| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Daun02 itself is a prodrug that targets cells expressing the enzyme β-galactosidase. Upon enzymatic cleavage of the galactose moiety by β-galactosidase, the prodrug is converted to the active anthracycline, daunorubicin. Daunorubicin is a well-known DNA-intercalating agent and topoisomerase II inhibitor that causes DNA damage and induces apoptosis. This mechanism allows for the selective ablation of cells that express β-galactosidase, making Daun02 a powerful tool for studying cell populations in vitro and in vivo.
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| 体外研究 (In Vitro) |
研究表明，Daun02（一种经β-半乳糖苷酶转化为柔红霉素的前药）可降低神经母细胞瘤细胞中钙离子（Ca2+）依赖性动作电位[1]。柔红霉素是一种拓扑异构酶抑制剂[2]。Daun02是β-半乳糖苷酶（β-gal）的良好底物。对于T47-D、Panc02和MCF-7细胞，Daun02抑制细胞活力50%的浓度（EC50）分别为0.5 μM、1.5 μM和3.5 μM[3]。体外实验表明，Daun02具有显著的细胞活力抑制作用。该化合物在Panc02（胰腺癌）、MCF-7（乳腺癌）和T47-D（乳腺癌）细胞系中的IC50值分别为1.5 μM、3.5 μM和0.5 μM。该化合物的活性依赖于β-半乳糖苷酶的存在，因为它是一种前药，需要酶促转化才能发挥活性。这种细胞活力抑制是由于DNA损伤以及柔红霉素释放后诱导细胞凋亡所致。
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| 体内研究 (In Vivo) |
Daun02 的蛋白含量为 8.6 μmol/min/mg，Km 和 Vmax 值为 0.37 mM，使其成为一种很有前景的 β-半乳糖苷酶底物。柔红霉素与血浆蛋白的结合率为 94%，而 Daun02 在 10⁻⁵ M 浓度下的结合率为 79% [3]。现有文献中关于 Daun02 的具体体内活性数据尚不充分。然而，作为一种释放柔红霉素的前药，其体内作用预计与其他蒽环类化疗药物相似。体内研究可采用转基因动物模型，在该模型中，β-半乳糖苷酶在细胞特异性启动子的调控下表达，从而在给予 Daun02 后靶向清除特定细胞群。这种方法已应用于神经科学领域，用于研究特定神经元在行为和疾病中的作用。
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| 酶活实验 |
Daun02 被 β-半乳糖苷酶激活的过程可在无细胞体系中进行研究。将该化合物与纯化的 β-半乳糖苷酶孵育，并通过高效液相色谱 (HPLC) 或荧光检测监测柔红霉素的释放。该检测方法可验证前药的作用机制，并可用于测定酶促转化的动力学。此外，还可使用标准分析技术评估该化合物在各种缓冲液和生物介质中的稳定性和溶解度。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用天然表达或经基因工程改造表达β-半乳糖苷酶的细胞系进行。细胞在适宜的培养基中，于37℃、5% CO₂培养箱内培养。将溶于DMSO的Daun02以不同浓度（通常为0.1至10 μM）加入培养基中。孵育24-72小时后，使用MTT或CellTiter-Glo等标准方法评估细胞活力，以确定IC50值。细胞凋亡通过Annexin V染色或caspase活性检测进行评估。DNA损伤可通过彗星试验或γH2AX灶的形成进行评估。
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| 动物实验 |
使用 Daun02 进行的体内动物研究通常在转基因动物中进行，这些动物的特定细胞群中表达 β-半乳糖苷酶。根据实验设计，该化合物可通过脑内注射（例如，注射到伏隔核或杏仁核）或全身给药。在 Daun02 给药前后进行行为学实验，以评估靶细胞群的功能作用。实验终点包括行为学指标、使用 X-gal 染色或 β-半乳糖苷酶免疫组化进行细胞消融的组织学确认，以及对脑区特异性效应的分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Daun02 的分子量为 884.78 g/mol，分子式为 C41H44N2O20，CAS 编号为 290304-24-4。该化合物是一种前药，经 β-半乳糖苷酶转化为柔红霉素。通常以粉末形式储存于 -20°C 并避光保存。它可溶于 DMSO。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于Daun02的具体毒性数据记载并不详尽。然而，该化合物是柔红霉素的前药，柔红霉素是一种强效蒽环类化疗药物，其毒性特征已得到充分阐明。因此，Daun02的毒性主要与其转化为柔红霉素有关。蒽环类药物以其心脏毒性、骨髓抑制和胃肠道不良反应而闻名。在研究应用中，Daun02通常局部应用于特定细胞群，以最大程度地减少全身暴露和毒性。鉴于其活性代谢物的细胞毒性，处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Daun02 是一种前药，可通过 β-半乳糖苷酶酶促转化为细胞毒性药物柔红霉素。这种靶向激活机制能够选择性地清除表达 β-半乳糖苷酶的细胞，使其成为体外和体内研究细胞群的有力工具。在神经科学领域，它已被用于研究特定神经元在行为中的作用。在癌症研究中，它被用于研究靶向药物递送的效果，并评估采用类似前药策略的抗体药物偶联物 (ADC) 的疗效。Daun02 仅供研究用途，可从多家供应商处获得。
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| 分子式 |
C41H44N2O20
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|---|---|
| 分子量 |
884.797
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| 精确质量 |
884.249
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| CAS号 |
290304-24-4
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| PubChem CID |
74891316
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| 外观&性状 |
Brown to wine solid powder
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| LogP |
0.811
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| tPSA |
346.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
20
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
63
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| 分子复杂度/Complexity |
1700
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| 定义原子立体中心数目 |
11
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| SMILES |
C[C@H]1[C@H]([C@H](C[C@@H](O1)O[C@H]2C[C@@](CC3=C2C(=C4C(=C3O)C(=O)C5=C(C4=O)C(=CC=C5)OC)O)(C(=O)C)O)NC(=O)OCC6=CC(=C(C=C6)O[C@H]7[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O7)CO)O)O)O)[N+](=O)[O-])O
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| InChi Key |
BOIXMGNMIWJAEW-LCTCPDETSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H44N2O20/c1-15-31(46)20(42-40(54)59-14-17-7-8-22(21(9-17)43(56)57)62-39-38(53)37(52)34(49)25(13-44)63-39)10-26(60-15)61-24-12-41(55,16(2)45)11-19-28(24)36(51)30-29(33(19)48)32(47)18-5-4-6-23(58-3)27(18)35(30)50/h4-9,15,20,24-26,31,34,37-39,44,46,48-49,51-53,55H,10-14H2,1-3H3,(H,42,54)/t15-,20-,24-,25+,26-,31+,34-,37-,38+,39+,41-/m0/s1
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| 化学名 |
[3-nitro-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]methyl N-[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl]carbamate
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| 别名 |
Daun 02; Daun-02; Daun02
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~113.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.83 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1302 mL | 5.6510 mL | 11.3020 mL | |
| 5 mM | 0.2260 mL | 1.1302 mL | 2.2604 mL | |
| 10 mM | 0.1130 mL | 0.5651 mL | 1.1302 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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