| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DDX3-IN-1 targets DEAD-box polypeptide 3 (DDX3), a multifunctional ATP-dependent RNA helicase involved in various cellular processes including RNA metabolism, translation, and cell cycle regulation. DDX3 plays critical roles in viral replication, particularly for RNA viruses such as HIV and HCV, as well as in cancer progression. DDX3-IN-1 inhibits DDX3 with an IC50 >100 microM. The compound exhibits antiviral activity against HIV and HCV, with EC50 values of >50 microM and >36 microM, respectively.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，DDX3-IN-1 对 HIV 和 HCV 均具有抗病毒活性。该化合物对 HIV NL4-3 感染的外周血单核细胞 (PBMC) 具有细胞毒性，CC50 为 50 uM；对 HCV 复制子感染的 LucUbiNeo-ET 细胞也具有细胞毒性，CC50 为 36 uM。DDX3-IN-1 对 DDX3 的抑制作用 IC50 > 100 uM。该化合物的抗病毒作用归因于其对 DDX3 的抑制，而 DDX3 是这些 RNA 病毒复制所必需的。需要进一步研究以全面表征其体外活性谱。
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| 体内研究 (In Vivo) |
公开文献中关于DDX3-IN-1的详细体内活性数据有限。该化合物在临床前研究中显示出抗肿瘤和抗病毒作用的潜力。作为一种DDX3抑制剂，DDX3-IN-1正被研究用于治疗病毒感染和癌症。该化合物能够抑制DDX3（一种对多种RNA病毒复制至关重要的宿主因子），这表明它可能具有广谱抗病毒活性。需要进一步的体内研究来全面表征其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
DDX3-IN-1 通常不用于标准受体结合试验。其活性通过酶解旋酶活性测定或基于细胞的抗病毒活性测定进行评估。在解旋酶活性测定中，将纯化的重组 DDX3 蛋白与 RNA 底物和 ATP 孵育，并在不同浓度的 DDX3-IN-1 存在下测定其解旋活性。评估该化合物抑制 DDX3 解旋酶活性的能力，并计算 IC50 值。非特异性活性在不含抑制剂的对照反应中测定。
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| 细胞实验 |
DDX3-IN-1 的细胞活性检测采用 HIV 感染的外周血单核细胞 (PBMC) 或 HCV 复制子细胞进行。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度的 DDX3-IN-1 处理特定时间。通过检测病毒复制来评估抗病毒活性，例如 HIV 的 p24 ELISA 检测或 HCV 复制子的荧光素酶检测。细胞毒性采用 MTT 或 CellTiter-Glo 等标准检测方法测定 CC50 值。化合物的选择性指数由 CC50 与 EC50 的比值计算得出。
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| 动物实验 |
DDX3-IN-1 的体内研究在病毒感染或癌症动物模型中进行。该化合物通过适当的途径，以既定的剂量和给药方案给药。在抗病毒研究中，检测血浆和组织中的病毒载量。在癌症研究中，监测肿瘤生长情况。药代动力学参数通过在不同时间点采集的血浆样本测定。该化合物的抗肿瘤和抗病毒作用正在临床前模型中进行研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DDX3-IN-1 的分子量为 307.35，分子式为 C17H17N5O。该化合物在 DMSO 中的溶解度为 100 mg/mL (325.36 mM)。其可用于体内给药的配制方法为：使用 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% 生理盐水配制浓度为 4 mg/mL (13.01 mM)。该化合物应低温保存，粉末在 -20℃ 下可稳定保存 3 年，溶液在 -80℃ 下可稳定保存 1 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开资料中缺乏关于DDX3-IN-1的全面毒理学数据。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。处理该化合物时应遵循标准实验室安全操作规程，包括使用适当的个人防护装备，并遵守机构生物安全和化学卫生指南。该化合物纯度≥98%。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DDX3-IN-1（化合物 16f）是一种 DEAD-box 多肽 3 (DDX3) 小分子抑制剂，对 HIV 和 HCV 具有抗病毒活性。临床前研究表明，DDX3-IN-1 具有抗肿瘤和抗病毒作用，尤其对 RNA 病毒有效。其特异性和高效性使其成为探索 DDX3 生物学功能以及开发肿瘤和传染病研究中新型治疗策略的宝贵工具。DDX3-IN-1 仅供研究用途。
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| 分子式 |
C17H17N5O
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|---|---|
| 分子量 |
307.349782705307
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| 精确质量 |
307.143
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| CAS号 |
1919828-83-3
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| PubChem CID |
122455312
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.7
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| tPSA |
71.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
396
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(NC1C=CC=CC=1C)NC1C=CC(=CC=1)N1C=C(C)N=N1
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| InChi Key |
YIIUGRJFJAHCFZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C17H17N5O/c1-12-5-3-4-6-16(12)19-17(23)18-14-7-9-15(10-8-14)22-11-13(2)20-21-22/h3-11H,1-2H3,(H2,18,19,23)
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| 化学名 |
1-(2-methylphenyl)-3-[4-(4-methyltriazol-1-yl)phenyl]urea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~406.70 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.77 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2536 mL | 16.2681 mL | 32.5362 mL | |
| 5 mM | 0.6507 mL | 3.2536 mL | 6.5072 mL | |
| 10 mM | 0.3254 mL | 1.6268 mL | 3.2536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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