肌收缩，从而导致血管舒张。盐酸达哌唑滴眼后可引起瞳孔缩小。在心脏中，它可能拮抗心肌细胞中的α1-肾上腺素能受体，从而产生轻微的负性肌力作用。
另见：达哌唑（含有活性成分）。 |
| 分子式 |
C19H27N5.HCL
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|---|---|
| 分子量 |
361.91212
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| 精确质量 |
361.203
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| CAS号 |
72822-13-0
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| 相关CAS号 |
Dapiprazole;72822-12-9
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| PubChem CID |
6917787
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
538.9±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
279.7±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.658
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| LogP |
2.44
|
| tPSA |
37.19
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
395
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZIODNPFQZIHCOE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H27N5.ClH/c1-16-6-2-3-7-17(16)23-14-12-22(13-15-23)11-9-19-21-20-18-8-4-5-10-24(18)19;/h2-3,6-7H,4-5,8-15H2,1H3;1H
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| 化学名 |
3-[2-[4-(2-methylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~100 mg/mL (~276.31 mM)
DMSO : ~12.5 mg/mL (~34.54 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 50 mg/mL (138.16 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7631 mL | 13.8156 mL | 27.6312 mL | |
| 5 mM | 0.5526 mL | 2.7631 mL | 5.5262 mL | |
| 10 mM | 0.2763 mL | 1.3816 mL | 2.7631 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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