| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
|
||
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 体外研究 (In Vitro) |
在 Canine Abrams、Canine D1、人 HOS 和人 MG63) 细胞中，DC_AC50 的 IC50 值分别为 9.88 μM、12.57 μM、5.96 μM 和 6.68 μM[1]。在用 DC_AC50 (0-10 μM) 处理的细胞中观察到显着的有丝分裂活性。 DC_AC50 (10 μM) 减少卡铂引起的集落形成并增加 OSA 细胞 [1]。 DC_AC50 剂量为 3 μM 和 10 μM。 DC_AC50 (3 μM) 会抑制犬和人类 OSA 细胞的迁移 [1]。 DC_AC50 (2.5–10 μM) 的方式取决于剂量。腺癌细胞（空白K562细胞、MDA-MB-231乳腺癌细胞、H1299人肺癌细胞和212LN头颈癌细胞）受到抑制。以人正常上皮肺BEAS-2B或乳腺细胞MCF-10A作为对照细胞，进行DC_AC50细胞活力实验[1]。
|
|---|---|
| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型：犬 OSA（Abrams、D1 和人类 OSA（HOS、MG63）细胞。 测试浓度： 0- 10 μM。 孵育时间：72 小时。 实验结果：剂量依赖性 OSA 细胞活力降低。 凋亡分析[ 1] 细胞类型： Abrams 和 HOS 细胞。 测试浓度：1、3 和 10 μM（10 μM 卡铂）。 孵育时间：24 小时。 实验结果：增强卡铂诱导的细胞凋亡。 |
| 参考文献 |
|
| 分子式 |
C17H12BRF2N3OS
|
|---|---|
| 分子量 |
424.26
|
| 精确质量 |
422.985
|
| 元素分析 |
C, 48.13; H, 2.85; Br, 18.83; F, 8.96; N, 9.90; O, 3.77; S, 7.56
|
| CAS号 |
497061-48-0
|
| PubChem CID |
1025330
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
5.314
|
| tPSA |
96.25
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
25
|
| 分子复杂度/Complexity |
530
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
BrC1=C([H])C(=C([H])C(=C1N([H])C(C1=C(C2=C(N=C3C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C3=C2[H])S1)N([H])[H])=O)F)F
|
| InChi Key |
DFNOJNBNTVQPCA-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C17H12BrF2N3OS/c18-10-5-8(19)6-11(20)14(10)23-16(24)15-13(21)9-4-7-2-1-3-12(7)22-17(9)25-15/h4-6H,1-3,21H2,(H,23,24)
|
| 化学名 |
6-amino-N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8-tetraene-5-carboxamide
|
| 别名 |
DCAC50; DC AC50; DC_AC50
|
| HS Tariff Code |
2934.99.03.00
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~117.85 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3570 mL | 11.7852 mL | 23.5705 mL | |
| 5 mM | 0.4714 mL | 2.3570 mL | 4.7141 mL | |
| 10 mM | 0.2357 mL | 1.1785 mL | 2.3570 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
