Deapioplatycodin D 中文名称: 去芹糖桔梗皂苷D

别名: 去芹糖桔梗皂苷D;去芹菜糖桔梗皂苷D;去芹菜糖桔梗皂苷D对照品;去芹-桔梗皂苷D;去芹糖桔梗皂苷D(去芹菜糖桔梗皂苷D)

目录号: V29312 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Deapioplatycodin D 是一种新型、有效的三萜皂苷。

Deapioplatycodin D CAS号: 78763-58-3
产品类别: HCV

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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Science Adv 2022:8,eabm9427.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

Deapioplatycodin D 是一种新型高效的三萜皂苷。它具有抗丙型肝炎病毒（HCV）活性，是从桔梗（Platycodon grandiflorum）中分离得到的三萜皂苷。
Deapioplatycodin D（CAS 78763-58-3）是从桔梗（Platycodon grandiflorum）中分离得到的三萜皂苷。它表现出显著的抗病毒（抗HCV）、抗炎、抗癌和免疫调节活性。这种生物活性化合物广泛应用于天然产物和药物化学研究，以探索其在癌症、炎症和免疫相关疾病治疗中的应用。

生物活性&实验参考方法

靶点	HCV (Hepatitis C Virus) protease; also targets inflammatory pathways and immune modulation.
体外研究 (In Vitro)	体外研究表明，该化合物对大鼠HSC-T6细胞具有抗增殖活性，MTT法孵育48小时后IC50值为8240.0 nM。Deapioplatycodin D可调节气道黏蛋白的生成和分泌，这在一定程度上解释了其传统上作为炎症性肺部疾病祛痰药的用途。此外，它在体外也表现出抗炎活性。
体内研究 (In Vivo)	体内研究表明，Deapioplatycodin D 具有抑制病毒复制和减轻炎症的潜力，有助于改善病毒感染患者的呼吸系统健康。其免疫调节作用可增强抗病毒防御机制。然而，目前公开文献中关于其体内药代动力学和疗效的详细数据仍然有限。
酶活实验	文献中尚未详细描述该化合物的无细胞酶/受体结合测定方案。对于三萜皂苷类化合物，典型的无细胞测定方法包括使用重组蛋白酶和荧光底物进行HCV蛋白酶抑制测定，或利用表面等离子共振（SPR）测定结合亲和力。一般方案是将化合物与纯化的酶和底物孵育，然后测量荧光或吸光度的变化。
细胞实验	采用 MTT 法在鼠 HSC-T6 细胞中评估 Deapioplatycodin D 的细胞毒性和抗增殖活性。将细胞接种于 96 孔板中，用 Deapioplatycodin D 的系列稀释液（例如 0.1-100 µM）处理 48 小时，然后加入 MTT 试剂并孵育 4 小时。将生成的甲臜晶体溶解于 DMSO 中，并在 570 nm 处测量吸光度以计算 IC50 值。
动物实验	目前尚无公开的关于 Deapioplatycodin D 的详细体内动物实验方案。对于类似的萜类皂苷，典型的体内研究包括通过口服灌胃或腹腔注射的方式，在炎症或病毒感染的啮齿动物模型中进行给药，终点包括细胞因子谱分析、组织病理学分析和病毒载量测量。
药代性质 (ADME/PK)	DMSO溶解度：60-100 mg/mL；体内配方：10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45% 生理盐水（≥2.5 mg/mL）。粉末在-20°C下稳定3年，在4°C下稳定2年；在溶剂中于-80°C下稳定6个月，在-20°C下稳定1个月。密度：1.5±0.1 g/cm³。分子量：1093.2。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	目前尚无公开的详细毒性数据。作为一种天然皂苷，它通常被认为毒性较低，但药物开发仍需进行标准的安全性药理学和毒理学研究（例如，啮齿动物急性毒性试验、Ames基因毒性试验、hERG心脏毒性试验）。
参考文献	[1]. Triterpenoid Saponins Isolated from Platycodon grandiflorum Inhibit Hepatitis C Virus Replication. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.
其他信息	Deapio-platycodin D 是一种三萜皂苷，作为代谢产物发挥作用。据报道，Deapio-platycodin D 存在于桔梗（Platycodon grandiflorus）中，相关数据可供参考。Deapio-platycodin D 是一种研究级化合物，尚未获准用于治疗用途。它主要用作分析标准品和药理学研究。其作用机制涉及抑制 HCV 蛋白酶和调节炎症通路。目前尚未有临床试验或 FDA 批准的报道；该化合物仍处于临床前研究阶段。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C52H84O24
分子量	1093.2090
精确质量	1092.535
CAS号	78763-58-3
PubChem CID	70698266
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.5±0.1 g/cm3
熔点	231-235 ℃
折射率	1.651
LogP	-0.39
tPSA	394.36
氢键供体(HBD)数目	15
氢键受体(HBA)数目	24
可旋转键数目(RBC)	12
重原子数目	76
分子复杂度/Complexity	2100
定义原子立体中心数目	28
SMILES	C[C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H]([C@H](CO[C@H]2OC(=O)[C@]34CCC(C[C@H]3C5=CC[C@H]6[C@]([C@@]5(C[C@H]4O)C)(CC[C@@H]7[C@@]6(C[C@@H]([C@@H](C7(CO)CO)O[C@H]8[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O8)CO)O)O)O)O)C)C)(C)C)O)O)O)O)O[C@H]9[C@@H]([C@H]([C@@H](CO9)O)O)O
InChi Key	HCKUIVZXCXTBEH-PSRBGVDOSA-N
InChi Code	InChI=1S/C52H84O24/c1-21-39(73-42-36(65)31(60)25(57)17-69-42)35(64)38(67)43(71-21)74-40-32(61)26(58)18-70-45(40)76-46(68)52-12-11-47(2,3)13-23(52)22-7-8-28-48(4)14-24(56)41(75-44-37(66)34(63)33(62)27(16-53)72-44)51(19-54,20-55)29(48)9-10-49(28,5)50(22,6)15-30(52)59/h7,21,23-45,53-67H,8-20H2,1-6H3/t21-,23-,24-,25+,26-,27+,28+,29+,30+,31-,32-,33+,34-,35-,36+,37+,38+,39-,40+,41-,42-,43-,44-,45-,48+,49+,50+,52+/m0/s1
化学名	[(2S,3R,4S,5S)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-2-yl] (4aR,5R,6aR,6aS,6bR,8aR,10R,11S,12aR,14bS)-5,11-dihydroxy-9,9-bis(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,12a-pentamethyl-10-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylate
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~91.47 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~91.47 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.29 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.9147 mL	4.5737 mL	9.1474 mL
	5 mM	0.1829 mL	0.9147 mL	1.8295 mL
	10 mM	0.0915 mL	0.4574 mL	0.9147 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Effect of PGSM on HCV protein expression and RNA replication in HCV replicon cells. Huh7 cells harboring HCV replicon were treated with different concentrations of PGSM for 3 days. 1% DMSO was used as a control (vehicle).[1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.

Representative HPLC/ELSD chromatograms of triterpenoid saponins in PGSM. [1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.
Chemical structures of triterpenoid saponins from the root of PG. [1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.
Purification of HCV NS5B protein. [1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.
Inhibition of HCV protein expression by triterpenoid saponins in HCV replicon cells. [1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.
Synergistic effect of PGSM on IFN-α-induced anti-HCV activity in HCV replicon cells. [1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.
PGSM potentiates colony suppression in replicon cells in combination with IFN-α and DAAs. [1]. Evid Based Complement Alternat Med. 2013;2013:560417.